L'uracile est une base nucléique qui forme une paire de bases avec l'adénine dans l'ARN et est la contrepartie de la thymine de structure similaire dans l'ADN. L'uracile représente un composé hétérocyclique aromatique avec un cycle à six chaînons constitué d'un squelette pyrimidique modifié. Dans l'ARN, l'uracile est présent sous forme d'uridine, qui est un nucléoside lié à un ribose molécule par une liaison n-glycosidique et, comme la thymine, forme deux Hydrogénation se lie avec la base complémentaire adénine.
Qu'est-ce que l'uracile?
Uracil est l'un des quatre nucléiques base qui faire les brins d'ARN du matériel génétique. Ici, l'uracile remplace la thymine de base nucléique composée de manière similaire de l'ADN. L'uracile est un composé aromatique hétérocyclique avec un cycle à six chaînons pyrimidine modifié comme structure de base. Dans l'ARN, l'uracile existe sous la forme d'un nucléoside appelé uridine. L'uridine, comme la thymidine dans l'ADN, forme deux Hydrogénation se lie avec la base complémentaire adénine. La formule chimique C4H4N2O2 montre que l'uridine se compose exclusivement de carbone, Hydrogénation, azote et oxygène. Pas rare minéraux or oligo-éléments sont nécessaires pour la biosynthèse. Comme avec les autres nucléiques base qui faire l'uridine, le corps est capable de synthétiser l'uridine, mais préfère obtenir l'uridine à partir des procédés de recyclage et de la dégradation de certains protéines qui contiennent de l'uridine sous sa forme pure ou sous la forme nucléosidique comme l'uridine, ou même sous la forme phosphorylée d'uridine. L'uridine peut être phosphorylée avec un à trois phosphate groupes pour former l'uridine mono- (UMP), l'uridine di- (UDP) ou l'uridine triphosphate (UTP). Dans le corps, l'uridine se présente principalement sous forme de composant d'ARN ou sous forme phsphorylée d'uridine.
Fonction, effets et rôles
La fonction principale de l'uracile est d'occuper ses positions respectives sur des sites désignés dans les brins de base de l'ARN et de se lier à la base nucléique complémentaire adénine via une liaison hydrogène bidirectionnelle pendant la phase de transcription ou de traduction. C'est l'une des nombreuses conditions préalables pour que le brin de base d'ARN correspondant soit correctement codé et, après copie complémentaire par l'ARN dit messager (ARNm), pour conduire à la synthèse du génétiquement destiné protéines en termes de sélection et de séquence d'acides aminés. Protéines se composent d'une chaîne de certains protéinogènes acides aminés liés entre eux par des liaisons peptidiques. Structurellement, ce sont des polypeptides, appelés protéines ou albumen à partir d'un nombre de cent ou plus acides aminés impliqué. Cela signifie, en effet, que le rôle principal de l'uracile ou de l'uridine - comme celui de l'autre nucléique base - est passive. Uracil n'est pas activement impliqué dans les processus de conversion biochimique. Un rôle possible de l'uridine ou de l'uridine phosphorylée avec un à trois phosphate groupes en tant que composant de enzymes or hormones n'est pas connu.
Formation, occurrence, propriétés et valeurs optimales
En principe, le corps est capable de synthétiser l'uracile lui-même. Aucune substance basique rare n'est requise. Cependant, la synthèse est complexe et nécessite une dépense énergétique élevée, de sorte que l'organisme préfère obtenir de l'uracile et de l'uridine par des moyens catalytiques, via la dégradation et le remodelage d'autres substances contenant un squelette pyrimidique. Cette voie particulière d'approvisionnement de l'uracile, que le corps préfère également dans la production bioactive de l'autre acides nucléiques, s'appelle la voie de récupération. Le terme se traduit vaguement par recyclage et récupération. Étant donné que le squelette de base de l'uracile se compose d'un cycle hétérocyclique à six chaînons, six tautomères différents sont possibles, chacun différant par la disposition de molécules ou des groupes moléculaires sur le cycle à six chaînons. Sous forme de dioxo avec deux oxygène atomes et pas de groupe OH, l'uracile forme un blanc poudre qui ne fond qu'à une température de 341 degrés Celsius. L'importance des tautomères individuels dans le métabolisme n'est pas connue. La base nucléique n'apparaît pas sous forme libre dans le corps, mais uniquement sous forme liée, phosphorylée ou en tant que composant d'ARN. Un optimal concentration d'uracile ou d'uridine ou une valeur de référence pour la définition d'un intervalle normal n'existe pas. carbone, oxygène, et l'hydrogène, le corps peut complètement dégrader le composé en le dioxyde de carbone, des ions ammonium et de l'acide oxopropanoïque et éliminez-les sans laisser de résidu, ou utilisez les groupes moléculaires libérés pour construire d'autres substances.
Maladies et troubles
L'un des principaux dangers associés à l'uracile en tant que composant intégral de l'ARN est la préparation défectueuse de copies de brins d'ADN ou d'ARN, qui conduit à la synthèse défectueuse des protéines prévues dans les étapes suivantes. En raison de séquences répétées incorrectes de certains triplets d'acide nucléique, d'omissions ou d'autres erreurs, involontaires acides aminés et / ou les acides aminés dans la mauvaise séquence sont reliés entre eux via des liaisons peptidiques. Si le corps ne peut pas corriger les erreurs via ses propres capacités de réparation, des protéines biochimiquement inactives ou des composés instables sont alors formés, qui sont directement dégradés et métabolisés par le corps. De tels défauts, cependant, ne sont pas dus à une intervention active des bases nucléiques. L'uracile est important en tant que substance de base pour une association médicamenteuse avec Tegafur, un médicament cytostatique pour le traitement du cancer colorectal. cancer. Uracil soutient l'effet du médicament cytostatique car il inhibe sa dégradation, prolongeant ainsi le temps d'exposition du médicament cytostatique. Dans d'autres combinaisons de médicaments, des dérivés d'uracile tels que le 5-fluoro-uracile et la désoxyuridine sont utilisés comme inhibiteurs de l'acide folique métabolisme dans le cancer colorectal avancé cancer. Cytostatique médicaments inhibent la croissance et la prolifération des cellules, mais pas seulement la prolifération de certains cancer les cellules mais aussi les cellules des tissus sains, de sorte que les effets secondaires indésirables sont un défi dans leur utilisation.
