Diagnostic de l'ostéoporose
Comme déjà mentionné à plusieurs reprises, il est important de prendre des mesures prophylactiques contre l'ostéoporose, car la détection précoce de l'ostéoporose est souvent difficile. Ostéoporose il reste donc souvent longtemps non détecté et n'est diagnostiqué que lorsque le déséquilibre entre la formation osseuse et la résorption fait apparaître les premières conséquences. Cependant, une détection précoce serait importante afin de minimiser les conséquences de cette maladie.
Il existe différentes procédures de diagnostic pour l'ostéoporose. Certaines procédures sont énumérées ci-dessous avec leurs avantages et leurs inconvénients, mais la liste ne prétend pas être complète. Tout d'abord, il convient de mentionner qu'il n'y a pas de tests biochimiques significatifs permettant de diagnostiquer l'ostéoporose.
Autres ingrédients valeurs de laboratoire sont généralement utilisés pour des diagnostics supplémentaires et sont particulièrement importants dans le domaine de l'ostéoporose secondaire, car elle survient toujours à la suite d'une maladie sous-jacente spécifique. La mesure de densité osseuse (= ostéodensitométrie) peut, par exemple, être utilisé pour un diagnostic plus poussé d'une suspicion radiologique d'ostéoporose. Ce type d'examen doit être réalisé en particulier chez les patients à haut risque, par exemple les patients ayant des antécédents familiaux, menstruation, apparition précoce de ménopause, patientes ayant subi une ovarectomie, etc.
Cela inclut également les patients qui viennent chez le médecin avec des plaintes spécifiques et pour lesquels il existe des risques particuliers, par exemple sous la forme d'un calcium or vitamine D admission. Les patients avec un manque (visible) d'exercice et insuffisance pondérale sont également particulièrement à risque. Afin que le densité osseuse mesure pour fournir des résultats significatifs et pour que le médecin puisse diagnostiquer les changements de densité osseuse, un contrôle annuel est généralement nécessaire.
Comme référence pour le calcul de la valeur idéale, la moyenne densité osseuse les valeurs d'une personne en bonne santé de 30 ans (= valeur T) sont utilisées et comparées à la valeur déterminée. Les étapes énumérées ci-dessous permettent de catégoriser la gravité de l'ostéoporose. Il est à noter que le monde Santé L'Organisation (OMS) définit également l'ostéoporose en fonction de l'écart type de masse osseuse ou de densité.
- Ostéopénie (= faible masse osseuse): Teneur en minéraux osseux: valeur T de -1. 0 à - 2. 5 Écart type (SD)
- Ostéoporose (sans fractures): Teneur en minéraux osseux: valeur T <-2.
5 DS
- Ostéoporose manifeste (avec fractures): Teneur en minéraux osseux: valeur T <-2. 5 SD et fractures osseuses sans événement déclencheur tel qu'un accident ou une blessure
La tomodensitométrie fournit des résultats qui peuvent être comparés aux résultats d'un mesure de la densité osseuse. Cependant, l'exposition aux rayonnements pendant la tomodensitométrie est un peu plus élevée.
Ultrason la mesure est une autre façon de déterminer la densité osseuse sans exposition aux rayonnements. À ce stade, cependant, il faut noter que la méthode de mesure utilisant ultrason n'est pas encore suffisamment mature pour être utilisée en routine. Le risque d'oublier un O. en raison d'une procédure immature semble encore trop élevé à l'heure actuelle.
C'est donc une autre possibilité de diagnostic et Stack monitoring de l’évolution de la maladie. En outre, cependant, d'autres méthodes de mesure devraient être utilisées. Des études scientifiques ont récemment mis en évidence un défaut génétique.
Ce défaut génétique est une mutation sur le Collagène gène de type I-alpha-1. Les femmes présentant une telle anomalie génétique seraient trois fois plus susceptibles de souffrir d'ostéoporose. Ce défaut génétique est associé à la perte de masse osseuse et à l'accumulation de fractures osseuses dues à l'ostéoporose.
Un tel défaut génétique peut être détecté à l'aide d'un test génétique. Le test peut être effectué à tout moment, c'est-à-dire qu'il n'est pas nécessaire d'attendre la ménopause, par exemple. Cependant, le test génétique ne peut que révéler un risque accru de maladie.
Cela ne signifie pas à son tour que le patient souffre d'ostéoporose dans tous les cas ou qu'il tombera malade à un moment donné. Par conséquent, le test génétique ne peut pas détecter la maladie en tant que telle, mais seulement si le patient présente ou non un risque accru.Le risque de développer une ostéoporose étant trois fois plus élevé en cas d'anomalie génétique avérée, le test pourrait jouer un rôle important dans la prévention de l'ostéoporose post-ménopausique, de sorte que, par exemple, un traitement hormonal substitutif puisse être envisagé précocement chez les patientes ménopausées à haut risque.
