La caeruloplasmine est une protéine présente dans sang plasma. C'est une ferroxidase, une enzyme qui joue un rôle important dans le stockage de capuchons de cuivre. La détermination de la caeruloplasmine fournit des informations sur fonte mais aussi capuchons de cuivre métabolisme.
Qu'est-ce que la caeruloplasmine?
La caeruloplasmine est également connue sous le nom de céruloplasmine. C'est la protéine qui est principalement responsable de capuchons de cuivre transport dans le sang. De plus, la caeruloplasmine est un composant essentiel de métabolisme du fer. Il appartient au groupe des ferroxydases dépendantes du cuivre. La caeruloplasmine a des homologies, des similitudes avec la protéine hephaestin. Cette protéine est également importante pour métabolisme du fer. L'héphaestéine est une ferroxidase transmembranaire se liant au cuivre. Il transporte fonte des entérocytes dans l'intestin, qui absorbent le fer des aliments, vers la circulation sanguine.
Fonction, effets et rôles dans le corps et la santé
La caeruloplasmine se lie à plus de 95% du cuivre dans le sérum humain. C'est également une composante essentielle de métabolisme du fer. Il s'oxyde fonte, qui est lié à ferritine. Fe3 + est formé à partir de Fe2 +. Une oxydation est une réaction chimique dans laquelle un atome perd des électrons, augmentant ainsi sa charge positive. Lorsqu'un autre atome accepte ces électrons rendus, cela s'appelle une réaction redox car un atome est réduit et un autre atome est oxydé. La caeruloplasmine est utilisée pour transporter le cuivre à l'aide de transferrine. Transferrine est une glycoprotéine qui ne peut se lier et transporter que Fe3 +. Le fer est un composant important de la protéine hémoglobine ainsi que myoglobine. Hémoglobine est une protéine contenant du fer du rouge sang cellules et leur donne leur coloration rouge. Il est utilisé pour transporter oxygène Dans le sang. myoglobine est une protéine dans les muscles. C'est aussi une protéine rouge qui se lie oxygène dans le muscle avec d'autres enzymes, les hydrogénases et les oxydases. De plus, le fer est impliqué dans le transport d'électrons dans mitochondries, les centrales électriques de la cellule.
Formation, occurrence, propriétés et niveaux optimaux
La caeruloplasmine a une molécule masse de 151 kDa. Il est produit principalement dans le foie ainsi que cerveau. La synthèse de la caeruloplasmine n'est pas affectée par une occurrence modifiée du cuivre. Après synthèse, chaque protéine est chargée de six à huit ions cuivre. Les hommes et les femmes ont une caeruloplasmine moyenne concentration de 20 à 60 mg / dl. La quantité de cuivre dans le corps humain est d'environ 70 à 150 mg. le concentration de fer varie de 60 à 160 µg / dl chez l'homme et de 40 à 150 µg / dl chez la femme.
Maladies et troubles
La concentration de caeruloplasmine dans le sang peut être altérée par diverses maladies ou circonstances de la vie. Ces circonstances comprennent des malnutrition. Une carence chronique en cuivre se produit, ce qui, contrairement à une carence à court terme en cuivre, peut affecter la concentration de caeruloplasmine. Une autre raison peut être une diminution de l'expression du gène codant pour la caeruloplasmine. Une maladie associée à une diminution des taux de caéruloplasmine est le syndrome de Menkes. Cette maladie est un trouble métabolique congénital. Les troubles du mouvement sont dus à une faiblesse musculaire. le tissu conjonctif perd son élasticité. Ceci est également appelé dermatite séborrhéiqueL’ de gamme perd sa structure et devient cassant. Dans certains cas, un entonnoir Pecs peut se former. Il y a également une incidence accrue de hernies. La cause de cette maladie est le transport perturbé du cuivre à travers l'intestin. Le syndrome de Wilson est une autre maladie caractérisée par une diminution de la quantité de caéruloplasmine. Comme le syndrome de Menkes, il s'agit d'un trouble génétique. Dans cette maladie, il y a une ϋaccumulation excessive de cuivre, ce qui a de graves conséquences pour le foie ainsi que cerveau. Par conséquent, les fonctions du cerveau ainsi que foie. Il peut conduire à une insuffisance hépatique aiguë. Les patients peuvent également présenter des symptômes neurologiques. Après l'apparition du syndrome de Wilson, des symptômes similaires à ceux des patients atteints de la maladie de Parkinson peuvent survenir. Ceux-ci incluent des mouvements ralentis, la perte de équilibre, tremblement de la main, ou ataxie. L'ataxie est généralement un trouble du mouvement. On distingue différentes formes d'ataxie; runpfataxie, ataxie de la marche et ataxie de la posture. De plus, une carence en caeruloplasmine peut survenir en raison de vitamine C surdosage ou acaéruloplasminémie. Dans l'acaéruloplasminémie, une mutation provoque un dysfonctionnement de la capacité de la caéruloplasmin à fonctionner comme ferroxidase. Il n'est plus capable d'oxyder le fer. Une accumulation de fer dans le corps humain se produit. L'accumulation de Fe2 + à fortes doses est toxique pour l'homme. Cette accumulation se produit principalement dans le foie, le pancréas ainsi que dans le cerveau. Le résultat est des maladies telles que diabète mellitus, dégénérescence de la rétine et troubles neurologiques tels que démence ou l'ataxie. Une augmentation de la quantité de caeruloplasmine peut être déclenchée par grossesse, en prenant la pilule contraceptive, Alzheimer maladie ou schizophrénie. Les autres causes d'augmentation des taux de caeruloplasmine comprennent les rhumatoïdes arthrite ainsi que angine. Arthrite est un inflammation des les articulations. Angine fait référence à une variété de conditions. Parmi eux se trouve le plus connu angine, ce qui cause principalement douleur de poitrine.
