La désoxythymidine est le nom le plus courant du 1- (2-désoxy-β-D-ribofuranosyl) -5-méthyluracile. Le nom de thymidine est également d'usage courant. La désoxythymidine est un composant important de l'ADN (acide désoxyribonucléique).
Qu'est-ce que la désoxythymidine?
La désoxythymidine est un nucléoside de formule moléculaire C10H14N2O5. Un nucléoside est une molécule constituée de ce qu'on appelle une nucléobase et d'un monosaccharide, le pentose. La désoxythymidine a été l'un des premiers éléments constitutifs de l'ADN à être découvert. C'est pourquoi l'ADN était initialement appelé acide thymidylique. Ce n'est que bien plus tard qu'il a été renommé acide désoxyribonucléique. Cependant, la thymidine n'est pas seulement un nucléoside de l'ADN, mais également un nucléoside de l'ARNt. L'ARNt est l'ARN de transfert. Chimiquement, la désoxythymidine se compose de la thymine de base et du monosaccharide désoxyribose. Les deux systèmes cycliques sont reliés par une liaison N-glycosidique. Ainsi, la base peut tourner librement dans la molécule. Comme tous les nucléosides pyrimidiniques, la désoxythymidine est stable aux acides.
Fonction, action et rôles
La désoxythymidine est un nucléoside formé à partir de la thymine et du désoxyribose. Il s'agit donc d'un composé d'une base nucléique (thymine) et d'un pentose (désoxyribose). Ce composé forme la pierre angulaire de acides nucléiques. Un acide nucléique est un soi-disant hétéropolymère. Il se compose de plusieurs nucléotides liés entre eux par phosphate les esters. Grâce au processus chimique de phosphorylation, les nucléosides sont construits en nucléotides. Lors de la phosphorylation, des groupes de phosphates ou de pyrophosphates sont transférés vers une molécule cible, dans ce cas vers les nucléotides. Le nucléoside désoxythymidine appartient à la base organique (base nucléique) thymine. Sous cette forme, la désoxythymidine fonctionne comme le bloc de construction de base de l'ADN. L'ADN est une grosse molécule très riche en phosphore ainsi que azote. Il fonctionne comme un vecteur d'information génétique. L'ADN est composé de deux brins simples. Ceux-ci fonctionnent dans des directions opposées. La forme de ces brins rappelle une échelle de corde, ce qui signifie que les brins individuels sont reliés par une sorte de longeron. Ces longerons sont formés de deux des éléments organiques base dans chaque cas. Outre la thymine, il existe également le base adénine, cytosine et guanine. La thymine forme toujours un lien avec l'adénine. Deux Hydrogénation des liens se forment entre les deux base. L'ADN est situé dans les noyaux des cellules somatiques. La tâche de l'ADN, et donc aussi la tâche de la désoxythymidine, est de stocker des informations héréditaires. Il code également la biosynthèse des protéines et donc, dans une certaine mesure, le «plan directeur» de l'organisme vivant respectif. Tous les processus du corps en sont influencés. Perturbations au sein de l'ADN donc aussi conduire à de graves perturbations dans le corps.
Formation, occurrence, propriétés et valeurs optimales
Fondamentalement, la désoxythymidine se compose uniquement de carbone, Hydrogénation, azote ainsi que oxygène. Le corps serait également capable de synthétiser lui-même des nucléosides. Cependant, la synthèse est assez complexe et prend beaucoup de temps, donc seule une partie de la désoxythymidine est produite de cette manière. Afin d'économiser de l'énergie, le corps s'engage ici dans une sorte de recyclage et utilise la voie dite de récupération. Les purines se forment lors de la décomposition de acides nucléiques. Grâce à divers processus chimiques, des nucléotides et donc des nucléosides peuvent être récupérés à partir de ces bases puriques.
Maladies et troubles
Des dommages à l'ADN peuvent survenir à la suite d'une altération de la désoxythymidine. Les causes possibles de dommages à l'ADN comprennent des processus métaboliques défectueux, des substances chimiques ou des rayonnements ionisants. Les rayonnements ionisants comprennent, par exemple, Le rayonnement UV. Une maladie dans laquelle l'ADN joue un rôle important est cancer. Chaque jour, des dizaines de millions de cellules se multiplient dans le corps humain. Il est important pour une reproduction fluide que l'ADN soit intact, complet et exempt d'erreurs. Ce n'est qu'alors que toutes les informations génétiques pertinentes peuvent être transmises aux cellules filles. Des facteurs tels que Le rayonnement UV, les produits chimiques, les radicaux libres ou les rayonnements à haute énergie peuvent non seulement endommager le tissu cellulaire, mais aussi conduire aux erreurs de duplication de l'ADN lors de la division cellulaire. En conséquence, les informations génétiques contiennent des informations erronées. Normalement, les cellules ont un mécanisme de réparation. Cela signifie que des dommages mineurs au matériel génétique peuvent effectivement être réparés. Cependant, il peut arriver que les dommages soient transmis aux cellules filles. Ceci est également appelé mutations du matériel génétique.Si trop de mutations sont trouvées dans l'ADN, les cellules saines déclenchent généralement la mort cellulaire programmée (apoptose) et se détruisent elles-mêmes. Ceci afin d'éviter que les dommages causés au matériel génétique ne se propagent davantage. La mort cellulaire est déclenchée par divers dispositifs de signalisation. L'endommagement de ces transducteurs de signaux semble jouer un rôle important dans cancer développement. Si elles ne répondent pas, les cellules ne se détruisent pas et les dommages à l'ADN sont transmis de la génération cellulaire à la génération cellulaire. La thymine, et donc la désoxythymidine, semble être particulièrement importante dans le traitement de Le rayonnement UV. Le rayonnement UV peut conduire aux mutations de l'ADN, comme déjà mentionné. Les dommages au DPC sont particulièrement fréquents en raison du rayonnement UV. Dans ces dommages CPD, deux blocs de construction de thymine se combinent généralement pour former un soi-disant dimère et former une unité solide. En conséquence, l'ADN ne peut plus être lu correctement et la cellule meurt ou, dans le pire des cas, peau cancer se développe. Ce processus est terminé juste une picoseconde après absorption des rayons UV. Pour que cela se produise, cependant, les bases de thymine doivent être présentes dans un arrangement spécifique. Comme ce n'est pas si souvent le cas, les dommages causés par les rayons UV sont encore limités. Cependant, si le génome est déformé de sorte que plus de thymines sont dans le bon arrangement, il y a également une formation accrue de dimères et donc des dommages plus importants au sein de l'ADN.
