Maladie anti-GBM (membrane basale glomérulaire), anciennement syndrome de Goodpasture
Pathogenèse (développement de la maladie).
La maladie est causée par formé autoanticorps contre la membrane basale de sang bateauxL’ sang bateaux des glomérules et alvéoles rénaux (alvéoles pulmonaires) sont particulièrement touchés.
Granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA), anciennement syndrome de Churg-Strauss (CSS)
Pathogenèse (étiologie de la maladie).
L'étiologie (causes) de granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA) est inconnu. Pour plus d'informations, consultez la maladie du même nom.
Étiologie (causes)
Causes liées à la maladie
Médicaments
- Le montélukast est considéré comme un agent déclencheur
Granulomatose avec polyangéite, anciennement granulomatose de Wegener
Pathogenèse (étiologie de la maladie).
L'étiologie de granulomatose de Wegener (GPA) reste largement inexpliquée.Pour plus d'informations, voir la maladie du même nom.
Vascularite cutanée leucocytoclastique isolée
Pathogenèse (développement de la maladie).
Cutané leucocytoclastique isolé vascularite est une forme de vascularite dans laquelle seulement sang bateaux des peau sont affectés. L'examen histologique peut révéler détruit leucocytes (globules blancs), d'où le nom leucocytoclastique.
Dans un grand nombre de cas, aucun déclencheur de maison leucocytoclastique isolée vascularite peut être trouvé. Un dysfonctionnement du système immunitaire est suspecté.
Étiologie (causes)
Causes liées à la maladie.
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Infections, sans précision
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Maladie tumorale, sans précision
Médicament
- Antibiotiques - médicaments qui sont utilisés contre les infections bactériennes.
- Antirhumatismaux - médicaments qui sont utilisés contre les maladies rhumatismales.
Syndrome de Kawasaki (MPA)
Pathogenèse (étiologie de la maladie).
L'étiologie du syndrome de Kawasaki est inconnue. Des facteurs génétiques sont suspectés.
Polyangéite microscopique (MPA)
Pathogenèse (étiologie de la maladie).
L'étiologie de polyangéite microscopique (MPA) reste incertain. Pour une discussion plus approfondie, voir la maladie du même nom.
Polyartérite noueuse (PAN; panartérite noueuse)
Pathogenèse (développement de la maladie).
Comme pour presque toutes les maladies auto-immunes, l'étiologie est inconnue. Cependant, 30% des cas de polyartérite noueuse sont associés à des hépatite C (principalement génotype 2) ou l'hépatite B.
Purpura de Schönlein-Henoch
Pathogenèse (développement de la maladie).
Il est probable que Purpura de Schönlein-Henoch est une réaction immunopathologique d'origine génétique causée par divers déclencheurs (infections, médicamentsPour plus d'informations, voir la maladie du même nom.
