Le cellulaire Mémoire L'hypothèse suppose le stockage de l'information aux niveaux de la génétique moléculaire et cellulaire. L'exemple le plus connu de cellulaire Mémoire est avec la mémoire antigénique du système immunitaire . Pendant ce temps, la protéine BMI1 des cellules Mémoire est associée à la cancérogenèse.
Qu'est-ce que la mémoire cellulaire?
L'hypothèse de la mémoire cellulaire suppose le stockage de l'information aux niveaux de la génétique moléculaire et cellulaire. Un humain adulte a 100 billions de cellules, chacune effectuant environ 100 tâches différentes. L'hypothèse de la mémoire cellulaire stipule que chaque cellule du corps humain a sa propre mémoire. L'un des mécanismes les plus connus de la mémoire cellulaire est la système immunitaire , qui se souvient des antigènes. La mémoire cellulaire n'est pas accessible à la conscience et n'a pas encore fait l'objet de recherches concluantes. Les observations chez les mammifères tels que les rats semblent étayer l'hypothèse. Par exemple, les rats ingérés dissous cocaïne pendant des périodes prolongées et ont encore montré des changements dans l'activité synaptique des mois plus tard caractérisés par une sortie de dopamine. Ce dopamine la sortie dans le centre de récompense a été liée au concept de mémoire cellulaire et est considérée comme l'un des effets clés de la toxicomanie et de la rechute chez les toxicomanes traités. Des études récentes ont démontré que les cellules individuelles ont une mémoire limitée, même pour la chaleur externe et les stimuli actuels. L'hypothèse de la mémoire cellulaire est ainsi consolidée. Par exemple, on pense que les traumatismes et les maladies sont stockés au niveau cellulaire. Les méthodes de médecine alternative telles que la biorésonance tentent d'effacer et de purger ces informations stockées.
Fonction et tâche
La mémoire cellulaire du système immunitaire se souvient des antigènes qui ont été combattus dans le passé. Grâce à ce processus, il reconnaît Pathogènes plus rapidement après le premier contact et les combat plus efficacement ou plus fortement. Ce principe est à la base de la réponse immunitaire acquise et est soutenu par la vaccination. Cependant, une mémoire cellulaire sous-tend apparemment non seulement le système immunitaire. Toutes les cellules du corps sont censées se souvenir de certains événements. Certains gènes des plantes, par exemple, permettent aux cellules de transmettre des informations sur leur propre destin génétique à toutes les cellules filles. C'est ce que l'Université d'Heidelberg a découvert dans des études de biologie moléculaire sur une plante modèle. Il semble y avoir des similitudes structurelles entre le responsable protéines de la plante modèle et du réseau protéique humain, suggérant une mémoire cellulaire similaire chez l'homme. Les études ont eu lieu sur une plante dont les fonctions de mémoire cellulaire étaient altérées. Immédiatement après la germination, des zones individuelles de ses cotylédons sont revenues à des structures embryonnaires. Des études de génétique moléculaire ont prouvé que les cotylédons correspondaient à des embryons somatiques. En conséquence, les structures ont été générées par des cellules différenciées. Chez les plantes sans troubles de la mémoire cellulaire, les cellules filles sont informées du sort des cellules mères. En sont responsables deux gènes différents dont le défaut provoque les perturbations observées de la mémoire cellulaire. Ces gènes sont responsables du codage de deux protéines qui ressemblent à la protéine BMI1 humaine. La protéine fait partie structurellement des mécanismes moléculaires. Par exemple, chez les plantes et les humains, la protéine BMI1 marque les composants du matériel génétique, également appelés histones. Cette étiquette chimique désactive le gène à un moment précis et peut être transmis aux cellules filles avec un code ADN inchangé pendant la division cellulaire. Les gènes codant pour la protéine BMI1 permettent ainsi aux cellules de transmettre des informations sur leur propre destin génétique aux générations cellulaires suivantes. Également en faveur de la mémoire cellulaire, une étude publiée en 2000 a examiné les changements de comportement chez dix receveurs d'un Cœur transplantation. Tous les destinataires avaient jusqu'à cinq nouveaux modèles de comportement après transplanter, ce que les chercheurs ont démontré chez les donneurs de greffe et attribué à la greffe, mais ces observations sont déclarées non fiables par la médecine contemporaine et sont associées à la stress situation des destinataires.
Maladies et affections
Par exemple, la mémoire cellulaire peut provoquer une gêne dans le contexte de ce que l'on appelle douleur mémoire. Pain- l'excitation induite subit un renforcement et dure ainsi plus longtemps que la période pendant laquelle un stimulus douloureux affecte réellement l'individu. L'excitateur acides aminés sont particulièrement pertinents pour ce mécanisme, par exemple glutamate. Ces neurotransmetteurs déclenchent une cascade d'excitation. Au cours de la cascade d'excitation, les cellules nerveuses émettent diverses substances messagères dont on dit qu'elles influencent les facteurs de transcription. Cette influence des facteurs de transcription active la base génétique de la cellule affectée. Les cellules nerveuses de longue durée activent ainsi les soi-disant protooncogènes, qui augmentent le taux de transcription au niveau des gènes cibles. De cette manière, les informations génétiques sont converties en informations structurelles au niveau morphologique. En conséquence, de nouveaux canaux ioniques et récepteurs sont formés dans le cellule nerveuse. La production de neurotransmetteurs et de neurohormones augmente. Protéines sont stockés dans certaines zones des cellules nerveuses, qui sont considérées comme la base des cellules douleur Mémoire. le mémoire de douleur peut provoquer une amplification des signaux de douleur à long terme grâce aux mécanismes décrits. Ainsi, une douleur de longue durée est définitivement gravée dans les neurones récepteurs. La surreprésentation de la protéine BMI1 semble également jouer un rôle dans le développement de plusieurs cancers, dont vessie, peau, prostate, cancers du sein et des ovaires. L'inhibition de la protéine est donc maintenant utilisée dans cancer thérapie, par exemple dans cancer de l'ovaire ainsi que peau cancer qui ne répond pas les mesures tel que chimiothérapie. Il a été démontré que l'inhibition de la protéine réduit les mécanismes d'auto-renouvellement de cancer cellules. Chez la souris, la réduction de la protéine a même éteint le cancer cellules à long terme, guérissant les animaux de leur cancer.
