Diagnostics in vivo: traitement, effets et risques

Les agents de diagnostic in vivo sont des outils médicaux qui aident les médecins à diagnostiquer les maladies chez les humains vivants. Les agents de diagnostic in vivo les plus connus comprennent iodeagents de contraste à base pour les procédures d'imagerie informatives et radio-isotopes pour le diagnostic scintigraphie procédures. Étant donné que les agents de diagnostic in vivo sont également administrés à des personnes en bonne santé, ils peuvent n'impliquer que des risques et des effets secondaires mineurs.

Que sont les agents de diagnostic in vivo?

Le diagnostic in vivo est défini par les médecins comme l'ensemble des outils utilisés à des fins de diagnostic médical sur des patients vivants. Par exemple, cela inclut toutes les procédures d'imagerie qui sont rendues possibles en premier lieu via des produits de contraste ou d'autres substances. Par le diagnostic in vivo, le médecin comprend tout SIDA à des fins de diagnostic médical sur des patients vivants. Ceux-ci incluent, par exemple, le SIDA utilisé dans les procédures d'imagerie telles que la tomographie par ordinateur. Dans ce contexte, le diagnostic in vivo englobe toutes les procédures d'imagerie rendues possibles par des produits de contraste ou d'autres substances. Le produit de contraste utilisé dans les rayons X, ultrason examens, IRM ou CT est donc l'un des nombreux agents de diagnostic in vivo. Le terme diagnostic in vitro doit être distingué de cela. Contrairement aux procédures in vivo, les procédures in vitro n'ont pas lieu sur des êtres humains vivants. Au lieu de cela, dans une procédure in vitro, le médecin supprime fluides corporels ou du tissu du patient. Ces échantillons prélevés sont examinés en laboratoire à des fins de diagnostic. le dispositifs médicaux utilisés à cette fin sont appelés dispositifs de diagnostic in vitro.

Fonction, effet et objectifs

Les dispositifs de diagnostic in vitro et in vivo sont destinés à aider le médecin à diagnostiquer ou à exclure une maladie. Dans les procédures d'imagerie de patients en direct, par exemple, le agent de contraste est utilisé pour fournir des images plus différenciées des structures anatomiques. le agent de contraste est généralement administré par voie intraveineuse avant et pendant l'imagerie. Intraveineux agent de contraste administration est utilisé, par exemple, pour une imagerie bien différenciée de la colonne vertébrale. Intraveineux administration permet bateaux à identifier et les structures tissulaires malades à distinguer des structures tissulaires saines. Rectal administration du produit de contraste, d'autre part, est utilisé pour l'imagerie de la côlon ou le bas de l'abdomen. Cela permet de délimiter les organes abdominaux inférieurs des anses intestinales. À son tour, l'administration orale d'agents de contraste permet une meilleure séparation du estomac et l'intestin d'autres organes. En plus de iode-contenant des produits de contraste, la médecine moderne fonctionne principalement avec Sulfate de baryum-contenant suspensionsL’ iode-contenant SOLUTIONS sont actuellement les plus couramment utilisés et sont principalement utilisés pour l'imagerie des veines, des reins ou des organes. Agents contenant Sulfate de baryum sont notamment utilisés pour l'imagerie de l'œsophage ou du tractus gastro-intestinal. Les agents de diagnostic in vivo tels que l'agent de contraste améliorent ainsi la valeur informative et fiabilité d'imagerie à n'importe quel endroit du corps. Une situation similaire s'applique aux radio-isotopes, qui peuvent également être décrits comme des agents de diagnostic in vivo. Ces radio-isotopes comprennent, avant tout, le fluorodésoxyglucose et le 99-technétium. Les deux substances sont utilisées dans scintigraphie ou en PET et SPECT. En règle générale, ces substances sont injectées. Les substances sont des agents de diagnostic in vivo marqués radioactivement. Pour les procédures d'imagerie de médecine nucléaire mentionnées, le médecin les introduit dans le corps du patient. Dans scintigraphie, une caméra gamma les mesures le rayonnement émis par les agents de diagnostic in vivo déposés. PET et SPECT montrent une image en coupe similaire à l'IRM. Les deux méthodes rendent visibles les fonctions biochimiques et physiologiques à l'aide des diagnostics in vivo marqués radioactivement. Les radio-isotopes jouent un rôle particulièrement important dans cancer Diagnostique. Bien qu'il s'agisse de diagnostics in vivo dans ce contexte, ils ne sont plus des outils de diagnostic en réalité cancer thérapie. Au contraire, ils deviennent le véritable centre d'intérêt de thérapie in cancer traitement. Par exemple, les radio-isotopes administrés de manière ciblée sont destinés à briser les tumeurs. À l'avenir, le diagnostic in vivo sera guidé par la nanotechnologie. Par exemple, les agents de contraste nanoparticulaires, avec leur dépôt dans les cellules malades, devraient permettre la détection précoce de diverses maladies à l'avenir.

Risques, effets secondaires et dangers

Une particularité du diagnostic in vivo est la base juridique. SIDA n'ont pas d'effet immunologique, pharmacologique ou métabolique, ils sont considérés dispositifs médicaux et sont soumis aux réglementations légales dans ce cadre. Cependant, dès que les diagnostics in vivo exercent un effet physique, ils appartiennent déjà à la catégorie des médicaments au lieu de dispositifs médicaux. Cela signifie qu'ils sont soumis aux lois sur les médicaments au lieu des dispositifs médicaux. En règle générale, les diagnostics in vivo sont utilisés avant l'évaluation réelle du patient décomposition cellulaire ou sont même appliqués à des patients en parfaite santé. Dans ce contexte, les dispositifs médicaux sont soumis à des exigences complètement différentes en termes de risques et d'effets secondaires d'un médicament. Médicaments sont administrés aux patients malades. Les risques et effets secondaires sont donc tolérables à un degré élevé, en fonction de la maladie et du bénéfice du médicament. Ce rapport bénéfice / risque ne s'applique pas aux diagnostics in vivo. Les effets secondaires ne sont donc acceptés que dans une mesure limitée dans le cadre du diagnostic in vivo. En ce qui concerne les diagnostics tels que les produits de contraste, cela n'a pas toujours été le cas. Par exemple, des produits de contraste toxiques étaient encore utilisés dans le passé, dont certains ont causé plus tard foie tumeurs. Les produits de contraste d'aujourd'hui, en revanche, sont bien tolérés. En dehors d'un métallique clés et mal de tête réactions, l’administration n’est généralement associée qu’à des risques et effets secondaires mineurs. Dans de rares cas, des réactions allergiques telles que démangeaisons, éruptions cutanées ou essoufflement se produisent. Dans certaines circonstances, des troubles de la régulation du glande thyroïde peut se produire. Dans le cas des radio-isotopes, la dégradabilité et le taux de désintégration des substances radioactivement marquées jouent un rôle majeur. Les radio-isotopes utilisés aujourd'hui ont généralement une durée de vie extrêmement courte. En particulier, le 99-technétium fréquemment utilisé s'est avéré relativement bien toléré. Les effets secondaires comprennent sensation de fatigue dans certains cas. L'essoufflement et la faiblesse générale font également partie des effets secondaires les plus notables.