Pronostic
Les patients atteints de le syndrome d'Ehlers-Danlos ont généralement une espérance de vie normale. Cependant, la maladie est évolutive, c'est-à-dire qu'elle conduit à une aggravation décomposition cellulaire condition.Blessures cutanées et luxations du les articulations nuire à la qualité de vie du patient, tandis que les ruptures du grand bateaux peut mettre la vie en danger. le syndrome d'Ehlers-Danlos est une maladie chronique pour lequel il n'y a toujours pas de traitement causal et donc pas de remède.
Cela signifie que, selon l'état actuel de la technologie médicale, il n'y a aucune possibilité de faire quoi que ce soit sur les causes de le syndrome d'Ehlers-Danlos et le guérir complètement. Malheureusement, il n'existe toujours aucun moyen de combattre et de traiter les symptômes qui surviennent. On ne peut qu'inciter le patient affecté à toujours prendre soin de ne pas mettre trop de pression sur le les articulations et éviter les blessures de la peau si possible.
Les interventions chirurgicales ne doivent être effectuées qu'en cas d'urgence et s'il n'existe aucune alternative adéquate. Dans la plupart des cas, elle se déroule progressivement avec une aggravation croissante des symptômes et une altération de la vie quotidienne des patients. Selon le type de maladie, la maladie a des effets différents sur la vie des patients.
Les changements dans le les articulations conduisent parfois à arthrose ainsi que arthrite au début enfance, de sorte que les enfants apprennent à marcher plus tard et que les pieds peuvent éventuellement se déformer. En raison du risque accru de décollement de la rétine ou hémorragie rétinienne, la vision est également à risque. La mesure dans laquelle les symptômes sont finalement prononcés chez chaque individu dépend fortement du type de syndrome d'Ehlers-Danlos et varie également considérablement au sein des sous-types individuels.
L'espérance de vie est normale pour la plupart des types de syndrome d'Ehlers-Danlos. Cependant, chez les patients atteints du syndrome d'Ehlers-Danlos de type IV, qui affecte le bateaux, l'espérance de vie est considérablement réduite en raison de complications graves, telles que le risque de rupture spontanée d'un artère, notamment l'aorte (rupture de l'aorte) ou le côlon. Pour les femmes, il est d'environ 37 ans et pour les hommes de 34 ans. Le syndrome d'Ehlers-Danlos de type VI est également associé à une espérance de vie réduite.
