Pathogenèse (développement de la maladie)
LMC un trouble myéloprolifératif clonal caractérisé par la translocation des bras longs des chromosomes 9 et 22, t (9; 22) (q34; q11):
Dans myéloïde chronique leucémie, dégénérescence maligne d'une cellule souche pluripotente du moelle osseuse se produit. Les lésions chromosomiques initiales surviennent avec la translocation t (9; 22), le chromosome Philadelphie (Ph1 obsolète; 95% des cas) ou la fusion bcr-abl gène. La fusion BCR-ABL gène code une tyrosine kinase dérégulée et activée en permanence. Cela favorise la prolifération cellulaire et inhibe l'apoptose (mort cellulaire programmée).
Au fil des ans, d'autres altérations chromosomiques entraînent une prédominance de cellules endommagées avec une suppression croissante de l'hématopoïèse normale (sang formation).
Étiologie (causes)
Causes comportementales
- La consommation alimentaire de plaisir
- Embonpoint (IMC ≥ 25; obésité).
Pollution de l'environnement - intoxications (empoisonnements).
- On pense que les rayonnements ionisants et le benzène jouent un rôle dans l'étiologie
Des facteurs étiologiques plus précis sont inconnus.
