L'atazanavir est une substance médicale active. Il est utilisé pour traiter l'infection par le VIH.
Qu'est-ce que l'atazanavir?
L'atazanavir est un ingrédient actif médical. Il est utilisé pour le thérapie des infections à VIH. La drogue l'atazanavir est disponible dans le commerce en Allemagne sous le nom de Reyataz. Il est pris par voie orale et est utilisé pour traiter les infections à VIH. Le médicament appartient au groupe des inhibiteurs de la protéase du VIH. La nourriture et la drogue aux États-Unis Administration (FDA) a approuvé le médicament en juin 2003, suivi par l'UE en mars 2004. La société pharmaceutique américaine Bristol-Myers Squibb est le titulaire de la licence.
Effet pharmacologique
L'atazanavir possède des propriétés antivirales. L'effet de la substance est basé sur l'inhibition de la protéase du VIH. Ceci est extrêmement important dans la maturation du virus VIH. La protéase virale du VIH est liée à l'atazanavir. En inhibant l'enzyme virale, il est possible d'arrêter la réplication du virus. Lorsque le processus de réplication est interrompu, la charge virale dans le corps est réduite. La plupart de l'atazanavir se lie à protéines (albumine) Dans le sang. Le médicament est décomposé hépatiquement via le système cytochrome. Si un autre Inhibiteur de la protéase du VIH est prise, cela conduit à une dégradation plus lente de l'atazanavir dans le foie. De cette manière, le médicament peut obtenir un effet plus long. La demi-vie de la substance est d'environ sept à douze heures. Il est possible d'associer l'atazanavir à des INTI (inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse). Ce sont des inhibiteurs de la triptase. L'efficacité de l'atazanavir a été évaluée dans plusieurs études. Il s'est avéré avoir une efficacité comparable à celle des autres inhibiteurs de la protéase du VIH.
Application médicale et utilisation
Dans le cadre d'une association antirétrovirale thérapie, l'atazanavir est utilisé pour traiter l'infection par le VIH (SIDA). Le médicament est approuvé pour les patients adultes. Contrairement à d'autres préparations, il suffit de ne prendre l'atazanavir qu'une fois par jour. Cela est dû à la longue demi-vie du médicament. Il est administré sous forme de tablettes, que le patient prend après un repas. La posologie du médicament est de 1 x 300 milligrammes ou 1 x 100 mg par comprimé. Lorsqu'il est pris, il existe également une association entre l'atazanavir et un rappel pharmacocinétique tel que cohabiter or ritonavir. Ces agents appartiennent au groupe des inhibiteurs du CYP. Ils ont la propriété de diminuer la dégradation métabolique de l'atazanavir. Aux USA, il est désormais possible d'administrer un dose de 1 x 400 mg à certains patients. Dans ce cas, ritonavir est omis. La tolérabilité de l'atazanavir est considérée comme bonne. Cependant, le médicament ne doit pas être utilisé en cas de insuffisance hépatique ou une hypersensibilité à l'ingrédient actif.
Risques et effets secondaires
Malgré la tolérabilité positive, divers effets secondaires indésirables sont possibles lors de la prise d'atazanavir. Par exemple, les patients peuvent éprouver jaunisse (ictère), nausée, vomissement, douleurs abdominales, diarrhée, mal de tête, le vertige, ou muscle douleur. Dans certains cas, fièvre, problèmes de sommeil, éruptions cutanées peau, Dépression, et des symptômes neurologiques périphériques sont également possibles. Rarement, élevé cholestérol des niveaux ou des troubles du métabolisme lipidique tels que la lipodystrophie ou hyperlipidémie sont vus après avoir pris le médicament. Parfois, une augmentation de Bilirubine niveaux dans le sang menant à jaunisse peut nécessiter l'arrêt du traitement par l'atazanavir. En général, cependant, cet agent est moins susceptible de provoquer des effets secondaires gênants que ceux provoqués par l'utilisation de substances comparables. Interactions avec certains autres médicaments peut poser un autre décomposition cellulaire problème. Cependant, cela est également possible avec les autres inhibiteurs de protéase. Par exemple, lors de la prise d'atazanavir ou d'autres inhibiteurs de protéase, des préparations telles que le neuroleptique pimozide, midazolam ou les ergotoxines ne doivent pas être prises. La raison en est le succès d'une interaction avec le système cytochrome P 450, qui modifie le taux plasmatique dans le corps. Prise simultanée d'atazanavir avec didanosine, l'éfavirenz, clarithromycine or stavudine peut provoquer des changements dans sang puisque le médicament dégrade également l'enzyme UGT 1A1 (uridine glucorosyl transférase) et inhibe ainsi la dégradation des Bilirubine, il n'est pas conseillé de l'administrer avec médicaments dont la dégradation est effectuée par l'UGT. Ceux-ci incluent l'inhibiteur d'intégrase raltégravir et l'inhibiteur de protéase l'indinavir.
