Syndrome de Tourette: causes

Pathogenèse (développement de la maladie)

L'origine du trouble neurologique est le corps strié (« corps strié »), qui fait partie du ganglions de la baseL’ ganglions de la base sont un groupe de noyaux cérébraux et diencéphaliques (noyaux basales) qui sont d'une grande importance pour la régulation motrice, ainsi que cognitive et limbique. Le corps strié, à son tour, est un point de commutation important dans le système moteur extrapyramidal (EPS) avec pour tâche principale d'inhiber les processus de mouvement. Le striatum contient le noyau caudé (noyau incurvé) et le putamen (corps de la coquille). Dans syndrome de la Tourette malades, les deux zones de noyau sont réduites en taille. La dégénérescence dans cette zone entraîne des hyperkinésies (mouvements semblables à des éclairs). En plus, syndrome de la Tourette semble être associée à un dysfonctionnement de la signalisation dopaminergique dans le striatum.

Étiologie (causes)

Causes biographiques

  • Fardeau génétique des parents : les parents au 1er degré ont un risque de 5 à 15 % de développer syndrome de la Tourette; causal gène les anomalies n'ont pas encore été trouvées.
  • Croissance intra-utérine retardement - retard pathologique (anormal) de la croissance d'un fœtus dans l' utérus (utérus).
  • Hypoxie périnatale - oxygène carence de l'enfant à naître pendant la naissance.
  • Naissance prématurée
  • Faible poids de naissance

Causes comportementales

Causes liées à la maladie

  • Infections postnatales (après la naissance) – principalement avec le groupe A hem-hémolytique streptocoques (GABHS) avec PANDAS (troubles neuropsychiatriques auto-immuns pédiatriques associés aux infections streptococciques).
  • Tics secondaires dans le cadre des maladies sous-jacentes suivantes (rares) :
    • Chorée de Huntington (synonymes: chorée de Huntington ou La maladie de Huntington; ancien nom : danse de Saint-Guy) – maladie génétique à transmission autosomique dominante caractérisée par des mouvements involontaires et non coordonnés accompagnés d'un tonus musculaire flasque ; en conséquence, il y a des problèmes avec l'alimentation, entre autres.
    • Chorée mineure (Chorea Sydenham) – manifestation tardive d'un rhumatisme articulaire aigu (de quelques semaines à quelques mois) avec atteinte du corps strié (partie des noyaux gris centraux, qui appartiennent au cerveau); survenant presque exclusivement chez les enfants; entraîne des hyperkinésies (mouvements semblables à des éclairs), une hypotonie musculaire et des changements mentaux
    • Syndrome de l'X fragile (syndrome de Martin-Bell) - Syndrome héréditaire lié à l'X dans lequel les malformations suivantes sont les plus courantes : grandes oreillettes, gros organes génitaux, stérilité (infertilité) et retard mental
    • Maladie de Wilson (capuchons de cuivre maladie de stockage) - maladie héréditaire autosomique récessive dans laquelle un ou plusieurs gène les mutations perturbent capuchons de cuivre métabolisme dans le foie.
    • Neuroacanthocytoses (maladie de Huntington comme 2, chorée-acanthocytose autosomique récessive, syndrome de McLeod).