sanguins-organes de formation - système immunitaire (D50-D90).
- Angioedème héréditaire (AOH) - dû à un déficit en inhibiteur de la C1 estérase (C1-INH) (déficit en protéines sanguines); environ 6% des cas:
- Type 1 (85% des cas) - diminution de l'activité et concentration d'inhibiteur de C1; héritage autosomique dominant (nouvelles mutations environ 25% des cas).
- Type II (15% des cas) - diminution de l'activité avec des concentration d'inhibiteur de C1; expression d'un C1-INH anormal gène.
Caractérisé par épisodique peau et un gonflement des muqueuses, qui peut se produire sur le visage et souvent sur les extrémités et le tractus gastro-intestinal (tractus gastro-intestinal); en outre, coliques abdominales récurrentes (récurrentes), ascite aiguë (hydropisie abdominale) et œdème (d'eau rétention), qui surviennent jusqu'à deux fois par semaine et durent environ 3 à 5 jours si elles ne sont pas traitées.
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Tumeurs
Grossesse, accouchement et puerpéralité (O00-O99)
- EPH-gestose - grossesse-Triade de symptômes associée œdème (œdème), augmentation de l'excrétion de protéines dans l'urine (protéinurie) et hypertension (hypertension).
Blessures, intoxications et autres séquelles de causes externes (S00-T98).
- Œdème angioneurotique (Œdème de Quincke) - œdème de développement rapide, indolore, rarement prurigineux peau, muqueuse, et les tissus adjacents en raison d'une augmentation soudaine de la perméabilité des parois vasculaires.
- Extravasation - application accidentelle de médicaments en dehors du crevé sang navire.
Médicament
- Voir «Causes» sous médicaments
