Moteur protéines appartiennent au groupe des protéines du cytosquelette. Le cytosquelette sert à stabiliser la cellule ainsi que son mouvement ainsi que les mécanismes de transport dans la cellule.
Que sont les protéines motrices?
Le groupe du cytosquelette protéines est composé de protéines motrices, de protéines régulatrices, de protéines Brϋck, de protéines limites et de protéines Gerϋst. Moteur protéines se composent d'un front domaine et un domaine de queue. le front domaine est également le domaine moteur. Cela sert à se lier au cytosquelette pour former une structure en forme de protéine. Le domaine moteur contient le site de liaison pour le adénosine triphosphate (ATP) et la région de la protéine qui effectue un mouvement spécifique lors d'un changement conformationnel. Le domaine moteur est hautement conservé dans chacun des sous-groupes de protéines du cytosquelette, c'est-à-dire que toutes les protéines du même sous-groupe ont le domaine moteur construit et fonctionnent de la même manière. Le domaine de queue, quant à lui, se lie à la protéine cible respective. Il peut également servir à permettre à plusieurs protéines motrices de former un complexe de protéines les unes avec les autres.
Fonction, action et tâches
Le groupe des protéines motrices est composé de kinésines, de prestines, de dynéines et de myosines. Les kinésines forment généralement des dimères, ce qui signifie qu'elles forment des complexes protéiques par paires. Ceux-ci se lient aux microtubules de la cellule et se déplacent le long de ces microtubules de l'extrémité moins vers l'extrémité plus, c'est-à-dire du noyau au membrane cellulaire. Ce mouvement le long des microtubules transporte des organites ou des vésicules d'un endroit à un autre dans la cellule. Kinesin joue un rôle dans neurotransmetteur Ausschϋttung, dans lequel des vésicules contenant un neurotransmetteur sont transportées le long du microtubili jusqu'à la membrane présynaptique. Kinesin est également impliqué dans la division cellulaire. Semblable à la kinésine, la dynéine forme également des dimères et se lie aux microtubules. Cependant, ceux-ci passent du plus au moins, c'est-à-dire du membrane cellulaire vers le noyau. Ceci est également appelé transport rétrograde. Des dynéines spécifiques se trouvent dans la locomotion de la cellule SIDA, comme les cils ou les géicules, également appelés flagelles. Ceux-ci se trouvent, par exemple, dans les spermatozoïdes. La myosine peut également former des dimères et se lie aux filaments d'actine. Il se déplace de l'extrémité moins à l'extrémité plus des filaments et, comme la kinésine décrite précédemment, sert à transporter les vésicules. Cependant, le sous-type Mysoin VI ne se déplace pas dans cette direction. De plus, la mysoïne se trouve en plus grande quantité dans les tissus musculaires en association avec l'actine afin de pouvoir y effectuer des contractions musculaires. Cela se produit en poussant les filaments d'actine les uns dans les autres. De plus, la mysoïne joue un rôle essentiel dans l'endocytose et l'exocytose, ainsi que dans la locomotion de la cellule. Ce type de locomotion peut se produire dans les cellules qui ne possèdent pas de flagelles ou de cils. La mysoïne a également la particularité de ne se trouver que chez les eucaryotes par rapport à la dynéine et à la kinésine, que l'on trouve également chez les procaryotes. Prestin se trouve dans le de gamme cellules de l'oreille interne. Par rapport aux protéines motrices décrites jusqu'à présent, la prestine est régulée par une tension électrique, qui alimente son mouvement mécanique à effectuer dans la cellule.
Formation, occurrence, propriétés et valeurs optimales
Les protéines motrices sont des protéines allostériques. Ces protéines changent de conformation ou de forme après avoir lié un ligand. Par exemple, cela peut être un récepteur, tel que le insuline récepteur, qui change sa confomration après la liaison de son ligand, l'insuline. Il en résulte alors que le récepteur déclenche une cascade de signalisation. Les protéines motrices nécessitent adénosine triphosphate (ATP) pour leur activité. Ils servent à générer un mouvement cellulaire mais également un transport au sein de la cellule comme l'endocytose ou l'exocytose. Il s'agit de l'absorption ou de la libération de certaines substances ou protéines par la cellule. Un exemple est la délivrance de neurotransmetteurs à travers le terminal présynaptique d'un neurone par la fusion de vésicules contenant le neurotransmetteur et situé dans la cellule avec la membrane plasmique du neurone.
Maladies et troubles
Si des mutations se produisent dans le gène qui code pour la protéine mysoin dans le corps humain, cela peut conduire à hypertrophique cardiomyopathie fϋ. C'est une maladie des muscles du Cœur. Ce type de maladie est congénitale. Il y a un épaississement irrégulier des muscles de la ventricule gauche.C'est appelé hypertrophie. Pendant l'exercice ou toute autre activité physique intense, le sang navire du ventricule gauche resserre. le Cœur les muscles se raidissent, ce qui est décrit comme un trouble de la conformité. Le résultat est arythmie cardiaque et essoufflement. Cette maladie est traitée avec des médicaments, ou sang navire du ventricule gauche est déplacé et le tissu musculaire est retiré. Une autre maladie est la myopathie de stockage de la myoïne. Il s'agit d'un amas de mysoin dans les cellules musculaires. En conséquence, les muscles deviennent faibles. La maladie est généralement diagnostiquée en enfance, mais peut également survenir plus tard dans la vie. L'affaiblissement des muscles fϋ se traduit par une démarche ralentie et des difficultés à lever les bras. Dans les cas graves de ce condition, il y a aussi des difficultés Respiration. De plus, les défauts de la mysoin musculaire peuvent également conduire au soi-disant syndrome d'Usher. C'est une maladie qui provoque la surdité et cécité. Un défaut de la protéine motrice kinésine peut conduire à la maladie de Charcot-Marie-Tooth, qui est une forme d'atrophie musculaire.
