Pronostic
Le pronostic est très défavorable (infaust), car les glioblastomes sont mortels en quelques semaines s'ils ne sont pas traités. Même une thérapie maximale pour les glioblastomes ne conduit qu'à une durée de survie de 6 mois à 2 ans. Le taux de survie à un an est de 30 à 40%, le taux de survie à deux ans est de 10% et le taux de survie à cinq ans est de 3%.
En raison de l'amélioration des stratégies thérapeutiques avec une implication accrue de chimiothérapie avec le témozolomide, un médicament cytostatique, le taux de survie à deux ans a déjà été porté à 26%. L'âge et les symptômes cliniques au début du traitement sont considérés comme les facteurs pronostiques les plus importants. En général, les jeunes patients avec une élimination optimale de la tumeur, un bon score dit mini-état mental (démence score) et un promoteur MGMT méthylé (protéine de réparation de l'ADN) associé à un traitement par témozolomide ont un pronostic plus favorable.
prophylaxie
Étant donné que les facteurs de risque et les déclencheurs du développement des glioblastomes sont largement inconnus, il n'y a pas non plus de recommandations de prévention.
Résumé
Glioblastome multiforme représente 25% de tous les cerveau tumeurs. Il est très malin, souvent avec une croissance infiltrante multi-sites (multifocale) dans les hémisphères cérébraux, parfois des deux côtés sur le barre (papillon gliome). En raison de la formation de pathologiques bateaux, la tumeur a tendance à l'hémorragie, ce qui conduit à un gliome apoplectique.
Les symptômes sont maux de tête, nausée, paralysie, changements psychologiques et crises d'épilepsie. Les moyens de diagnostic les plus importants sont les procédures d'imagerie CT et IRM. La thérapie implique l'ablation chirurgicale de la tumeur aussi complètement que possible, suivie d'une radiothérapie et chimiothérapie. Le pronostic est infaust avec la mort après 12 mois en moyenne.
