La fibromatose est un peau maladie caractérisée par la prolifération de tissu conjonctif. contrairement à cancer, la croissance est souvent bénigne. Cependant, en tant que fibromatose congénitale généralisée, la fibromatose peut conduire à mort.
Qu'est-ce que la fibromatose?
Les personnes atteintes de fibromatose présentent des croissances de collagène tissu conjonctif, qui sont des formations néoplasiques. Les formations néoplasiques comprennent également des cancers et d'autres formes de croissance cellulaire incontrôlée. La fibromatose, cependant, n'a pas le même potentiel dommageable, mais dans la plupart des cas, elle est considérée comme bénigne ou au moins légèrement maligne. Cependant, certaines formes de fibromatose constituent une exception fondamentale. La fibromatose peut se manifester à différents endroits du corps humain. En fonction de l'emplacement de la croissance, la médecine distingue différentes formes de la maladie. Par exemple, une croissance sur le gencives est une gencive dite fibromatose.
Causes
Diverses causes peuvent être envisagées pour le développement de la fibromatose. Souvent, divers facteurs agissent ensemble. L'une des formes les plus courantes de fibromatose est la fasciite nodulaire. La prolifération du tissu peut être due à inflammation ou la violence locale, entre autres facteurs. En raison d'une réaction erronée, le tissu affecté ne se développe pas correctement, provoquant un renflement. Le contexte exact n'est pas clair dans de nombreux cas.
Symptômes, plaintes et signes
La principale caractéristique de la fibromatose est la prolifération de tissu conjonctif. Habituellement, le renflement se fond en douceur dans le tissu environnant. La fibromatose peut survenir sous diverses formes; ils diffèrent principalement par le site de leur développement. La délimitation exacte des différentes formes ne se révèle pas toujours facile dans la pratique. Les fibromatoses superficielles peuvent se manifester dans différentes parties du corps. Souvent, une personne développe différentes fibromatoses superficielles, par exemple des renflements au bas des pieds (maladie de Ledderhose) et une fasciite nodulaire sur les bras. Une autre forme de fibromatose est la fibromatose congénitale généralisée. Il s'agit, comme son nom l'indique, d'une maladie congénitale. Il se manifeste par d'innombrables excroissances tissulaires qui forment des nodules. Ces nodules ressemblent à des hamartomes. Contrairement à la plupart des fibromatoses, la fibromatose congénitale généralisée peut conduire à mort. La fibromatose agressive forme également des excroissances de tissu conjonctif collagène. Dans la fibromatose agressive, ces excroissances continuent à grow très lentement mais régulièrement. De cette manière, le tissu conjonctif se développe en un renflement. La médecine appelle également ce type de croissance un desmoïde. Dans la fibromatose agressive, ils se présentent sous forme de desmoids extra-abdominaux: ils sont fréquemment retrouvés sur le tronc et moins fréquemment sur les extrémités. Cela les distingue des desmoids abdominaux, qui peuvent se former sur l'abdomen. La fibromatose agressive se reproduit souvent et est également appelée fibrosarcome hautement différencié en raison de son apparence.
Diagnostic
Pour diagnostiquer la fibromatose, les médecins consultent d'abord l'aspect externe de la croissance. contrairement à d'autres peau phénomènes, la fibromatose n'est pas nettement démarquée du tissu environnant. La prolifération des tissus peut souvent être éliminée avec une procédure ambulatoire. Un examen ultérieur du tissu révélera s'il est bénin ou malin. Si la formation néoplasique s'avère maligne, des tests supplémentaires sont souvent nécessaires pour s'assurer que la croissance ne s'est pas encore propagée et n'a pas affecté d'autres organes.
Complications
La fibromatose peut entraîner plusieurs complications. Dans la fibromatose congénitale généralisée, des malformations sévères peuvent survenir dans les tissus. Selon l'emplacement et la taille des excroissances, la paralysie chronique, les problèmes circulatoires et dégâts nerveux peut se produire. À long terme, la fibromatose congénitale peut conduire à mort. Si d'autres organes sont déjà affectés, divers dysfonctionnements peuvent survenir qui progressent au fur et à mesure que la tumeur se développe. Plus tard, une défaillance d'organe peut survenir. Le traitement de la fibromatose comporte également des risques. La perte de cheveux, diarrhée, maux de tête et d'autres complications typiques peuvent survenir pendant la radiothérapie thérapie.L'élimination chirurgicale de la prolifération tissulaire peut être accompagnée sensation de fatigue et les humeurs dépressives. Les saignements secondaires, les cicatrices excessives et la réapparition de croissances dans le tissu conjonctif sont également typiques. En cas de fibromatose agressive, l'élimination d'une excroissance peut être suivie de réactions du système immunitaire et hormonal équilibre, entraînant parfois des sueurs et des palpitations. Drogue thérapie implique généralement la prescription d'anti-œstrogènes, qui sont associés à divers effets secondaires. Typique de médicaments tel que tamoxifène sont, par exemple, troubles menstruels, bouffées de chaleur et décharge. En plus, thrombose, polypeset des tumeurs peuvent rarement survenir.
Quand devriez-vous voir un médecin?
La fibromatose pouvant entraîner la mort de la personne affectée dans le pire des cas, elle doit être traitée dans tous les cas. En règle générale, un médecin doit être consulté chaque fois qu'il y a des excroissances dans les tissus. Ces excroissances peuvent survenir dans différentes parties du corps et conduire à différentes peau plaintes. Cependant, dans la plupart des cas, ils sont faciles à reconnaître car ils forment de gros nodules. En cas de formation de ces nodules, un médecin doit être consulté immédiatement. Les excroissances se produisent rarement aux extrémités. Le diagnostic et le traitement peuvent être effectués par un dermatologue. Plus la fibromatose est détectée et traitée tôt, plus les chances d'évolution positive de la maladie sont élevées. Le traitement implique l'ablation des nodules par chirurgie, de sorte que les personnes atteintes ont généralement encore besoin d'un séjour à l'hôpital. Rayonnement supplémentaire thérapie peut également être nécessaire. Après un traitement réussi de la fibromatose, la maladie peut réapparaître, de sorte qu'un médecin doit alors être consulté à nouveau et la maladie traitée.
Traitement et thérapie
Dans de nombreux cas, fermez Stack monitoring de la fibromatose est significative. Cela permet aux patients et aux médecins de voir comment se comporte la croissance et si elle se propage, par exemple. Les médecins peuvent retirer chirurgicalement la prolifération tissulaire. Pour ce faire, ils enlèvent les tissus superflus. Pour s'assurer qu'aucun des tissus proliférants ne reste et ne se propage à nouveau, les chirurgiens retirent le tissu affecté de manière relativement généreuse. Cependant, la fibromatose repousse souvent. Une radiothérapie supplémentaire peut s'avérer utile dans certaines circonstances - par exemple, si l'élimination complète de la prolifération tissulaire n'est pas possible ou n'a pas réussi pour une raison quelconque. La radiothérapie est administrée localement et expose la zone cutanée affectée à des niveaux élevés de rayonnement. Dans des circonstances normales, cela nuit à décomposition cellulaire parce qu'il détruit les cellules. Dans radiothérapiecependant, c'est précisément cet effet que l'on souhaite: idéalement, les cellules proliférantes du tissu meurent complètement, tandis que le tissu sain est autant que possible épargné. Cependant, tout comme l'ablation chirurgicale de la fibromatose, la radiothérapie interfère toujours un peu avec les tissus sains. Si les médecins ont déjà complètement éliminé la fibromatose en chirurgie et qu'il y a une forte probabilité qu'il ne reste plus de tissu proliférant, une radiothérapie supplémentaire n'est généralement pas nécessaire. Certaines fibromatoses s'avèrent malignes et se comportent comme d'autres formations néoplasiques qui déplacent les tissus sains comme cancer. Lorsque la fibromatose s'avère maligne, une action rapide est souvent nécessaire, car sinon le tissu peut métastaser et affecter d'autres organes. En conséquence, les organes affectés souffrent de troubles fonctionnels, qui progressent souvent à mesure que la tumeur se développe et peuvent entraîner une défaillance des organes. Cependant, de telles formes de fibromatose sont très rares.
Perspectives et pronostics
S'il s'agit de la forme maligne de la fibromatose, la maladie peut être mortelle dans le pire des cas. Il existe un risque que les excroissances se propagent dans tout le corps et affectent éventuellement les organes. La fibromatose agressive peut former des récidives des années après la guérison. Les excroissances passent alors souvent inaperçues et ne sont découvertes que lorsque la maladie est déjà très avancée. Les organes affectés sont limités dans leur fonction, ce qui peut entraîner une gêne physique et éventuellement une défaillance d'organe. La fibromatose congénitale généralisée peut entraîner la mort si elle n'est pas traitée. S'il est diagnostiqué et traité tôt, les chances de guérison sont relativement bonnes.Le traitement médicamenteux est long, mais n'implique aucun décomposition cellulaire risques pour le patient. Si d'autres organes sont déjà affectés au moment du traitement, une radiothérapie doit être effectuée. Cela représente toujours un fardeau considérable et peut imposer une tension physique et mentale considérable à la personne touchée. La fibromatose maligne a donc un pronostic plutôt négatif, alors que la forme bénigne peut normalement être bien traitée. Les deux formes doivent être détectées et traitées rapidement pour éviter les complications.
Prévention
Le développement des fibromatoses est très complexe et souvent ambigu. Plusieurs facteurs jouent un rôle dans son développement: l'exposition locale à la violence, les aspects génétiques, et inflammation sont difficiles à éviter. Le fait d'éviter un rayonnement solaire excessif et fort et des toxines environnementales pourrait contribuer à la prévention générale.
Suivi
La fibromatose doit être traitée directement par un médecin en premier lieu, car les options de suivi sont très limitées dans ce cas. Dans le pire des cas, cette maladie peut également entraîner la mort de la personne touchée, s'il s'agit d'un malin cancer, qui se propage dans tout le corps. Pour cette raison, un examen régulier du corps doit toujours être effectué, même si la fibromatose a été complètement guérie. Dans la plupart des cas, les patients atteints de cette maladie nécessitent une intervention chirurgicale au cours de laquelle les excroissances sont complètement éliminées. Dans ce cas, le patient doit toujours se reposer après une opération et prendre également soin de son corps. Radiothérapie ou chimiothérapie peut également être nécessaire. Il n'est pas rare que les personnes touchées dépendent du soutien et de l'aide de leurs amis et de leur famille pendant le traitement de la fibromatose, de sorte que cela n'entraîne pas de troubles psychologiques ou Dépression. Le contact avec d'autres personnes atteintes de fibromatose peut également être utile à cet égard et peut également faciliter la vie quotidienne de la personne touchée. Parfois, la maladie réduit l'espérance de vie de la personne touchée.
Ce que tu peux faire toi-même
Les patients atteints de fibromatose doivent consulter régulièrement un médecin atteint de la maladie. De cette façon, si la croissance se propage, le les mesures peuvent être prises pour éviter d’autres complications. La fibromatose nécessite généralement un traitement médical. Ceci est mieux soutenu par le repos et le repos au lit. Parfois, il est possible de soutenir la thérapie avec un régime et exercice physique. En général, il est recommandé d'éviter les radiations solaires trop fortes et trop fortes ainsi que les toxines environnementales. Autres influences potentiellement irritantes, par exemple produits de soins de la peau ou chloré d'eau en intérieur natation les piscines doivent également être évitées si possible. Le médecin dira exactement au patient ce les mesures doit être pris au moment du diagnostic. Les patients qui souffrent gravement de la maladie devraient également rechercher un groupe d'entraide. Parler à d'autres personnes atteintes peut les aider à apprendre des stratégies qui faciliteront la gestion de la maladie. Si la fibromatose s'avère maligne, une action rapide est nécessaire. Les personnes touchées doivent subir une intervention chirurgicale ou une radiothérapie immédiatement pour éviter une évolution grave et exclure des complications graves.
