Produits
Le daclizumab a été approuvé aux États-Unis et dans l'UE en 2016 et dans de nombreux pays en 2017 en tant que solution injectable pour le traitement de la SEP (Zinbryta). En 2018, le médicament a été retiré du marché en raison de graves effets indésirables. Ces effets indésirables inclus foie dommages et rapports d'encéphalopathies (encéphalite, méningo-encéphalite). Le daclizumab a été approuvé dans de nombreux pays depuis 1998 en tant que concentré de perfusion pour prévenir le rejet après un rein transplanter (Zenapax). Zenapax n'est plus disponible.
Structure et propriétés
Le daclizumab est un anticorps monoclonal humanisé IgG1 d'un poids moléculaire de 144 kDa. Il est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Le daclizumab (ATC L04AC01) a des propriétés immunosuppressives. L'anticorps se lie au CD25, la sous-unité alpha du récepteur de l'interleukine-2 (IL-2R) sur Lymphocytes Tet interagit avec l'interleukine-2 (IL-2) pour l'inhiber. Cela réduit le nombre de cellules T activées. Le daclizumab a une longue demi-vie de 21 jours.
Les indications
Pour le traitement des patients adultes atteints de rechute-rémittence la sclérose en plaques (Zinbryta). Anciennement: prophylaxie du rejet aigu après allogreffe rénale transplanter (Zénapax).
Dosage
Selon le SmPC. La solution injectable est injectée par voie sous-cutanée une fois par mois.
Contre-indications
- Hypersensibilité
- Infections actives sévères ainsi que les patients à risque accru
- Infections chroniques actives
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Le daclizumab ne doit pas être associé à médicaments qui sont toxiques pour le foie.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables inclure une éruption cutanée, une augmentation de alanine les aminotransaminases (ALT), et Dépression. Rarement, sévère foie des blessures peuvent survenir.
