Directives de diagnostic | Diagnostic de la polyneuropathie

Directives de diagnostic

Afin de diagnostiquer polyneuropathie, les médecins procèdent souvent après certains examens. Différents examens peuvent indiquer un polyneuropathie ou, selon les résultats, l'exclure et une autre maladie est responsable des symptômes. Puisque différentes formes et manifestations de polyneuropathie sont connus, les examens peuvent également fournir des informations à ce sujet.

Au premier plan du diagnostic se trouve une anamnèse détaillée des symptômes. Viennent ensuite les résultats cliniques, qui fournissent des conclusions sur l'étendue des symptômes et apportent ainsi une contribution importante à la classification. Ici, les signes de polyneuropathie aiguë ou chronique, symétrique ou asymétrique peuvent être clarifiés.

(voir: symptômes de polyneuropathie) Ensuite, les dommages causés au nerfs est considéré. A cet effet, des examens électrophysiologiques tels que la mesure de la vitesse de conduction nerveuse sont effectués. Ils fournissent des informations sur le type de dommage au périphérique nerfs.

On distingue un type de lésion interne (axonale) et externe (démyélinisante) et permet également de vérifier si le nerf transmet toujours l'excitation ou s'il n'atteint plus les zones musculaires et donc n'innove plus. sanguins des tests et des tests d'alcool sont effectués pour rechercher les causes possibles. Différentes valeurs peuvent donner une indication d'une maladie de base ou d'une inflammation aiguë.

Le laboratoire offre la possibilité de prendre en compte de nombreux facteurs et peut également être agrandi. Les polyneuropathies ayant également des facteurs génétiques, un examen génétique doit être effectué si, surtout si les polyneuropathies sont déjà connues dans la famille. Un diagnostic fiable peut être posé par un nerf biopsie. Elle est réalisée en particulier s'il existe un soupçon que la polyneuropathie est traitable. (voir: Traitement de la polyneuropathie)

Laboratoire d'une polyneurpathie

Des tests de laboratoire sont utilisés pour rechercher la cause des polyneurpathies. Par conséquent, l'examen chimique de laboratoire comprend des tests de diagnostic de base et ceux avec suspicion d'une certaine maladie. Les diagnostics de base incluent des paramètres tels que sang vitesse de sédimentation et CRP.

Les deux valeurs servent à clarifier une inflammation. De plus, l'individu électrolytes tel que calcium ainsi que magnésium sont vérifiées ainsi que les valeurs typiques de vérification foie ainsi que un rein fonction. La polyneuropathie pouvant également être causée par diabète mellitus, le sang est également recherché pour les indications de diabète.

Dans la plupart des cas, jeûne la glycémie est vérifiée et un profil de glycémie quotidien est créé et un test de tolérance au glucose est effectué. Dans le sang, la valeur de l'HbA1C donne les premières indications d'un rang de sucre. Il s'agit d'une saccharification non enzymatique de hémoglobine dans le sang lorsque la teneur en sucre est particulièrement élevée. Afin d'exclure ou de détecter d'autres maladies, diverses vitamines, anticorps et les immunoglobulines sont testées. L'abus d'alcool peut également être à l'origine de polyneurpathies, de sorte que les transaminases dans le sang sont également testées, qui sont généralement fortement augmentées lorsque l'alcool est consommé fréquemment et de manière excessive.