Mode d'action du métroprolol | Métoprolol

Mode d'action du métroprolol

Metoprolol appartient au groupe des bêta-bloquants. Les médicaments de ce groupe bloquent les soi-disant récepteurs bêta-adrénergiques. En bloquant ces récepteurs, l'effet du stress hormones l'adrénaline et noradrénaline est réduit ou évité.

Les principaux effets de médicaments tels que Metohexal sont donc Cœur taux et sang pression. Les bêta-bloquants peuvent être divisés en différents groupes. Les sous-groupes de récepteurs bêta sont ici décisifs, parmi lesquels il existe des récepteurs bêta-1 et bêta-2.

Les différents médicaments / principes actifs diffèrent donc principalement par leur liaison aux récepteurs respectifs. Si un médicament se lie à peu près également aux deux sous-types, on parle de bêtabloquant non sélectif. Cependant, comme ces agents non sélectifs agissent sur l'ensemble du corps et entraînent donc un certain nombre d'effets secondaires, il existe maintenant également des médicaments plus sélectifs qui bloquent un seul sous-type ou le bloquent plus intensément.

Metoprolol appartient au groupe des bloqueurs sélectifs des récepteurs bêta1. Étant donné que les récepteurs bêta1 se trouvent presque exclusivement dans le Cœur, ces bêta-bloquants sont également appelés cardiosélectifs. L'ingrédient actif abaisse ainsi la Cœur taux, la force contractile du cœur et la transmission de l'excitation au cœur.

Métabolisation du métroprolol

Metoprolol/ Le métohexal est presque complètement absorbé dans le tractus gastro-intestinal via l'intestin muqueuse après administration orale. Cependant, la disponibilité systémique est significativement plus faible car le métoprolol est soumis à un effet de premier passage élevé. Dans ce contexte, l'effet de premier passage signifie un métabolisme rapide du médicament lors de son premier passage dans le foie.

Absorbé par l'intestin muqueuse, le métoprolol atteint les veines sang bateaux dans l'intestin. Ceux-ci s'ouvrent sur le soi-disant portail veine, un grand navire qui transporte sang en direction de la foieLe métoprolol y est déjà partiellement métabolisé et ne pénètre donc plus dans la circulation corporelle pour exercer son effet. Le foie les cellules possèdent un certain nombre de complexes enzymatiques différents, dont chacun peut décomposer différents médicaments.

Ces enzymes appartiennent au grand supergroupe des enzymes dites cytochrome P450. Une sous-unité de ce groupe est appelée CYP2D6, qui est responsable de la dégradation du métoprolol, entre autres. Étant donné que cette enzyme décompose également d'autres médicaments, il est possible que si cette enzyme est prise en même temps, elle puisse entraîner des interactions qui doivent toujours être prises en compte. Le métohexal est presque entièrement métabolisé dans le foie puis excrété. Si le foie est endommagé, ce que l'on appelle la cirrhose du foie, le métabolisme peut être altéré et par conséquent entraîner une augmentation des taux de médicament dans le sang.