Le cefménoxime est un synthétique antibiotique appartenant au groupe de céphalosporines. Il exerce son fort effet bactéricide en inhibant la synthèse de la paroi cellulaire des les bactéries. Le classique Pathogènes traités avec la céfménoxime comprennent staphylocoques, streptocoqueset E. coli les bactéries.
Qu'est-ce que le céfménoxime?
Le cefménoxime est un synthétique antibiotique c'est hautement bactéricide. Cela signifie qu'il tue infectieux les bactéries spécifiquement et efficacement. La substance médicamenteuse doit son efficacité à l'inhibition déclenchée de la synthèse de la paroi cellulaire des bactéries infectieuses. Ceux-ci ne sont plus en mesure de se maintenir en vie. Ils meurent. En raison de ce mode d'action, il appartient à la troisième génération du groupe des soi-disant céphalosporines, qui comprend également le antibiotiques ceftriaxone, céfotaxime et céfuroxime. Dans la littérature médicale ou pharmacologique, la céfménoxime est incluse dans le groupe 3a de céphalosporines. Ceux-ci sont appelés bêta-lactame antibiotiques. La substance blanche à jaune blanchâtre est commercialisée sous le nom commercial Tacef. En chimie et pharmacologie, la substance est décrite par la formule moléculaire chimique C 16 - H 17 - N 5 - O 7 - S 2, qui correspond à une masse de 455.47 g / mol.
Action pharmacologique
Le cefménoxime appartient à la troisième génération de bêta-lactame antibiotique classe de médicaments (groupe 3a selon la classification de l'Institut Paul Ehrlich). En tant que tel, il a un cycle lactame à quatre chaînons et revient à la forme originale de pénicilline. L'effet de la céfménoxime est donc bactéricide. Les bactéries infectieuses sont ainsi spécifiquement tuées. Le cefménoxime y parvient en inhibant les peptidoglycanes (molécules composé de sucre et acides aminés dans la paroi cellulaire bactérienne). Celles-ci jouent un rôle primordial dans la division cellulaire bactérienne et sont donc vitales. Après le processus d'inhibition déclenché par la céfménoxime, la bactérie meurt. L'excrétion de la céfménoxime est à 85% rénale (par les reins). La demi-vie du médicament - qui est typique pour les représentants de son groupe - est d'environ 70 min. Une bonne pharmacocinétique distribution aux os, à la sécrétion de la plaie, à l'urine et peau a été observé. Distribution au liquide céphalo-rachidien et aux sécrétions bronchiques, en revanche, n'est que modérée. De plus, une certaine résistance croisée existe déjà avec cefotiam, céfuroxime, céfamandolet céfazoline.
Usage médical et application
Le cefménoxime est prescrit en médecine humaine pour traiter les infections graves. Ceux-ci inclus septicémie, pneumonies (poumon infections), infections des plaies, méningite, ostéomyéliteet inflammation des vésicule biliaire. Cependant, il existe également une indication pour de telles infections associées à un condition (par exemple, neuroborréliose). Le spectre d'activité antibactérien de la céfménoxime comprend de nombreuses bactéries gram-positives et certaines bactéries gram-négatives. Une bactérie est considérée à Gram négatif si elle devient rouge lors d'une coloration différentielle. S'il devient bleu, il est considéré comme gram positif. En particulier, Staphylococcus, Haemophilus influenzae, des salmonelles, Shigella, Morganella et Serratia peuvent être bien contrôlées par le céfménoxime. Cefménoxime est approuvé pour le traitement des adultes, des enfants et des adolescents. L'habituel dose pour un adulte en bonne santé, un maximum de 4 fois 3 g. Pour les enfants, 50 à 200 mg par kilogramme de poids corporel sont généralement prescrits. Comme la majeure partie du médicament est décomposée par voie rénale, la posologie doit être réduite en cas de dysfonctionnement rénal sévère.
Risques et effets secondaires
Le cefménoxime peut provoquer des effets secondaires indésirables. Des réactions allergiques sont également possibles. Avant la première utilisation, il convient donc de vérifier s'il existe un allergie ou intolérance à la céfménoxime ou à d'autres représentants du groupe 3a de la classe des substances actives des céphalosoporines. Dans ces cas, il existe une contre-indication. L'intolérance peut se manifester par des fièvre ou extrême peau réactions (rougeurs, démangeaisons, échauffements ou similaires). Le traitement doit alors être suspendu et un avis médical doit être immédiatement recherché. Effets indésirables pouvant survenir pendant thérapie comprennent également une augmentation des tendances hémorragiques, intolérance à l'alcool, des tests de Coombs positifs et une augmentation des taux de transaminases.
