Diagnostic
Tout d'abord, le médecin examine de près la tache et l'assigne à un diagnostic probable en fonction de son apparence. le tache de porto en tant que tel a déjà une apparence caractéristique. Avec une spatule en verre, il appuie sur la tache et peut ainsi la distinguer d'un saignement.
Lorsque la pression est appliquée, le bateaux des tache de porto vide et il a la couleur de la peau. Des examens supplémentaires de la peau comme le prélèvement d'un échantillon ou similaire ne sont pas nécessaires. Une différenciation de l'hémangiome peut être faite par son apparence.
Bien que les hémangiomes puissent ressembler à un tache de porto dans les premiers jours de la vie, ils changent au fil des semaines. Ce changement est perceptible lors des examens réguliers par le pédiatre. Si une grande tache de porto apparaît près des yeux, une IRM du crâne est effectuée ainsi qu'un examen des yeux.
En outre, si la présence d'un syndrome est suspectée, comme le syndrome de Sturge-Weber, une procédure de diagnostic supplémentaire spéciale est organisée. Ici aussi, une IRM du crâne ainsi qu'un examen spécial des yeux est nécessaire, car des malformations dans les yeux et cerveau se produisent souvent. Outre les malformations vasculaires, les crises d'épilepsie sont un autre symptôme du syndrome de Sturge-Weber. Ceux-ci sont analysés plus en détail au moyen d'un EEG.
Symptômes associés
La tache de vin de Porto se produit généralement sans symptômes d'accompagnement. Cela ne fait pas mal ni ne démange. De plus, cela n'entraîne aucune déficience chez l'enfant affecté.
La taille des taches de vin de Porto peut varier considérablement, allant de quelques millimètres à plusieurs centimètres. Les symptômes d'accompagnement ne se produisent que lorsque la tache de vin de Porto fait partie d'un complexe de symptômes dans un syndrome. Dans Syndrome de Sturge Weber, les symptômes d'accompagnement possibles sont une vision altérée, des crises d'épilepsie et des dommages consécutifs lors de crises difficiles à traiter.
Ces dommages indirects peuvent être des altérations des capacités mentales. Le syndrome de Klippel-Trénaunay s'accompagne de malformations vasculaires prononcées. De plus, il en résulte généralement une croissance géante unilatérale, moins fréquemment de petite taille. La différence de longueur des jambes pose généralement des problèmes lors de la marche.
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