Paramètres de laboratoire de 2ème ordre - en fonction des résultats de l'historique, examen physique et paramètres de laboratoire obligatoires - pour la clarification du diagnostic différentiel.
- Petite formule sanguine
- Numération globulaire différentielle
- Paramètres inflammatoires - CRP (protéine C-réactive) ou ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes).
- Paramètres thyroïdiens - TSH; thyroïde autoanticorps.
- Foie paramètres - alanine aminotransférase (ALT, GPT), aspartate aminotransférase (AST, GOT), glutamate déshydrogénase (GLDH) et gamma-glutamyl transférase (gamma-GT, GGT), phosphatase alcaline, Bilirubine.
- Paramètres rénaux - urée, La créatinine, cystatine C or clairance de la créatinine, si nécessaire.
- Dosage de la vitamine B 1, de la vitamine B 12, de l'acide méthylmalonique (en carence en vitamine B12 accumule de l'acide méthylmalonique, qui est métabolisé en acide méthylmalonique. (MMA) est métabolisé), de la vitamine E.
- Électrolytes - sodium, potassium
- Carbodéficient transferrine (CDT) ↑ (dans les alcoolisme; positif avec la consommation d'une bouteille de vin ou de trois bouteilles de bière par jour) *.
- Sérologie Borrelia: détection de Borrelia IgM et IgG - si La maladie de Lyme est suspecté.
- Sérologie VIH
- Sérologie Lues: test TPHA (test d'hémagglutination Treponema pallidum; test de dépistage) - si syphilis est suspecté.
- Rheumatism diagnostics - CRP (protéine C-réactive) ou BSG (taux de sédimentation sanguine); facteur rhumatoïde (RF), CCP-AK (cyclique citrulline peptide anticorps), ANA (anticorps antinucléaires).
- Acide urique
- Antineuronal anticorps - en cas de dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique suspectée (PCD).
- GAD anticorps - si anticorps GAD encéphalite est suspecté (GAD = glutamate decarboxylase) mais en aucun cas n'autorise le chantage.
- CSF crevaison (ponction lombaire) pour le diagnostic du LCR - si le dépistage biochimique n'a abouti à aucun résultat; en outre, entre autres, une dégénérescence cérébelleuse paranéoplasique suspectée (PCD), sporadique la maladie de Creutzfeldt-Jakob (sMCJ).
- Diagnostic génétique moléculaire - si une ataxie dégénérative sporadique est suspectée: par exemple, exclusion des mutations répétées (ataxies spinocérébelleuses [SCA], ataxie de Friedreich [FRDA], prémutation FMR1, RFC1 [CANVAS].
* Avec l'abstinence, les niveaux se normalisent en 10 à 14 jours.
