Causes du cancer des ganglions lymphatiques
lymphome de Hodgkin est une dégénérescence des cellules B des lymphocytes, dont la cause sous-jacente est inconnue dans la plupart des cas. Une connexion avec une infection existante avec le Virus d'Epstein-Barr (EBV) est suspectée. Une immunodéficience existante est un facteur de risque possible (par exemple dans le cadre d'un traitement immunosuppresseur ou d'une infection par le VIH).
Plus d'hommes que de femmes sont touchés par lymphome de Hodgkin, où la 3e et la 5e décennie de la vie sont considérées comme l'âge principal de manifestation. Les lymphomes non hodgkiniens, en revanche, sont des maladies dégénératives qui peuvent provenir à la fois des cellules B et T des lymphocytes. Ici aussi, plus d'hommes sont touchés, bien que la probabilité de contracter la maladie augmente avec l'âge.
Le déclencheur des lymphomes non hodgkiniens est tout aussi souvent inconnu, seuls divers facteurs de risque sont clairement connus: en plus d'une histoire familiale et d'un changement génétique existant (aberration chromosomique), des rayonnements ionisants (ex: rayons X), des toxines chimiques, système immunitaire (par ex. VIH) et certaines infections (par ex. EBV, HTLV-1) font partie des facteurs qui peuvent favoriser la maladie non hodgkinienne lymphe nœud cancer.
Déjà au début d'un lymphe nœud cancer maladie, la personne touchée lymphe les nœuds sont visibles à la fois dans la maladie de Hodgkin et dans leslymphome de Hodgkin: ils sont généralement agrandis mais pas douloureux au toucher et ne peuvent pas être déplacés par rapport au sol (agrandis ganglions lymphatiques dans le contexte d'un rhume ou d'une infection, en revanche, sont généralement douloureux et mobiles!) Dans la maladie de Hodgkin, les ganglions lymphatiques du front et cou sont les plus fréquemment touchées (60% dans le cou), mais ganglions lymphatiques dans la région des aisselles (20%) ou de l'aine (10%) sont moins fréquemment touchées. La région touchée par les non-Hodgkin lymphome est un peu moins spécifique.
Les deux types de ganglions lymphatiques cancer sont dans la plupart des cas accompagnés d'un soi-disant symptôme B, qui se caractérise par un fièvre au-dessus de 38 ° C, transpiration abondante pendant le sommeil et perte de poids involontaire de plus de 10% du poids corporel au cours des 6 derniers mois. Elle peut également s'accompagner d'une forte sensation d'épuisement et fatigue et dans 25% des cas des démangeaisons de la peau sur tout le corps. douleur dans la région des ganglions lymphatiques touchés après la consommation d'alcool et le soi-disant Pel-Ebstein fièvre (fièvre persistant pendant 3 à 7 jours, alternant avec des intervalles sans fièvre). De plus, les deux types sont plus sensibles aux infections en raison de l'attaque système immunitaire .
À des stades avancés, les systèmes d'organes en dehors du ganglions lymphatiques peut également être affecté, entraînant un élargissement de la foie et rate et l'implication du moelle osseuse avec des changements dans sang formation et symptômes neurologiques. Dans les deux types de lymphomeun examen physique peut fournir des indications initiales, car les ganglions lymphatiques affectés sont souvent hypertrophiés et durcis lorsqu'ils sont palpés. Pour plus de précisions, un sang le test est alors indispensable.
Dans de nombreux cas, anémie, une carence en lymphocytes (lymphopénie; attention: au cas par cas, cependant, un excès de lymphocytes peut également être présent!) et une carence en sang Plaquettes (thrombocytopénie) peuvent être détectés. De plus, la vitesse de sédimentation sanguine (BSG) et la valeur LDH sont souvent augmentées, mais la valeur de la protéine sanguine (sérum albumine) est réduite.
Si la examen physique et numération globulaire suggère que cancer des ganglions lymphatiques peut être présent, un ganglion lymphatique biopsie est généralement effectuée sur la région ganglionnaire affectée afin d'examiner le tissu ganglionnaire dégénéré histologiquement et de confirmer le diagnostic. Dans cette procédure, soit un échantillon est prélevé sur le tissu ganglionnaire (en utilisant un biopsie aiguille ou poinçon) ou même le ganglion lymphatique entier est retiré par une incision cutanée sous local ou anesthésie générale. Une fois le diagnostic définitivement confirmé, l'étendue complète de la tumeur dans l'organisme doit être déterminée afin de déterminer le stade de la tumeur, la meilleure option de traitement et le pronostic. À cette fin, des examens dits de mise en scène sont utilisés, qui comprennent un ultrason examen de l'abdomen et des ganglions lymphatiques de l'aisselle, cou et la région de l'aine, ainsi qu'un Radiographie et un scanner du thorax, un squelette scintigraphie et moelle osseuse et foie biopsie.
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