Synonymes au sens large
Le terme «paralysie cérébrale infantile» vient du latin et signifie «cerveau paralysie », il est souvent abrégé en ICP. La paralysie cérébrale infantile appartient au groupe des troubles du mouvement et est une maladie qui est à la base de enfance cerveau endommager. Il se manifeste généralement par des troubles du muscle et système nerveux, mais d'autres systèmes dans le cerveau peut également être affecté.
Par exemple, la parole, la pensée ou même l'audition peuvent être affectées. Cependant, l'accent est davantage mis sur les troubles du mouvement et pas nécessairement sur d'éventuelles réductions de l'intelligence. Dans le cas des formes légères, ces dernières peuvent même être absentes ou négligeables.
Selon la gravité du cas, une école normale peut être fréquentée sans focalisation intégrative particulière. L'imagerie par résonance magnétique (IRM) du cerveau appartient au spectre diagnostique typique de la paralysie cérébrale infantile. Avec cette forme d'imagerie, troubles circulatoires du cerveau, comme des saignements ou un manque d'oxygène, peuvent être représentés.
La maladie peut également entraîner une expansion des ventricules cérébraux, ce qui est facilement visible par examen IRM. Des formes spéciales d'imagerie par résonance magnétique peuvent différencier les cellules nerveuses endommagées et fonctionnelles, les centres et les tractus nerveux. Cependant, un diagnostic sans ambiguïté ne peut être posé au moyen de l'examen IRM; il sert plutôt à exclure d'autres causes possibles et peut confirmer la suspicion de paralysie cérébrale infantile.
Causes
Il existe de nombreuses causes différentes de paralysie cérébrale infantile. Souvent, il n'est pas possible d'expliquer exactement pourquoi des lésions cérébrales se sont produites. Parmi les causes sont:
- Les hémorragies cérébrales, se produisent en particulier chez les nourrissons prématurés
- Manque d'oxygène, par exemple lors d'un accouchement compliqué
- Maladies infectieuses de la mère pendant la grossesse
Tout d'abord, chaque examen doit être précédé d'une anamnèse approfondie.
Votre médecin vous posera des questions sur le processus d'accouchement et grossesse. Il est important que vous signaliez également ce que vous avez remarqué chez votre enfant. Par exemple, les habitudes de consommation d'alcool, l'apathie et l'agitation peuvent être des signes de maladie.
Ceci est suivi d'un examen physique de l’enfant. le nerfs et les muscles sont testés et une attention est également portée à la position des jambes, des bras et du tronc. Afin de diagnostiquer la «paralysie cérébrale infantile», sang, l'urine et le liquide neural (lombaire crevaison) sont également examinées.
En outre, un radiographie peut être prélevé, les ondes cérébrales mesurées, un échantillon (biopsie) du muscle prélevé et des yeux et des oreilles examinés. Le plus important, cependant, est l'examen du cerveau par IRM. Chez les nourrissons, un ultrason peut également être fait à travers la fontanelle.
La fontanelle fait partie de la crâne qui n'a pas encore grandi ensemble chez les nourrissons et offre donc une bonne vue du crâne en ultrason. Cet examen est totalement indolore. Des diagnostics métaboliques et une analyse chromosomique peuvent également être effectués pour déterminer la cause de la maladie.
Dans la littérature, la fréquence est donnée de 0.02% à 0.2%. La fréquence a augmenté au fil des ans. Cela a deux raisons différentes. Premièrement, les PCI survivent de plus en plus fréquemment et deuxièmement, le taux de naissances prématurées augmente de plus en plus. Plus un enfant naît tôt, plus il est sensible aux maladies et, par exemple, aux hémorragies cérébrales.
