L'acide désoxyribonucléique (ADN), également connu sous le nom d'ADN en allemand, est une biomolécule (composés biologiquement actifs ou molécules trouvé dans les êtres vivants) avec la propriété de porter des gènes et leurs propriétés héréditaires. On le trouve dans toutes les entités organisées ayant des capacités de métabolisme, de reproduction, d'irritabilité, de croissance et d'évolution, ainsi que dans certains types de virus. La structure de l'ADN se présente sous la forme d'une double hélice (une sorte d'hélice, mais dans laquelle le motif sinueux apparaît deux fois). La double hélice circule parallèlement l'une à l'autre par les deux brins d'ADN. Ces deux brins d'ADN sont appelés polynucléotides car ils sont composés de soi-disant nucléotides. Les composants d'un nucléotide sont l'un des quatre nucléotides azotés base, qui sont soit l'adénine, la cytosine, la guanine ou la thymine, souvent abrégées par leurs lettres initiales. De plus, les nucléotides sont composés du désoxyribose glucidique et d'un phosphate résidu. Grâce à la liaison moléculaire, les nucléotides sont liés ensemble dans un sucre-phosphate chaîne. Selon le principe de la double hélice, adénosine (nucléoside, qui a la base nucléique adénine) forme toujours un Hydrogénation liaison à la thymidine (nucléoside, qui a la base nucléique thymine). La guanosine (nucléoside avec la base nucléique guanine), d'autre part, forme un Hydrogénation liaison à la cytidine (nucléoside avec la base nucléique cytosine). L'ADN est capable de s'auto-renouveler, ce que l'on appelle la réplication de l'ADN. Dans ce processus, les deux brins d'ADN sont séparés l'un de l'autre. Ceci est catalysé par l'enzyme hélicase et l'ADN à reconstituer à partir du brin respectif est nouvellement généré (synthèse d'ADN). Une enzyme du groupe ADN polymérase est responsable de ce processus, ainsi qu'une amorce ARN qui sert de point de départ pour la polymérase. Ce processus est essentiel, en particulier lors de la division cellulaire. Dans certains cas, des dommages à l'ADN peuvent survenir. Ceci est causé par des soi-disant mutagènes, qui sont d'origine chimique (par exemple par les rayons X ou les rayons ultraviolets) ou physique. Ils conduire aux changements dans la séquence d'ADN. Selon le mutagène, différentes formes de dommages à l'ADN se produisent. La plupart des dommages sont causés par des oxydations, qui comprennent des radicaux libres ou Hydrogénation peroxydes. Ceux-ci peuvent entraîner des modifications de base nuisibles (modifications d'une base nucléique), mais ils peuvent également causer des cancer- provoquant des mutations ponctuelles telles que des délétions (perte d'une séquence d'ADN) ou même des insertions (nouveau gain d'une ou plusieurs paires de bases au sein d'une séquence d'ADN), ainsi que des translocations chromosomiques (anomalie chromosomique provoquée par un réarrangement).
L'ADN mitochondrial
intérieur mitochondries est l'ADN mitochondrial, également appelé ADNmt ou ADNm, qui est double brin comme l'ADN mais fermé en un anneau. le mitochondries régénérer la molécule riche en énergie adénosine triphosphate (vecteur d'énergie universel et immédiatement disponible dans les cellules et important régulateur des processus de production d'énergie) via la chaîne respiratoire. De plus, ils remplissent des tâches essentielles pour la cellule. L'ADN mitochondrial ne contient que 37 gènes, dont 13 codent pour protéines localisé sur la chaîne respiratoire. Le reste est transcrit en ARNt ainsi qu'en ARNr, qui permettent le codage des 13 gènes mentionnés. L'ADNmt est exclusivement hérité de la mère, c'est-à-dire de la mère. L'ADN mitochondrial existe à la fois chez les plantes et chez les animaux. Il est d'origine évolutive et descend de génomes circulaires de les bactéries.
Histoire évolutive
En 1869, Friedrich Miescher, un médecin suisse, a isolé une substance microscopique d'un pus extrait provenant du noyau d'un lymphocyte. C'est ce qu'il a appelé la nucléine. En 1878, le biochimiste allemand a isolé l'acide nucléique de la nucléine et plus tard ses quatre nucléiques base. En 1919, le biochimiste lituanien Phoebus Levene a découvert le sucre désoxyribose et le phosphate résidu d'ADN. En 1937, William Astbury a utilisé des rayons X pour visualiser pour la première fois la structure régulière de l'ADN. Le fait que l'ADN joue un rôle important dans l'hérédité a été confirmé par les généticiens Alfred Day Hershey et Martha Chase en 1952 sur la base de leur découverte que l'ADN est du matériel génétique. Un an plus tard, James Watson, avec Francis Crick, a présenté dans la revue Nature ce qui est maintenant considéré comme le premier modèle correct à double hélice de la structure de l'ADN. Radiographie prise en mai 1952 par Rosalind Franklin.
