Flagellés: infection, transmission et maladies

Les flagellés sont des organismes unicellulaires qui voyagent par flagelles. Certains flagellés peuvent provoquer des maladies chez les humains.

Que sont les flagellés?

Les flagellés sont des organismes vivants eucaryotes. Les eucaryotes sont tous ces êtres vivants qui ont des cellules avec un noyau. Les flagellés ont exactement une cellule avec un noyau, car ils appartiennent aux organismes unicellulaires. Les flagellés doivent leur nom à leurs flagelles. En langage technique, ces fouets, qui servent à la locomotion, sont également appelés flagelles. Mais les protozoaires n'utilisent pas seulement leurs flagelles pour la locomotion. À l'aide des petites saillies, ils peuvent également s'ancrer dans des structures ou récupérer des particules de nourriture. Le groupe de flagellés a été décrit pour la première fois en 1866 par le botaniste Karl Moritz Diesing. Cependant, la reconnaissance finale n'a eu lieu qu'à la fin du 20e siècle en tant que genre de protozoaires. Les flagellés pathologiques pour l'homme peuvent être divisés en trois groupes: les trypanosomes, les leishmanies et Trichomonades.

Occurrence, distribution et caractéristiques

Les trypanosomes sont des protozoaires trouvés principalement dans les tissus fluides. Ils se trouvent dans le sang, lymphe, ou liquide céphalo-rachidien. Les trypanosomes peuvent également vivre dans le liquide péricardique. Les trypanosomes peuvent être transmis par des insectes tels que des punaises. Les réservoirs d'agents pathogènes sont des mammifères domestiques et sauvages. Les bugs ingèrent le Pathogènes en suçant sang et excrètent les formes infectieuses des flagellés dans leurs excréments. Les trypanosomes pénètrent ensuite dans le corps humain par micro-blessures. La transmission est également possible en cas de contamination sang transfusions, par lait maternel ainsi que placenta, et par les excréments humains infectieux. Leishmania est également transmis par les insectes. Les principaux vecteurs sont les phlébotomes du genre Phlebotomus. Les principaux domaines de distribution des Pathogènes sont l'Inde, l'Afrique, Chine, L'Irak et le sud-ouest de la péninsule arabique. Trichomonades, d'autre part, ne sont pas transmises par des insectes ou des animaux. L'infection survient lors de rapports sexuels non protégés via le liquide vaginal ou le sperme.

Maladies et symptômes

Trichomonades, en particulier l'espèce Trichomonas vaginalis, peut causer Maladies infectieuses des organes reproducteurs et des voies urinaires. L'humidité et le pH dans le vagin et urètre offrent des conditions de vie optimales aux flagellés, leur permettant d'y survivre pendant de longues périodes. Chez la femme, la colonisation par les trichomonas conduit à des inflammation avec écoulement purulent. UNE brûlant la sensation se développe dans le entrée zone du vagin. Les rapports sexuels ne sont possibles qu'avec des douleur. L'écoulement purulent a une odeur désagréable de poisson. Cela est dû au fait que l'infection est souvent associée à la colonisation du vagin par Gardnerella vaginalis et diverses selles les bactéries. Les inflammations du vagin et urètre peut être accompagné de douleurs abdominales. Les hommes infectés par des trichomonas ne présentent généralement aucun symptôme. Parfois, le urétrite les causes brûlant pendant la miction et l'éjaculation. Écoulement purulent du urètre peut également se produire. Il convient de noter que les femmes infectées par la trichomonase ont un risque plus élevé de contracter le VIH en raison des anomalies muqueuses. Pour les personnes infectées par le VIH, l'infection par la trichomonade augmente le risque de transmettre le virus à d'autres partenaires sexuels. Cependant, les trichomonas peuvent coloniser non seulement la région génitale mais également la région intestinale (intestin). Ainsi, le pathogène Trichomonas intestinalis peut provoquer une entérocolite. La Leishmanie flagellée, en revanche, provoque leishmaniose. Agents causaux possibles de leishmaniose sont Leishmania brasiliensis, Leishmania infantum et Leishmania tropica. Au total, il existe 15 leishmanies pathogènes humaines différentes. Leishmaniose peut être divisée en leishmaniose cutanée, mucocutanée et viscérale. Dans la leishmaniose cutanée, l'infection est confinée au peau. Ainsi, des taches se forment aux piqûres des phlébotomes, qui peuvent ensuite se transformer en petites cloques. Celles-ci grossissent assez rapidement et deviennent des bosses qui s'ulcèrent ensuite. Dans la forme mucocutanée, il existe des inflammation du visage. le muqueuse nasale est également affectée, de sorte qu'un rhinite peut se développer, ce qui s'accompagne d'une destruction de la muqueuse nasale.La forme viscérale est caractérisée par les organes internes. Il y a fièvre, gonflement du rate ainsi que foie, anémie, diarrhée, et hyperpigmentation de la peau. Le troisième grand groupe de flagellés pathogènes pour l'homme sont les trypanosomes. Les représentants les plus importants sont Trypanosoma brucei gambiense, Trypanosoma brucei rhodesiense et Trypanosoma cruzi. Trypanosoma cruzi est l'agent causal de La maladie de Chagas. La maladie de Chagas est divisé en une phase aiguë et une phase chronique. Dans la phase aiguë, fièvre, peau lésions et inflammation généralisée du lymphe les nœuds se produisent. Il n'est pas rare que la phase aiguë de La maladie de Chagas être mal interprété comme un grippe-comme une infection. Au cours de la phase chronique, divers organes s'agrandissent. Le tractus gastro-intestinal présente une paralysie progressive, entraînant une perte de poids, une dysphagie et une perte de poids chronique. constipation. Trypanosoma brucei rhodesiense et Trypanosoma brucei gambiense sont tous deux des agents responsables de la maladie du sommeil. Au cours de la première semaine après l'infection par l'agent pathogène, un gonflement avec une vésicule au centre se développe au site d'injection. Cette peau condition est appelé chancre trypanosomien. Une à trois semaines plus tard, les patients développent fièvre, frissons, gonflement et éruptions cutanées. La deuxième étape, la phase méningo-encéphalitique, est caractérisée par des convulsions, des troubles du sommeil, des troubles coordination et la perte de poids. Au stade final de la maladie, les patients tombent dans une stupeur de sommeil. Après plusieurs mois, voire plusieurs années, la maladie du sommeil est généralement mortelle.