Malformations congénitales, déformations et anomalies chromosomiques (Q00-Q99).
- Malformations congénitales des poumons, sans précision.
Système respiratoire (J00-J99)
- Bronchoconstriction induite par l'exercice (BIB; bronchoconstriction); fréquent chez les enfants; les symptômes comprennent la dyspnée (essoufflement), Pecs étanchéité, sifflement Respiration («Respiration sifflante»), ou toux pendant ou après l'exercice (se développent dans les 15 minutes suivant l'exercice et disparaissent en 1 h); plus d'un tiers de tous les enfants montrent une diminution marquée de la capacité d'une seconde (FEV1; anglais: expiratoire forcé Volume en 1 seconde; Volume forcé d'une seconde = deuxième air) ≥ 10 pour cent après un effort physique (p. Ex., Sports).
- Bronchectasie (synonyme: bronchectasie) - dilatation sacculaire ou cylindrique irréversible des bronches (voies respiratoires de taille moyenne), qui peut être congénitale ou acquise; symptômes: toux chronique avec «expectoration par bouchée» (expectoration triple couche de grand volume: mousse, mucus et pus), fatigue, perte de poids et capacité de performance réduite
- Bronchiolite - inflammation des petites branches de l'arbre bronchique, appelées bronchioles.
- Chronique bronchite (selon la définition de l'OMS) - chronique persistante tousser.
- Maladie pulmonaire obstructive chronique (MPOC ) - affecte principalement les personnes âgées qui ont fumé. MPOC est une image mitigée de la maladie obstructive chronique bronchite (inflammation de la membrane muqueuse des bronches) et emphysème (augmentation anormale de la teneur en air des poumons); voir «Symptômes - plaintes» sous «Différenciation des l'asthme bronchique et la bronchopneumopathie chronique obstructive" .
- Bronchite à éosinophiles (également appelée infiltrat pulmonaire à éosinophiles) - groupe de maladies pulmonaires dans lesquelles il y a une présence accrue d'éosinophiles (une forme de globule blanc) dans les poumons et généralement également dans la circulation sanguine
- Épiglottite (inflammation du épiglotte).
- Fibrose pulmonaire - groupe de maladies chroniques associées au remodelage du poumon squelette (interstitiel maladies pulmonaires).
- Pneumonie (pneumonie) - bronchopneumonie (forme évolutive de pneumonie, dans laquelle l'inflammation affecte les environs des bronches sous une forme focale).
- Pneumothorax - affaissement des poumons dû à l'air dans l'espace pleural (espace entre les travers de porc et poumon plèvre, où physiologiquement il y a une pression négative).
- Hyperréactivité bronchique post-infectieuse («survenant après une infection») (avec tousser), transitoire.
- Tension pneumothorax - affaissement des poumons avec déplacement croissant des organes du Pecs, Qui peut conduire à un arrêt cardiovasculaire.
- Corde vocale dysfonctionnement (Engl. Corde vocale Dysfonctionnement, VCD) - principal symptôme de VCD: apparition brutale d'une obstruction laryngée induisant une détresse respiratoire (constriction du larynx généralement ressentie dans la région cervicale ou trachéale supérieure), généralement pendant l'inspiration (inhalation), qui peut conduire à la détresse respiratoire d'intensité variable, inspiratoire stridor (le souffle retentit inhalation), pas d'hyperréactivité bronchique (hypersensibilité des voies respiratoires dans laquelle les bronches se contractent brusquement), normal poumon fonction; cause: fermeture intermittente paradoxale de la glotte; en particulier chez les femmes plus jeunes.
Troubles endocriniens, nutritionnels et métaboliques (E00-E90).
- Déficit en alpha-1-antitrypsine (AATD; déficit en α1-antitrypsine; synonymes: syndrome de Laurell-Eriksson, déficit en inhibiteur de protéase, déficit en AAT) - trouble génétique relativement courant avec hérédité autosomique récessive dans laquelle trop peu d'alpha-1-antitrypsine est produite en raison d'un polymorphisme (survenue de multiples gène variantes). Une carence en inhibiteurs de protéase se manifeste par un manque d'inhibition de l'élastase, ce qui provoque l'élastine du alvéoles pulmonaires se dégrader. En conséquence, obstructif chronique bronchite avec emphysème (MPOC , une obstruction progressive des voies respiratoires qui n'est pas entièrement réversible) se produit. Dans le foie, le manque d'inhibiteurs de protéase conduit à des hépatite (foie inflammation) avec transition vers la cirrhose du foie (lésion non réversible du foie avec remodelage prononcé du tissu hépatique). La prévalence (fréquence de la maladie) du déficit homozygote en alpha-1 antitrypsine est estimée à 0.01-0.02 pour cent dans la population européenne.
- Fibrose kystique (ZF) - maladie génétique à transmission autosomique récessive, caractérisée par la production de sécrétions dans divers organes à apprivoiser.
Système cardiovasculaire (I00-I99).
- Asthme cardiale (congestion pulmonaire avec obstruction) - maladie entraînant un essoufflement dû à une insuffisance cardiaque (insuffisance cardiaque); symptômes: œdème pulmonaire (accumulation de liquide dans le tissu pulmonaire ou les alvéoles) avec des râles humides, expectorations mousseuses (expectorations)
- Cœur échec (insuffisance cardiaque).
- Embolie pulmonaire - obstruction des vaisseaux pulmonaires par un caillot sanguin; dans les antécédents (antécédents médicaux), si nécessaire, une thrombose veineuse profonde (TBVT); symptômes: généralement pas de respiration sifflante expiratoire («lors de l'expiration»); souvent fièvre Remarque: le tableau clinique d'une embolie pulmonaire n'est pas spécifique chez l'enfant!
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Coqueluche (coqueluche)
- Tuberculose (consommation)
Bouche, œsophage (œsophage), estomacet les intestins (K00-K67; K90-K93).
- La maladie de reflux gastro-oesophagien (synonymes: RGO, reflux gastro-œsophagien; reflux gastro-œsophagien (RGO); reflux gastro-œsophagien (reflux gastro-œsophagien); reflux gastro-œsophagien; oesophagite par reflux; maladie de reflux; Œsophagite par reflux; œsophagite peptique) - maladie inflammatoire de l'œsophage (œsophagite) causée par le reflux pathologique (reflux) du suc gastrique acide et d'autres contenus gastriques.
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Granulomatose éosinophile avec polyangéite (EGPA), anciennement syndrome de Churg-Strauss (CSS) - inflammation granulomateuse (en gros: «formant des granules») de petite à moyenne taille sang bateaux dans lequel le tissu affecté est infiltré («traversé») par des granulocytes éosinophiles (cellules inflammatoires). [dans l'asthme bronchique sévère et l'éosinophilie sanguine, pensez à l'EPGA!]
Néoplasmes - maladies tumorales (C00-D48).
- Sarcoïdose (inflammation granulomateuse).
- Tumeurs de la trachée (trachée)
- Tumeurs du larynx (larynx)
- Tumeurs du poumon telles que le carcinome bronchique (poumon cancer).
Psyché - système nerveux (F00-F99; G00-G99)
- hyperventilation syndrome - trouble de Respiration avec ventilations des poumons a augmenté au-dessus du besoin, ce qui se produit principalement dans les situations de conflit.
Blessures, empoisonnements et autres conséquences de causes externes (S00-T98).
- Aspiration de corps étrangers (inhalation corps étrangers); symptômes: inspiratoire stridor (Respiration son pendant l'inhalation (inspiration); esp. chez les enfants) - Remarque: Une approche interdisciplinaire est toujours nécessaire lors du retrait de corps étrangers des voies respiratoires des enfants!
Plus loin
- Sténose des voies aériennes centrales (tumeurs, trachéomalacie, corps étrangers).
