Comme gliomes (astrocytomes anaplasiques; oligodendrogliomes anaplasiques; épendymome anaplasique; gliome astrocytaire; tumeur bénigne de la gaine du nerf périphérique; gliome malin; gliome cérébral malin; gliome cérébelleux malin; gliome panaché; desmastique médulloblastome; gliome diffus; épendymal glioblastome; épendymgliome; épendymoblastome; épendymome; épendymome de la cerveau; épendymomes; épendymocytome; épendymome épithélial; fibrillaire astrocytome; astrocytome fibreux; ganglioblastome; ganglioblastome; gangliocytome; gangliocytomes; cerveau gliome; gliome mixte; astrocytome à cellules mixtes; astrocytome gemistocytaire; sarcome glioblastique; glioblastome; glioblastome gigantocellulaire; glioblastome multiforme; glioblastome du cerveau; les glioblastomes; glioblastome à composante sarcomateuse; Glioépendymome; gliome; glioma durum; gliome polymorphe; gliomes sarcomatodes; gliomatose cérébrale; gliosarcome; gliosarcome; gliocytome; gliome cérébral; tronc cérébral gliome; gliome cérébelleux; astrocytome malin; épendymome malin; gliome malin; médulloblastome; médulloblastomes; gliome microcellulaire; gliomes mixtes; gliome du mésencéphale; neurinome; les neurinomes; oligoastrocytome; oligodendrogliome; oligodendrogliome du cerveau; Oligodendrogliome; astrocytome pariétal; gliome à cellules pilaires; astrocytome pilocytique; astrocytome pilocytique; pinéalome; pinéalomes; gliome à cellules de brosse; carcinomes du plexus; tumeurs du plexus; tumeurs du plexus; gliome polymorphe; astrocytome protoplasmique; glioblastome à cellules géantes; gliome à cellules rondes; papillon gliome; schwannome; gliome à cellules d'araignée; spongioblastome; gliome à cellules étoilées; Astrocytome temporal du 2e degré; astrocytome du lobe temporal; astrocytome du lobe temporal; astrocytome du lobe temporal; astrocytome du lobe temporal. Classe; lobe temporal astrocytome; xanthoastrocytome; astrocytome cérébelleux; gliome cérébral; astrocytome kystique; CIM-10 D33: Néoplasme bénin du cerveau et central système nerveux; C71: néoplasme malin du cerveau) sont utilisés pour décrire certaines tumeurs du système nerveux central. Les tumeurs cérébrales suivantes (processus d'occupation de l'espace intracrânien) peuvent être distinguées:
- Tumeurs neuroépithéliales (gliomes) - environ 50% des cas.
- Astrocytomes - néoplasme provenant d'astrocytes; 25% des primaires tumeurs cérébrales, chez les enfants 50%.
- Épendymomes - composés principalement de cellules épendymaires néoplasiques (appartiennent au groupe des cellules gliales).
- Ganglioblastomes - néoplasme provenant de la cellule neuroépithéliale; environ 50% de tous tumeurs cérébrales chez les adultes.
- Gangliocytomes - néoplasme provenant de ganglion cellules et cellules de Schwann (gliocytus périphériques, également cellule de Schwann ou lemnocyte).
- Glioblastome (astrocytome grade III-IV) - 15% de toutes les tumeurs primaires.
- Oligodendrogliomes - néoplasme provenant d'oligodendrocytes; 10% du primaire tumeurs cérébrales.
- Médulloblastomes - néoplasme provenant de cellules neuroectodermiques ou neuroépithéliales; 5% des tumeurs cérébrales primitives (20% de toutes les tumeurs cérébrales infantiles)
- Neurinomes (synonymes: schwannome, tumeur bénigne de la gaine nerveuse périphérique BPNST) - tumeur bénigne (bénigne) et à croissance généralement lente du périphérique système nerveux provenant de cellules de Schwann.
- Tumeurs du plexus - néoplasme provenant des plexus veineux.
- Pinéalomes - provenant de la glande pinéale.
- Spongioblastomes (astrocytome pilocytique).
- Tumeurs mésodermiques - environ 20% des cas.
- Angioblastomes (inclus dans le sous-groupe des «tumeurs d'histogenèse incertaine»).
- Méningiomes - néoplasme le plus courant.
- Sarcome - néoplasme provenant du tissu mésenchymateux.
- Tumeurs ectodermiques - environ 10% des cas.
- Adénomes hypophysaires - sont des tumeurs bénignes provenant des cellules parenchymateuses du lobe antérieur du glande pituitaire (adénohypophyse; lobe antérieur de l'hypophyse); 10 à 15% de toutes les tumeurs cérébrales.
- Craniopharyngeoma (tumeur d'Erdheim, craniopharyngiome, craniopharyngeoma; Engl: craniopharyngioma) - néoplasme provenant du squamous épithélium; surviennent principalement chez les enfants / adolescents et entre la 50e et la 75e année de vie.
- Tumeurs des cellules germinales - environ 2-3% des cas.
- Dermoïde - néoplasme rare, bénin à croissance lente pouvant impliquer divers tissus.
- Épidermoïdes - tumeurs embryonnaires du SNC; elles font partie des tumeurs les plus importantes des lésions occupant l'espace dans l'angle cérébellopontin.
- Germinomes - tumeur germinale de la centrale système nerveux (SNC).
- Hamartomes - tumeur résultant d'un mauvais développement tissulaire.
- Tératomes - tumeurs mixtes congénitales, souvent semblables à des organes qui se développent à partir de cellules souches pluripotentes primitives.
- Métastases cérébrales (métastases / tumeurs filles, symptomatiques) - jusqu'à 20% des cas; principalement dans le carcinome bronchique (poumon cancer), carcinome du sein (cancer du sein), carcinome rénal, malin (malin) mélanome (noir peau cancer), lymphomes, prostate carcinome (cancer de la prostate), néoplasmes gastro-intestinaux, carcinome thyroïdien.
Les gliomes surviennent généralement dans le cerveau, mais sont également possibles dans le moelle épinière et crânien nerfs. Sex-ratio: Dans les tumeurs cérébrales primitives, le sex-ratio homme / femme est estimé à 6: 4. Les hommes sont deux fois plus susceptibles d'être affectés que les femmes dans l'astrocytome, le glioblastome, médulloblastome, neurinome. Dans le pinéalome, les hommes sont significativement plus fréquemment touchés que les femmes à 12 ans: 1. Dans les autres tumeurs cérébrales, le sexe distribution est équilibré. Incidence maximale: les gliomes sont considérés comme des tumeurs cérébrales d'âge moyen; pic entre 40 et 65 ans. Oligodendrogliome survient généralement chez les enfants âgés de 3 à 10 ans. Le pinéalome survient principalement entre 10 et 30 ans. Les épendymomes surviennent fréquemment chez les enfants âgés de 8 à 15 ans. L'incidence (fréquence des nouveaux cas) des gliomes est de 6 à 10 cas pour 100,000 3,000 habitants par an. En Allemagne, il y a environ 5,000 XNUMX à XNUMX XNUMX nouveaux cas de glioblastome par an. L'incidence de neurinome est d'environ 1 maladie pour 100,000 0.5 habitants par an. L'incidence du craniopharyngéome est de 2 à 100,000 cas pour 5 5 habitants par an. Évolution et pronostic: L'évolution et le pronostic dépendent du classement histologique (tissu fin) et de la localisation de la tumeur. Survie à 10 ans: Le taux de survie à 60 ans pour l'astrocytome est de XNUMX à XNUMX% selon le grade. Pour le glioblastome, ce n'est qu'un maximum de trois pour cent. Avec thérapie la durée de survie est d'environ un an, sans traitement d'environ quatre à cinq mois. Les oligodendrogliomes malins ont un taux de survie à 5 ans de 35 à 60% (selon le histologie). Les médulloblastomes ont un taux de survie de 50 à 60%; les deux tiers de tous les patients peuvent désormais être guéris par une combinaison de chirurgie, radiothérapieet chimiothérapie. La durée médiane de survie pour le pinéalome est de 4 ans. La mortalité (mortalité) n'est que de 5% au maximum dans le neurinome. Le taux de survie à 20 ans est de 60 à XNUMX% pour l'épendymome. Cérébral métastases chez les patientes atteintes d'un carcinome du sein ou les patientes présentant des métastases métachroniques d'un carcinome rénal à petites cellules montrent souvent une longue survie (≥ 24 mois); métastases cérébrales de patients avec mélanome malin ont le pronostic le moins favorable.
