prophylaxie
Partiel cerveau amputation peut difficilement être évité efficacement, car les tableaux cliniques pour lesquels une telle intervention peut être réalisée sont congénitaux ou de cause incertaine. Syndrome de Sturge Weber est basé sur une mutation somatique d'une séquence d'ADN spécifique. Le terme «somatique» décrit ici le fait que la mutation ne s'est pas produite dans la cellule germinale d'un parent, mais seulement après la fécondation au cours du développement du fœtus or embryon.
Pour cette raison, aucune accumulation de la maladie au sein de certaines familles ne peut être observée, comme c'est le cas avec les mutations dites germinales. Ici, la mutation existe déjà dans la cellule germinale d'un parent et est donc transmise. La cause de la maladie de Rasmussen encéphalite n'a pas encore été clarifiée de manière définitive.
On considère que cette maladie conduit à une activation rapide, sévère et soudaine (fulminante) du système immunitaire dans l' cerveau. Cependant, on ne sait toujours pas si les structures attaquées par le système immunitaire sont les propres structures du corps ou des composants d'agents pathogènes non identifiés auparavant. Tant que cette question n'est pas élucidée, il n'y a donc aucune perspective de prophylaxie efficace.
Le fait que la prophylaxie des maladies mentionnées soit pratiquement impossible est invalidé par la fréquence extrêmement basse de celles-ci. Par exemple, seule une personne sur un million environ développera la maladie de Rasmussen encéphalite au cours de leur vie, tandis que Syndrome de Sturge Weber survient dans environ une naissance sur 40,000 XNUMX.
