Introduction
Le diagnostic de la glande de Pfeiffer fièvre est principalement réalisé cliniquement puis confirmé par des tests de diagnostic en laboratoire. Le diagnostic correct est particulièrement important, car les thérapies pour les diagnostics différentiels sont différentes et parfois contre-indiquées. Il devrait également être possible de prendre les bonnes mesures dès le début pour soulager les symptômes et éviter les complications.
Même aujourd'hui, les procédures de diagnostic sûres ne fournissent des résultats fiables qu'après quelques jours. Une bonne description des symptômes est importante pour le médecin traitant. Vous pouvez trouver des informations générales ici: La fièvre glandulaire de Pfeiffer
Voici comment il peut être diagnostiqué
La base du diagnostic de la glande de Pfeiffer fièvre est une description détaillée du patient antécédents médicaux et une minutieuse examen physique. Les aspects importants sont l'inspection des la gorge, palpation du lymphe nœuds sur tout le corps et l'examen de la rate ainsi que foie, parfois au moyen d'un ultrason évaluation. Là, il peut être rapidement mesuré si le rate ainsi que foie sont hypertrophiées, comme cela peut se produire dans la mononucléose infectieuse.
In la gorge, le diagnostic classique est l'élargissement bilatéral des amygdales pharyngées avec des revêtements blanc grisâtre. sanguins est ensuite prélevé sur le patient et examiné au laboratoire pour différents paramètres. Un soi-disant sang le frottis est prélevé dans le sang, ce qui permet d'évaluer les cellules sanguines individuelles au microscope.
On peut y observer des cellules Pfeiffer et une augmentation des lymphocytes. Par la suite, le sang le sérum est examiné pour certains anticorps, que l'humain système immunitaire se forme et s'active lorsque le virus Epstein Barr attaque l'organisme. Lorsque tous ces paramètres sont combinés, un diagnostic bien fondé peut alors être posé.
Enquête
La clinique examen physique est le facteur le plus important sur la voie du diagnostic de la glande glandulaire de Pfeiffer fièvre. En raison des différences possibles dans l'apparition des symptômes, dans certains cas, de nombreuses années d'expérience clinique sont nécessaires pour choisir le bon parmi les diagnostics différentiels potentiels. Inspection de la gorge, palpation du lymphe nœuds sur tout le corps, mesure de la température, inspection des tympans, examen de la peau pour d'éventuelles éruptions cutanées et palpation du foie ainsi que rate sont obligatoires.
Dans les cas cliniques sévères, atteinte du Cœur, reins, cerveau ainsi que les articulations devrait être exclue dès le début. Il y a quelques valeurs de laboratoire qui peut donner une indication d'infection par le virus Epstein Barr avant même de recevoir le test d'anticorps. Par exemple, LDH, le lactate déshydrogénase, est un indicateur non spécifique de la mort cellulaire et est significativement élevée en cas de fièvre glandulaire.
Il est également important d'examiner valeurs hépatiques (AST et ALT), car ceux-ci peuvent être élevés en EBV. De plus, le numération globulaire peut montrer une augmentation des lymphocytes. De plus, le valeurs de laboratoire peut éventuellement exclure d’autres maladies.
Au cours du diagnostic clinique, un frottis des amygdales pharyngées peut également être effectué. Un symptôme classique de la fièvre glandulaire de Pfeiffer est amygdalite avec des revêtements blanc grisâtre. En enduisant ces revêtements avec un coton-tige, il est possible de déterminer si le amygdalite a été causé par les bactéries.
Si tel est le cas, un traitement avec antibiotiques est nécessaire. Pour un diagnostic du virus Epstein Barr, cependant, ce frottis n'est pas suffisant, car l'affirmation n'est pas assez claire. Le frottis sert donc beaucoup plus à l'exclusion importante des diagnostics différentiels.
Un test ELISA (Enzyme-linked Immunosorbent Assay), méthode d'analyse des protéines, permet l'interaction entre anticorps et les antigènes à examiner. IgM anticorps, qui dans ce cas sont des anticorps IgM VCA contre l'antigène de la capside virale, sont utilisés pour la détection d'une infection aiguë. Ils sont extrêmement élevés et reviennent à des valeurs normales après quelques semaines.
Les anticorps IgG VCA ne deviennent positifs qu'après quelques semaines, mais restent détectables dans le sang pendant toute une vie. Anticorps contre le Virus d'Epstein-Barr antigène nucléaire Les anti-EBNA-1 (IgG) indiquent que l'infection a guéri. Et les IgG anti-EA antigène précoce sont un marqueur de l'apparition de la maladie avant même que les anticorps IgM n'augmentent.
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