Lévomépromazine est un ingrédient actif qui offre une gamme d'applications beaucoup plus large que la plupart des gens ne le supposent ou ne le savent. Bien qu'il appartienne principalement à la neuroleptiques, il a des propriétés d'effet qui permettent son utilisation dans d'autres domaines médicaux également. Cela est particulièrement vrai des effets secondaires de cet agent, mais son utilité n'a pas encore été
Qu'est-ce que la lévomépromazine?
Bien que lévomépromazine appartient principalement à neuroleptiques, il possède des propriétés efficaces qui permettent son utilisation dans d'autres domaines médicaux également. Lévomépromazine appartient aux phénothiazines par sa structure. Chimiquement, il s'agit d'un soi-disant «composé tricyclique». L'anneau central de ce composé est un hétérocycle, qui a un azote atome et aussi un soufre atome. La phénothiazine, qui est le groupe actif de la lévomépromazine, est à la base de divers médicaments, qui sont principalement utilisés comme neuroleptiques. Les phénothiazines peuvent avoir différentes structures, elles sont donc divisées en trois groupes:
1. phénothiazines aliphatiques,
2. pipéridines, et
3. les pipérazines. La lévomépromazine est un neuroleptique de faible puissance. Comme tous les autres dérivés de phénothiazine pertinents, la lévomépromazine possède une propriété particulière qui est utilisée en médecine en plus de son application d'origine. Normalement, la lévomépromazine - si le patient ne réagit pas paradoxalement à la prise - provoque une très grande fatigue. Par conséquent, la lévomépromazine est également couramment prescrite comme médicament pour induire le sommeil en cas d'endormissement et de troubles du maintien du sommeil, ainsi que pour sédation.
Action pharmacologique
La lévomépromazine est une phénothiazine de type tricyclique et est médicalement classée comme neuroleptique de faible puissance. Ils bloquent l'utilisateur dopamine récepteurs. Ceux-ci sont situés dans les zones présynaptiques et postsynaptiques ainsi que directement sur les corps cellulaires. Cependant, il n'y a pas qu'un seul dopamine récepteur, mais tout un groupe de récepteurs différents qui s'occupent du traitement des impulsions dopaminergiques. En gros, ces dopamine les récepteurs sont divisés en récepteurs D1 et D2. La lévomépromazine exerce son effet principalement sur les récepteurs D2 et est donc appelée un antagoniste de la dopamine. Il cible principalement les récepteurs postsynaptiques dans le cortex cérébral mésolimbique en les bloquant et en atténuant ainsi l'effet de l'endogène neurotransmetteur la dopamine. La lévomépromazine est un neuroleptique de faible puissance avec seulement des effets antipsychotiques légers. Cependant, le fort sédatif composant est utilisé comme effet thérapeutique dans son application. L'effet faible contre psychose ne peut pas être atteint même avec des dosages plus élevés. Cela ne fait que cumuler les effets secondaires indésirables dans ce cas, puisque la dose plus élevée stimule également les récepteurs qui n'étaient pas destinés à l'origine à être traités.
Application médicale et utilisation
La lévomépromazine appartient aux phénothiazines et est un neuroleptique de faible puissance. Il trouve son utilisation principalement comme médicament pour le traitement de troubles anxieux, agitation et dans les états d'agitation. Il est également prescrit comme médicament induisant le sommeil pour les troubles du sommeil, car il a une forte sédatif composant. De plus, il est utilisé comme médicament d'appoint pour les douleur. Les neuroleptiques sont principalement utilisés dans schizophrénie thérapie parce qu'ils ont des antipsychotiques et sédatif Propriétés. Cependant, l'effet antipsychotique de la lévomépromazine est trop faible, ce qui la rend inadaptée comme seul médicament dans le traitement des psychoses. Pour de tels tableaux cliniques, il existe des neuroleptiques avec des effets antipsychotiques plus forts. Les neuroleptiques sont divisés en deux générations en fonction de leurs différents mécanismes d'action. Lévomépromazine, avec promethazine, est classé comme 1ère génération. La lévomépromazine peut être familière en tant que médicament sous le nom commercial de «Neurocil». Promethazine est généralement vendu sous le nom d'Atosil. Même si les deux médicaments appartiennent à la 1ère génération de neuroleptiques de faible puissance, ils ne sont pas utilisés en médecine de manière exclusivement équivalente, car les deux médicaments diffèrent par certains mécanismes d'action.La lévomépromazine est utilisée non seulement dans le traitement de maladie mentale et ses effets comme somnifère, mais aussi dans le thérapie d'allergies chroniques et aiguës, car, comme promethazine, il n'appartient pas au groupe des neuroleptiques de faible puissance, mais aussi au groupe des antihistaminiques. Par conséquent, à certaines doses, il peut être utilisé comme agent antinauséeux.
Risques et effets secondaires
La lévomépromazine, même à des doses thérapeutiques, comme la plupart médicaments, n'a malheureusement pas que des effets positifs et explicitement souhaités. Il faut également rappeler que les récepteurs qui doivent être ciblés et influencés par ce médicament ont une sensibilité individuelle chez chaque personne. Cela est particulièrement vrai lors de l'utilisation de médicaments qui influencent les processus et les produits chimiques dans le cerveau. Des effets indésirables, en particulier ici, peuvent avoir des conséquences fatales sur les fonctions vitales et le comportement de l'utilisateur. Un risque majeur est que le patient réagisse paradoxalement à la lévomépromazine. Cela signifie qu'une agitation, une anxiété ou une agitation déjà existante est massivement augmentée ou provoquée en premier lieu si, par exemple, il est utilisé comme antihistaminique en raison de son effet anti-mimétique contre nausée ou en cas d'allergies. Le risque d'effets secondaires augmente également, bien sûr, en fonction du niveau de dosage. Une surdose, qu'elle soit intentionnelle ou non, peut avoir de lourdes conséquences. L'agitation et l'agitation peuvent encore être les conséquences les plus inoffensives. Même un léger surdosage peut rendre l'utilisateur sujet à des soins intensifs, selon la sensibilité de ses récepteurs, aussi massifs arythmies cardiaques et respiratoire Dépression peut également être déclenché, par exemple. Bien sûr, comme pour tout autre médicament, il existe également un risque d'intolérance absolue, qui peut provoquer des réactions allergiques et même allergiques. choc.
