Produits
L'idarucizumab est disponible dans le commerce sous forme de solution pour injection / perfusion (Praxbind). Il a été approuvé dans l'UE et aux États-Unis en 2015 et dans de nombreux pays en 2016.
Structure et propriétés
L'idarucizumab est un fragment Fab humanisé d'un anticorps monoclonal IgG1. Il a un poids moléculaire d'environ 47.8 kDa. L'idarucizumab se lie à dabigatran dans un rapport 1: 1. Le médicament est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
L'idarucizumab (ATC V03AB) se lie avec une affinité de liaison picomolaire au libre et à la thrombine dabigatran et ses métabolites et inactive les effets de l'inhibiteur de la thrombine en quelques minutes. Il neutralise les saignements, qui peuvent survenir comme un effet secondaire de dabigatran thérapie. La demi-vie terminale est d'environ 10 heures.
Les indications
L'idarucizumab est destiné à être utilisé chez les patients qui présentent des saignements sévères et incontrôlables pendant le traitement par le dabigatran (Pradaxa).
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré en milieu hospitalier par perfusion intraveineuse ou injection bolus.
Contre-indications
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Il n'y a aucun médicament connu interactions.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables comprendre mal de tête (chez les sujets sains) et Hypokaliémie, délire, constipation, fièvreet pneumonie (chez les patients).
