Voici les maladies ou complications les plus importantes auxquelles l'eczéma atopique (neurodermatite) peut contribuer:
Système respiratoire (J00-J99)
- Rhinite allergique (foin fièvre).
- Asthme bronchique allergique
Yeux et phanères oculaires (H00-H59)
- Kératoconjonctivite atopique (AKK; mouillage inadéquat de la cornée et conjonctive avec larmes (syndrome de l'œil sec) avec inflammation de la cornée (kératite) et de la conjonctive (conjonctivite)) due au pollen (25-40% de la dermatite atopique patients) Remarque: cela peut conduire aux complications cornéennes si elles ne sont pas traitées, affectant la vision.
Maladies infectieuses et parasitaires (A00-B99).
- Eczéma herpeticatum - infection de peau régions altérées par l'eczéma atopique avec herpès virus.
- Eczéma molluscatum - propagation du virus molluscum contagiosum (MCV) dans l'eczéma atopique (enfance entre 3 et 4 ans).
- Eczéma vaccinatum - infection disséminée de l'eczéma atopique par le virus de la variole de la vaccine.
- Impétiginisation (infection bactérienne secondaire d'une dermatose /peau maladie), esp. avec Staphylococcus aureus (début enfance).
- Déclenché par Malassezia front ainsi que cou eczéma - Les espèces Malasezzia appartiennent aux levures lipophiles; infections systémiques dans des maladies telles que pityriasis versicolor, eczéma atopique ou pityrosporum folliculite.
- Mollusca contagiosa (Dell verrues).
- Infection au pityrosporon ovale (infection fongique).
- Rhinoconjonctivite allergique - allergique inflammation du nez ainsi que conjonctive de l'œil.
- Tinea - l'un des inflammatoires les plus courants peau maladie causée par des dermatophytes.
- Verrues vulgaires - communes verrues.
Peau et sous-cutis (L00-L99)
- Eczéma de contact irritant - réactions cutanées causées par des substances irritantes.
Système circulatoire (I00-I99)
- Angine pectoraux (Pecs étanchéité; Cœur douleur).
- L'hypertension (haute pression sanguine)
- Maladie occlusive artérielle périphérique (pAVK) - sténose progressive (rétrécissement) ou occlusion (fermeture) des artères alimentant les bras / (plus souvent) les jambes, généralement due à l'athérosclérose (artériosclérose, artériosclérose).
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Ostéoporose (perte osseuse) → augmentation fracture risque (fracture de l'os risque; 10% plus élevé de risque de fracture de la hanche et du bassin; fracture vertébrale risque augmenté de 18% avec une maladie de la peau cheville fracture risque augmenté de 7%).
Psyché - Système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- Problèmes psychosociaux causés par l'apparence; Peut inclure troubles anxieux ainsi que Dépression.
- Insomnie (troubles du sommeil)
Blessures, empoisonnements et certaines autres séquelles de causes externes (S00-T98).
- Allergies alimentaires (15% vs 4-6% de la population générale).
Plus loin
- Altération du microbiome cutané
Facteurs prédictifs
Une grande étude à l'échelle européenne, basée sur les données du PASTURE (Protection contre Allergie Study in Rural Enviroments), a recherché des facteurs qui favorisent ou aident à prévenir l'eczéma atopique chez les enfants.Quatre phénotypes différents ont été identifiés:
| Phénotype | Nombre (%) | Histoire / développement | Allergies alimentaires (OR) | Asthme bronchique (OR) | Rhinite allergique (OR) |
| Phénotype transitoire précoce | n = 96 (9,2%) | Symptômes d'eczéma atopique déjà au cours des deux premières années de vie, mais sont à nouveau complètement asymptomatiques après le quatrième anniversaire | 3,71 | ||
| Phénotype persistant précoce | n = 67 (6,5%) | Malade très tôt, l'eczéma atopique persiste jusqu'à l'âge de six ans | 7.79 (95% -KI 3.42-17.73) | 2.87 (95% -KI 1.31-6.31) | 4.04 (95% -KI 1.82-8.95) |
| Phénotype tardif | n = 50 (4,8%) | Premiers symptômes cutanés seulement après la deuxième année de vie | Phénotype tardif comparé au phénotype persistant précoce: 7.5% vs 17.5 | 3.23 (95% -KI 1.37-7.61) | |
| Phénotype sporadique | n = 825 (79,5%) | Seulement des symptômes occasionnels ou aucun symptôme |
Odds ratio (OR): ratio de risque.
Les enfants dont les parents avaient tous deux des allergies dans leur antécédents médicaux étaient 5 fois plus à risque de développer un eczéma atopique avec un phénotype persistant précoce par rapport aux enfants dont les parents n'avaient pas d'allergies dans leurs antécédents médicaux.
