Pathogenèse (développement de la maladie)
Gliomes sont d'origine neuroépithéliale.
En fin de compte, la cause exacte de tumeurs cérébrales n'a pas été déterminé. Une étude d'association pangénomique (GWAS) des maladies malignes les plus courantes cerveau tumeur, gliome, a confirmé la bifurcation histopathologique qui distingue le «haut grade» glioblastome d'autres «bas grade» gliomes.
Étiologie (causes)
Causes biographiques
- Fardeau génétique des parents, grands-parents (seulement environ 1 à 5% des gliomes sont héréditaires / héréditaires; les patients atteints de médulloblastomes ont des gènes de prédisposition dans environ 5% des cas, compte tenu de tous les gènes de risque de cancer dans l'évaluation, 11% des patients présentaient un risque accru de cancer)
- Risque génétique dépendant des polymorphismes géniques, lié aux gliomes (un type de tumeur cérébrale formée à partir de cellules gliales (cellules de soutien du tissu nerveux)):
- Gènes / SNP (polymorphisme nucléotidique unique):
- Gènes: CDKN2B-AS1, PARP1, TERT.
- SNP: rs55705857 dans une région intergénique.
- Constellation d'allèles: AG (6.0 fois).
- Constellation d'allèles: GG (> 6.0 fois)
- SNP: rs4977756 dans le CDKN2B-AS1 gène.
- Constellation d'allèles: AG (1.39 fois).
- Constellation d'allèles: GG (1.93 fois)
- SNP: rs4295627 dans une région intergénique.
- Constellation d'allèles: GT (1.36 fois).
- Constellation d'allèles: GG (1.85 fois)
- SNP: rs2736100 dans le gène TERT
- Constellation d'allèles: GT (1.27 fois).
- Constellation d'allèles: GG (1.61 fois)
- SNP: rs1136410 dans le gène PARP1
- Constellation des allèles: CT (0.80 fois).
- Constellation d'allèles: CC (<0.80 fois)
- Gènes / SNP (polymorphisme nucléotidique unique):
- Risque génétique dépendant des polymorphismes géniques, lié aux gliomes (un type de tumeur cérébrale formée à partir de cellules gliales (cellules de soutien du tissu nerveux)):
- Malformations développementales
- Sexe - les hommes sont plus gliomes que les femmes.
- L'éducation - au moins trois ans d'études universitaires - par rapport à une carrière scolaire achevée après neuf années obligatoires - entraîne une probabilité plus élevée de survenue de gliomes:
- 19% pour les hommes
- Femmes: 23%
- Facteurs hormonaux
Causes comportementales
- Situation psychosociale
- Gains élevés - chez les hommes, le risque de gliome augmente de 14%.
Causes liées à la maladie
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Virus oncogènes
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48)
- Métastases cérébrales (métastases / tumeurs filles, symptomatiques) - jusqu'à 20% des cas; principalement dans le carcinome bronchique (cancer du poumon), le carcinome du sein (cancer du sein), le mélanome malin (malin) (cancer de la peau noire; prévalence la plus élevée (fréquence de la maladie) pour les métastases cérébrales / jusqu'à 70% dans les études d'autopsie), carcinome rénal, lymphome , carcinome de la prostate (cancer de la prostate), néoplasmes gastro-intestinaux, carcinome thyroïdien; dans 3 à 10% des cas, la tumeur primitive est inconnue
Environnement stress - intoxications (empoisonnements).
- Cancérigènes
- Rayons ionisants
Médicaments
- Zolpidem (hypnotique / somnifère) - incidence (fréquence des nouveaux cas) de bénin (bénin) tumeurs cérébrales plus élevée (durée de l'ingestion:> 2 mois de zolpidem; risque le plus élevé de tumeurs cérébrales bénignes: exposition au zolpidem ≥ 520 mg / an).
Radiothérapie
- Après tomodensitométrie (CT) du front ainsi que cou, le risque de tumeurs chez les enfants est augmenté. Cela est particulièrement vrai pour les carcinomes thyroïdiens (augmentés de 78%) et tumeurs cérébrales (augmenté de 60%). L'ensemble cancer l'incidence est augmentée de 13%.
Plus loin
- Utilisation du téléphone portable (téléphones portables; appareils sans fil fixes) - risque statistiquement significatif de gliome avec l'utilisation d'un téléphone portable> 1 an; esp. risque élevé avec une exposition avant 20 ans.
