Défériprone

Produits

La défériprone est disponible dans le commerce sous forme de pellicule tablettes (Ferriprox, générique). Il a été approuvé dans de nombreux pays en 2001.

Structure et propriétés

Deferiprone, ou 3-hydroxy-1,2-diméthylpyridin-4-one (C7H9NON2, Mr = 139.2 g / mol) est un dérivé de pyridinone méthylé et hydroxylé. Il appartient aux α-cétohydroxypyridones. La défériprone existe sous forme de cristallin blanc à rose poudre qui est peu soluble dans d'eau.

Effets

La défériprone (ATC V03AC02) est un ligand bidenté qui se lie fonte (Fe3+) dans un rapport de 3: 1. Il favorise l'excrétion de fonte principalement par l'urine, neutralisant ainsi la surcharge en fer. Il lie d'autres ions métalliques tels que capuchons de cuivre, aluminiumet zinc dans une moindre mesure. contrairement à déféroxamine, la défériprone peut être administrée par voie orale et aucune perfusion n'est nécessaire.

Les indications

En tant qu'agent de deuxième intention pour le traitement de fonte surcharge chez les patients avec thalassémie majeur (thalassémie, une maladie du rouge sang cellules).

Dosage

Selon le RCP. Tablettes sont généralement pris trois fois par jour et de préférence jeûne. La posologie est basée sur le poids corporel.

Contre-indications

Toutes les précautions peuvent être trouvées sur l'étiquette du médicament.

Interactions

La défériprone est conjuguée à l'UGT1A6. Drogue-drogue interactions ont été décrits avec antiacides, sucralfate, cations polyvalents, et vitamine C. La défériprone ne doit pas être administrée avec médicaments pouvant provoquer une neutropénie ou agranulocytose.

Effets indésirables

Le plus courant possible effets indésirables comprendre nausée, vomissementet douleurs abdominales. Le complexe fer-défériprone décolore l'urine en un brun rougeâtre. La défériprone peut provoquer une neutropénie et une agranulocytose dans de rares cas, ce qui présente un risque de développement de maladies infectieuses potentiellement mortelles.