Produits
Le cloprosténol est disponible dans le commerce sous forme de solution injectable. Il est approuvé dans de nombreux pays depuis 1977 et exclusivement en tant que médicament vétérinaire.
Structure et propriétés
Cloprosténol (C22H29ClO6, Mr = 424.9 g / mol) est un analogue synthétique de la prostaglandine F2α et structurellement apparenté à celle-ci. Il existe comme un blanc poudre et est hautement soluble dans d'eau. Le cloprosténol est un mélange racémique. Seul l'énantiomère dextrogyre (+) - cloprosténol est biologiquement actif. Il a une puissance 3.5 fois plus élevée que le racémate car il a une affinité de liaison spécifique beaucoup plus élevée pour les récepteurs de la prostaglandine F2α dans les membranes cellulaires du corps jaune. Par conséquent, de nombreuses préparations ne contiennent que l'énantiomère dextrogyre.
Effets
Le cloprosténol (ATCvet QG02AD90) a un effet lutéolytique. Il dissout le corps jaune et le fait reculer rapidement. Cela conduit à une chute rapide de progestérone niveaux. La libération accrue subséquente d'hormone folliculo-stimulante (FSH) induit la maturation d'un follicule, conduisant à l'oestrus avec ovulation. De plus, le cloprosténol stimule les muscles lisses du utérus, tractus digestif, voies respiratoires ainsi que sang bateaux. L'effet lutéolytique dépend de l'espèce et du moment du traitement, mais s'installe dans les 2 à 5 jours.
Les indications
Chez les bovins, chevaux, porcs, ovins et caprins:
- Synchronisation Oestrus
- Oestrus, naissance et avortement induction.
- Interruption de grossesse
- Expulsion des fœtus momifiés et des sécrétions pathologiques du utérus.
- Dysfonctionnement des ovaires
- Endométrite (inflammation du endomètre).
- Pyomètre (purulent inflammation de l'utérus).
- Kystes, corps jaune existant et involution retardée du utérus.
Dosage
Selon le SmPC. Le cloprosténol est administré par voie intramusculaire.
Contre-indications
Le cloprosténol est contre-indiqué dans l'hypersensibilité, les maladies respiratoires et cardiovasculaires, les maladies respiratoires et digestives spastiques. Le cloprosténol ne doit pas être utilisé chez les femelles gestantes chez lesquelles l'induction de la parturition ou avortement n'est pas souhaitée. Type F2α prostaglandines peut être absorbé par le peau et cause fausse couche et bronchospasme. Pour cette raison, les femmes enceintes, les femmes en âge de procréer et les personnes asthme ou d'autres maladies respiratoires doivent éviter tout contact avec le cloprosténol ou porter des gants lors de son utilisation (par exemple, les vétérinaires!). Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Le cloprosténol ne doit pas être utilisé avec des anti-inflammatoires non stéroïdiens médicaments car ils inhibent la synthèse des prostaglandines endogènes. Le cloprosténol peut potentialiser l'activité d'autres agents ocytociques.
Les effets indésirables
Possible effets indésirables comprennent la transpiration, l'augmentation de la température corporelle, l'augmentation des Cœur taux, augmentation de la salivation, augmentation de la défécation et de la miction, peau réactions, prurit, dysmotion, dyspnée, spasme muscles abdominauxet les changements de comportement de nidification. Chez les bovins, il faut s'attendre à un congé post-partum retardé après le déclenchement du travail avec le cloprosténol. Les effets secondaires dépendent de l'espèce animale.
