Complexe immunitaire vascularite fait référence à une forme de sang navire inflammation. C'est l'un des sous-groupes de vasculaires inflammation.
Qu'est-ce que la vascularite à complexe immunitaire?
Complexe immunitaire vascularite est un type de vasculaire inflammation (vascularite). Dans vascularite, inflammation des parois de sang bateaux se produit. On parle de vascularite à complexe immunitaire lorsque l'inflammation vasculaire est provoquée par une réaction immunologique. Des complexes immuns se déposent sur les parois de nombreux petits sang bateaux. Les médecins parlent alors aussi d'une vascularite leucocytoplastique, un vascularite allergique ou une vascularite d'hypersensibilité. Les médecins distinguent les vascularites cutanées et systémiques des complexes immuns:
Dans la vascularite cutanée du complexe immunitaire, les personnes atteintes souffrent d'une inflammation du petit sang bateaux près du peau. La vascularite est précédée d'une infection bactérienne, principalement causée par streptocoques, ou une maladie virale. Si, au contraire, la vascularite est causée par anticorps et suit un cours chronique, cela peut généralement être attribué à hépatite C. On dit que la vascularite systémique du complexe immunitaire survient lorsque non seulement la peau est affecté par l'inflammation vasculaire, mais aussi les reins ainsi que l'ensemble système nerveux.
Causes
La vascularite à complexe immunitaire est causée par le dépôt de complexes immuns plus gros, qui proviennent du sang, sur les parois des vaisseaux sanguins. Cela se produit généralement en raison d'une hypersensibilité du système immunitaire à médicaments ou des composants de germes. Parfois, la vascularite leucocytoplastique se présente également dans le cadre d'une vascularite systémique à complexe immunitaire. La formation de complexes immuns plus petits se produit, entre autres, lorsqu'une plaie plus petite est infectée par les bactéries. Ceux-ci sont liés dans la plaie par des anticorps de l'organisme. Les complexes peuvent être facilement dissous dans le sang. Leur dégradation a lieu dans le foie. Cependant, si de plus grandes accumulations de substances étrangères et correspondant anticorps rencontrer, cela conduit à la formation de grands complexes immuns. Ce processus se produit généralement dans le contexte d'infections, dans lesquelles un plus grand nombre de germes entre dans le sang. Les déclencheurs les plus courants sont les infections de la gorge causées par virus or streptocoque les bactéries, et les infections avec hépatite B ou hépatite C virus. Anticorps contre des médicaments tels que certains antibiotiques, analgésiques, la pilule contraceptive, ou diurétiques sont également produits par certains individus. Si de grandes quantités de germes or médicaments contre lesquels des anticorps existent déjà pénètrent dans le sang, ce qui entraîne la formation d'énormes complexes immuns. Comme ceux-ci sont difficiles à dissoudre dans le sang, ils se déposent sous forme de substances solides sur les parois des vaisseaux sanguins. Cela est particulièrement vrai pour les vaisseaux sanguins où le flux sanguin est lent, comme les très petites veines. Une fois que les complexes immuns se sont déposés sur les parois des vaisseaux, cela conduit à une migration de leucocytes (globules blancs) du sang dans les parois des vaisseaux. Cela déclenche à son tour une réponse inflammatoire. le leucocytes tenter de décomposer les complexes immuns en libérant certaines substances, mais cela ne réussit que partiellement. Par inadvertance, pour ainsi dire, les ingrédients agressifs peuvent pénétrer dans les tissus voisins, entraînant des dommages supplémentaires au vaisseau sanguin des murs.
Symptômes, plaintes et signes
Les symptômes typiques de la vascularite à complexe immunitaire comprennent de nombreuses petites hémorragies visibles sur le peau. Au début, ils apparaissent sur le bas des jambes sous la forme de points rouges pouvant atteindre une taille maximale de trois millimètres. Après quelques jours, les points deviennent bleu-rouge. De plus, d'autres hémorragies rouges apparaissent dans le bas et le haut jambe Région. Cependant, des démangeaisons ou brûlant ne se produit qu'occasionnellement. En cas de réaction inflammatoire plus forte, les nodules rouge foncé atteignent un diamètre de plusieurs millimètres. Si la vascularite du complexe immunitaire est sévère, la couche cutanée la plus élevée au centre des nodules meurt, ce qui est perceptible par une décoloration gris clair ou des cloques. De plus, des défauts cutanés superficiels se forment, qui pleurent. Dans le pire des cas, les tissus nécrose est également possible, qui se manifeste par des nodules noirs solubles et de petits blessures.
Diagnostic et évolution de la maladie
Lors de l'examen, le médecin demandera au patient s'il a souffert d'une infection il y a quelque temps ou s'il prend de nouveaux médicaments. Il veut également savoir si l'individu souffre de maladies chroniques sous-jacentes. Enfin, la peau du patient est vérifiée. Le médecin porte une attention particulière aux taches rouges. Pour confirmer le diagnostic, deux échantillons de tissus (biopsies) sont prélevés. Le premier échantillon est vérifié au microscope dans un laboratoire pour détecter une inflammation vasculaire. Dans le deuxième échantillon, l'immunofluorescence peut être utilisée pour détecter des complexes immuns déposés sur les parois des vaisseaux. Si la vascularite du complexe immunitaire n'est pas traitée ou s'il y a atteinte du système nerveux, la maladie suit généralement une évolution négative.
Complications
La vascularite immunitaire complexe provoque des hémorragies cutanées. Ces hémorragies deviennent visibles pour la personne touchée sous forme de petits points et peuvent devenir décolorées et plus grosses à mesure que la maladie progresse. Dans la plupart des cas, il y a aussi des démangeaisons sévères et brûlant douleur dans les régions touchées. Il n'est pas rare que le douleur se produit également sous forme de douleur au repos et peut ainsi conduire à des difficultés de sommeil considérables et à une irritabilité de la part du patient. Dans les cas graves, les couches supérieures de la peau dans les régions respectives peuvent également mourir complètement, ce qui peut conduire principalement à la formation de cicatrices et ampoules. Cela se manifeste par une diminution de l'esthétique et, par conséquent, par une diminution de l'estime de soi. Dans le traitement de la vascularite à complexe immunitaire, il n'y a pas de complications particulières dans la plupart des cas. Tout d'abord, la maladie sous-jacente responsable de la vascularite du complexe immunitaire est toujours traitée. Si une inflammation s'est déjà produite, antibiotiques peuvent être prises pour le contrer. L'espérance de vie n'est pas réduite par la maladie et aucun autre symptôme n'apparaît après le traitement.
Quand devriez-vous aller chez le médecin?
Quiconque remarque soudainement des saignements sur la peau doit consulter un médecin. le changements de peau indiquer une maladie de la peau qui doit être clarifiée et, si nécessaire, traitée. S'il s'agit d'une vascularite à complexe immunitaire ne peut être déterminé que par un médecin. Par conséquent, un avis médical doit être demandé dès les premiers signes de maladie. Les signes avant-coureurs clairs, qui doivent être clarifiés immédiatement si possible, sont des décolorations bleu-rouge sur la peau, souvent associées à des démangeaisons ou brûlant. Une visite chez le médecin est indiquée au plus tard lorsque les inflammations deviennent plus importantes ou que les zones cutanées meurent. La maladie survient souvent après une infection par hépatite B ou hépatite C virus. Prise analgésiques or antibiotiques pouvez également conduire à une vascularite immunitaire complexe. Toute personne affectée par ces facteurs devrait voir les symptômes rapidement clarifiés. En plus du médecin de famille, un dermatologue ou un immunologiste peut être consulté. Les patients présentant des symptômes chroniques doivent consulter un thérapeute, car la maladie a souvent un impact sur le psychisme.
Traitement et thérapie
Le traitement de la vascularite à complexe immunitaire dépend des causes de déclenchement. Si médicaments ou un agent pathogène sont responsables de l'hypersensibilité, il est important d'éliminer le déclencheur. En règle générale, les symptômes inflammatoires disparaissent rapidement. Si les bactéries sont impliqués dans l'inflammation vasculaire, les administration des antibiotiques peuvent être utiles. Si la cause est un médicament spécifique, il est interrompu ou échangé contre une autre préparation. Porter spécial bas de compression est considéré comme utile. De cette manière, le sang circule plus rapidement dans les petits vaisseaux, ce qui empêche de nouveaux complexes immuns de se déposer sur les parois des vaisseaux. Dans la plupart des cas, cortisone thérapie est également donnée.
Perspectives et pronostics
La vascularite immunitaire complexe nécessite un traitement complet. Si l'inflammation non bactérienne des vaisseaux sanguins n'est pas traitée, le pronostic est défavorable. Les différents symptômes gastro-intestinaux et neurologiques entraînent de nombreuses complications, telles que des épilepsies ou des infarctus intestinaux, qui peuvent être fatales. Si la Cœur est impliqué, angine pectoris peut en résulter, conduisant à un infarctus du myocarde. La qualité de vie des patients est sévèrement limitée par la condition et ils doivent prendre une grande variété de médicaments. Néanmoins, le bien-être est réduit, ce qui peut également entraîner des troubles psychologiques à long terme. Même un traitement complet ne garantit pas la guérison. Si la centrale système nerveux est impliqué, une évolution fatale est probable. Les personnes touchées ont généralement une espérance de vie réduite. Des facteurs tels qu'un traitement précoce et, à l'exception de la vascularite à complexe immunitaire, une bonne condition améliorer les perspectives de reprise. Avec une médecine complète thérapie, condition peut être traité de manière causale dans une période de trois mois à plusieurs années. Accompagnement symptomatique thérapie est nécessaire. Le pronostic est pire chez les enfants, les personnes âgées et les patients présentant un déficit immunitaire. Dans la plupart des cas, ces patients meurent d'un gonflement endothélial typique ou d'autres complications dans les premières semaines à mois après le début de la vascularite du complexe immun.
Prévention
Préventif les mesures contre les vascularites immunitaires complexes ne sont pas connues. Par conséquent, il est d'autant plus important de commencer le traitement rapidement si la maladie survient.
Suivi
Les personnes touchées n'ont pas d'options spéciales pour le suivi dans la plupart des cas de vascularite à complexe immunitaire, de sorte que la première priorité dans cette maladie devrait être d'obtenir un diagnostic rapide. Avec un diagnostic précoce et une mise en route précoce du traitement, l'évolution de la maladie est généralement positive. L'auto-guérison ne peut pas se produire avec cette maladie. En règle générale, les personnes atteintes de vascularite à complexe immunitaire doivent interrompre certains médicaments ou les remplacer par d'autres. Cependant, un médecin doit toujours être consulté. Lors de la prise de médicaments, il est toujours important de faire attention au dosage correct et également de le prendre régulièrement afin de soulager correctement et durablement les symptômes. En cas de questions ou d'incertitudes, il est conseillé de consulter d'abord un médecin. Souvent, porter bas de compression peut également avoir un effet positif sur l'évolution de la vascularite immunitaire complexe. En raison de la maladie, de nombreux patients ont également besoin de l'aide de leur propre famille ou d'amis dans leur vie quotidienne. Les conversations aimantes avec les personnes touchées ont souvent un effet positif sur l'évolution de la maladie et peuvent parfois empêcher l'apparition de Dépression ou d'autres plaintes psychologiques. Peut-être que la maladie réduit l'espérance de vie de la personne touchée.
Ce que tu peux faire toi-même
Malheureusement, la vascularite immunitaire complexe ne peut pas être évitée directement. Lorsque la maladie survient, un médecin doit toujours être consulté immédiatement pour cette raison. Plus la maladie est traitée tôt, plus les chances d'évolution positive de la maladie sont élevées. Malheureusement, les possibilités d'auto-assistance sont également sévèrement limitées dans le cas de cette maladie. Si le médecin prescrit des antibiotiques au patient, ils doivent être pris. Lors de la prise d'antibiotiques, les instructions correspondantes doivent être suivies. La prise d'autres médicaments doit également être vérifiée. De plus, les symptômes de la vascularite du complexe immunitaire peuvent être limités en portant bas de compression. Ceux-ci peuvent généralement être prescrits par un médecin. Thérapie avec cortisone a également un effet positif sur l'évolution de la maladie. La personne affectée doit faire attention lors de l'auto-expérimentation à savoir si certains médicaments intensifient les symptômes de la vascularite immunitaire complexe. Si tel est le cas, les médicaments peuvent éventuellement être interrompus ou remplacés par d'autres médicaments après consultation du médecin traitant. Inconfort cutané ou cicatrices peut également être limité et évité avec l'aide de soins onguents or crèmes. Cependant, dans les cas graves, une intervention chirurgicale est adaptée pour éviter une gêne esthétique.
