Syndrome néphrotique: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).

  • Syndrome d'Alport (également appelé néphrite héréditaire progressive) - trouble génétique avec héritage à la fois autosomique dominant et autosomique récessif avec fibres de collagène mal formées pouvant entraîner une néphrite (inflammation des reins) avec insuffisance rénale progressive (faiblesse rénale), perte auditive neurosensorielle et divers maladies oculaires telles qu'une cataracte (cataracte)
  • Ostéoonychodysplasie (synonymes: onychoosteodysplasie héréditaire, syndrome de Turner-Kieser, syndrome de Trauner-Rieger, syndrome clou-rotule) - maladie génétique à la fois héréditaire autosomique dominante associée à diverses malformations et dysfonctionnement des organes; sous-complexe associé à des déformations des ongles et os est également appelé syndrome clou-rotule; de plus, des troubles organiques tels que l'insuffisance rénale (affecte 50% des patients atteints).

sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).

Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).

  • Amylose - dépôts extracellulaires («à l'extérieur de la cellule») d'amyloïdes (résistants à la dégradation protéines) qui peut conduire à cardiomyopathie (Cœur maladie musculaire), neuropathie (périphérique système nerveux maladie) et hépatomégalie (foie élargissement), entre autres conditions.

Système circulatoire (I00-I99)

  • Cardiomyopathie congestive
  • Rénal veine thrombose - maladie vasculaire dans laquelle un sang un caillot (thrombus) s'est formé dans le rein veine (veine rénale).

Foie, vésicule biliaire et bile canaux - pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).

  • Cirrhose de la foie - des lésions hépatiques et un remodelage marqué du tissu hépatique. C'est le point final de nombreuses maladies du foie, caractérisées par un cours lentement progressif (progressant) sur des décennies.

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).

  • Granulomatose avec polyangéite (GPA; anciennement granulomatose de Wegener) - vascularite nécrosante (tissu mourant) (inflammation vasculaire) des petits à moyens vaisseaux (vascularites des petits vaisseaux), qui est associée à la formation de granulomes (formation de nodules) dans les voies respiratoires supérieures tractus (nez, sinus, oreille moyenne, oropharynx) ainsi que les voies respiratoires inférieures (poumons)
  • Lupus érythémateux - groupe de maladies auto-immunes dans lequel il y a formation de autoanticorps; appartient aux collagénoses.

Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).

  • la maladie de Hodgkin - néoplasme malin (néoplasme malin) du système lymphatique avec atteinte possible d'autres organes.
  • Plasmocytome (myélome multiple) - maladie systémique; appartient aux lymphomes non hodgkiniens de B lymphocytes. Le myélome multiple est associé à un néoplasme malin (malin) des plasmocytes et à la formation de paraprotéines

Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes sexuels) (N00-N99).

  • Néphrite interstitielle aiguë - forme d'inflammation des reins.
  • Néphropathie C1q - forme rare d'inflammation des corpuscules rénaux qui survient principalement chez les enfants et les jeunes adultes
  • Néphropathie diabétique - forme de un rein maladie causée par diabète.
  • glomérulonéphrite (inflammation des corpuscules rénaux).
  • Glomérulosclérose - transformation des corpuscules rénaux pouvant survenir en raison de nombreuses maladies.
    • Glomérulosclérose diabétique
    • Glomérulosclérose segmentaire focale (FSGS) - groupe de maladies chroniques du un rein résumé, caractérisé par une sclérose (cicatrisation) de la capillaire boucles du glomérule (corpuscules rénaux) visibles au microscope optique.
  • Néphrite de Purpura-Schoenlein-Henoch - néphrite (inflammation des reins) qui, dans les cas graves, conduit à une insuffisance rénale chronique et nécessite un traitement de remplacement rénal permanent