Stavudine est un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse. Il est utilisé pour traiter l'infection par le VIH.
Qu'est-ce que la stavudine?
L'ingrédient actif stavudine est utilisé pour traiter les maladies du VIH telles que SIDA. Elle enlève administration a lieu dans le cadre d'une association d'antirétroviraux thérapie. Stavudine est un composant des inhibiteurs nucléosidiques de la transcriptase inverse (INTI). La synthèse de la stavudine a eu lieu dès 1966 par le chimiste américain Jerome Phillip Horwitz (1919-2012). Cependant, il a fallu attendre le milieu des années 1990 pour que le médicament soit utilisé en Europe. Il est fabriqué par la société pharmaceutique américaine Bristol-Myers Squibb (BMS). Aujourd'hui, cependant, la stavudine n'est pratiquement jamais utilisée dans les pays occidentaux industrialisés. La raison en est la faible tolérabilité du médicament. Cependant, son administration peut parfois être utile pour des combinaisons de mutations spéciales dans le cadre d'un sauvetage thérapie. La stavudine est proposée sous le nom commercial Zerit.
Action pharmacologique
La stavudine est classée comme un inhibiteur nucléosidique de la transcriptase inverse. Cela signifie que le médicament a un effet inhibiteur sur l'enzyme transcriptase inverse. Cette enzyme est extrêmement importante pour l'HI virus afin de transcrire l'ARN viral en ADN humain, ce qui permet la Pathogènes multiplier. La stavudine est également l'une des soi-disant promédicaments. Le médicament est un précurseur d'un ingrédient actif qui n'a en soi aucun effet contre virus. Ce n'est que dans le corps que la substance est convertie en médicament réellement efficace. Cela a la propriété d'inhiber la transcriptase inverse, à la suite de laquelle le HI virus résidant dans le corps ne peut plus se reproduire. Cet effet, à son tour, entraîne la réduction de la quantité de virus dans l'organisme. Dans le même temps, le nombre de blanc spécial sang cellules, qui comprennent CD-4 positives Lymphocytes T, peut augmenter. Cet effet contribue à renforcer le système de défense du corps. L'un des inconvénients de la stavudine est que les virus HI deviennent souvent rapidement insensibles à la substance active. La raison en est l'adaptabilité et la mutabilité prononcées du virus HI. Pour cette raison, la stavudine est toujours utilisée dans le cadre d'une combinaison thérapie et est administré avec plusieurs autres médicaments. Une fois que la stavudine a atteint et a été absorbée par la cellule corporelle infectée, la substance est convertie en un métabolite actif qui bloque ensuite l'enzyme transcriptase inverse. L'oral biodisponibilité de la stavudine est assez élevée à environ 90 pour cent. L'ingestion concomitante de nourriture a peu d'effet négatif sur l'ingrédient actif. La demi-vie plasmatique de la stavudine est d'environ 1.5 heure.
Utilisation et application médicinales
La stavudine est utilisée pour traiter les infections à VIH telles que SIDA. Ce faisant, l'ingrédient actif renforce l'humain système immunitaire et combat le immunodéficience maladie ou au moins retarde son apparition. La stavudine ne peut pas guérir SIDA. Cependant, le médicament a un effet positif sur l'espérance de vie et la qualité de vie du patient. Cependant, la stavudine n'est utilisée que lorsque toutes les autres options de traitement échouent. La raison en est les effets secondaires puissants du médicament. Pour cette raison, le médicament anti-SIDA ne doit être administré que pendant une courte période de temps. La stavudine est prise sous forme de dur capsules, qui ont un dose de 30 à 40 milligrammes. La posologie recommandée est de deux fois 30 milligrammes pour les patients pesant moins de 60 kilogrammes et de deux fois 40 milligrammes pour les patients pesant plus de 60 kilogrammes. le capsules devrait être pris sur un vide estomac 60 minutes avant les repas.
Risques et effets secondaires
Il n'est pas rare que la prise de stavudine entraîne des effets secondaires indésirables. Les plus courants sont douleur ou engourdissement des mains et des pieds, picotements, douleur de poitrine, mal de tête, frissons, fièvre, malaise général, diarrhée, nausée, vomissement, panne de tissu adipeux dans les membres, le dos douleur, et une susceptibilité accrue à l'infection.Les autres effets secondaires courants comprennent les problèmes de sommeil, pancréatite, constipation, bénin peau croissances, limitations de la performance, redistribution de la graisse corporelle, légère foie dysfonctionnement, douleur dans les muscles et les articulations, urticaire, éruptions cutanées peau, démangeaison, hyperacidité du corps, de l'anxiété et Dépression. Parfois, les personnes atteintes peuvent également avoir anémie, glandes mammaires hypertrophiées, moelle osseuse troubles de l'hématopoïèse, jaunisse, ou un enflammé foie. Un problème avec les patients atteints du SIDA est qu'il est souvent difficile de distinguer les effets secondaires du médicament de leurs symptômes liés à la maladie. En outre, les effets secondaires peuvent également résulter de la thérapie combinée, ce qui rend impossible l'attribution d'un déclencheur exact. L'ampleur des effets secondaires désagréables est également influencée par la dose et par durée de la thérapie. En abaissant le dose, il est parfois possible de réduire les effets secondaires graves. Parfois, le passage à un autre inhibiteur de la transcriptase inverse est également utile. Dans les premiers stades du traitement par la stavudine, il n'est pas rare que les patients atteints du SIDA subissent une détérioration de leur décomposition cellulaire. La raison en est la réaction du plus fort système immunitaire à la Pathogènes qui sont présents dans le corps. Dans de tels cas, les médecins parlent d'un syndrome de réactivation immunitaire. Cependant, si le patient réagit positivement au médicament, les symptômes de la maladie s'améliorent considérablement après quelques semaines. En cas d'hypersensibilité à la stavudine, le médicament ne doit pas être administré. de même pour inflammation du pancréas et sévère un rein dysfonctionnement. La stavudine ne peut être utilisée que pendant grossesse si le médecin a soigneusement pesé au préalable les bénéfices et les risques du traitement. Les études animales ont montré des effets nocifs sur l'enfant.
