Résumé Leucémie myéloïde aiguë (LMA)
La leucémie myéloïde aiguë, ou AML en abrégé, est une maladie maligne du système hématopoïétique. C'est l'un des sang cancer maladies. La LMA est une maladie rare.
Chaque année, près de 4 personnes sur 100,000 60 contractent la maladie. Elle survient plus fréquemment chez les personnes âgées, l'âge moyen d'apparition de la maladie se situe entre 70 et XNUMX ans. La maladie peut initialement se manifester par des symptômes généraux plutôt non spécifiques tels que la fatigue et fatigue.
Comme la maladie, comme son nom l'indique, est relativement aiguë, les symptômes se multiplient alors en peu de temps et augmentent considérablement. Les symptômes possibles sont une peau pâle due à une anémie, des signes de saignement tels que des saignements du gencives or nez, augmentation de la fréquence des ecchymoses ou de petits saignements dans la région du bas des jambes. Ceux-ci apparaissent comme de petites taches rouges qui apparaissent en groupes, ils sont appelés pétéchies.
De plus, il existe souvent une sensibilité accrue aux infections. Les patients souffrent plus souvent de maladies comme pneumonie or amygdalite. De plus, il peut y avoir des sueurs nocturnes sévères.
Un épaississement de la gencives (hyperplasie gingivale) peut également être un symptôme possible. La première étape pour poser un diagnostic est de prendre un antécédents médicaux. Ici, il est particulièrement important de savoir quels symptômes ont existé depuis quand.
La examen physique peut révéler des signes de saignement tels que pétéchies ou des hématomes, et une peau pâle peut être perceptible. La prochaine étape est la prise de sang échantillons. Le soi-disant différentiel sang compter avec les symptômes fournit souvent des informations importantes sur la présence possible de LAM.
Pour confirmer le diagnostic, le moelle osseuse crevaison Doit être effectué; la ponction est ensuite examinée au microscope et le diagnostic est posé. Une fois le diagnostic posé, le traitement approprié doit être instauré rapidement. L'accent principal ici est sur chimiothérapie avec une combinaison de plusieurs médicaments.
Dans la première phase de chimiothérapie, les patients sont très sensibles aux infections potentiellement mortelles en raison d'un fort affaiblissement du système immunitaire et doivent donc être isolés dans la plupart des cas. Une autre option de traitement est transplantation de cellules souches. Le pronostic dépend, entre autres, de l'âge et du sous-type de LAM. Certains patients peuvent être considérés comme guéris par un traitement. Cependant, il n'est pas rare que d'autres récidivent.
Résumé de la leucémie lymphoïde chronique (LLC)
Lymphatique chronique leucémie, ou CLL pour faire court, est un non-Hodgkin lymphome et c'est la forme la plus courante de leucémie sous nos latitudes. Il survient principalement à un âge avancé et présente le meilleur pronostic de toutes les formes de leucémie. Contrairement aux formes aiguës de leucémie, il est chronique, c'est-à-dire qu'il peut durer de nombreuses années sans aggraver l'état général du patient condition.
Chaque année, environ 4 personnes sur 100,000 70 tombent malades. L'âge moyen au premier diagnostic se situe entre 75 et XNUMX ans. Les cellules de leucémie maligne se multiplient dans le moelle osseuse et se répandre là-bas.
En conséquence, ils déplacent souvent les cellules qui y appartiennent réellement, à savoir les cellules hématopoïétiques. En conséquence, ces cellules hématopoïétiques peuvent devoir passer à d'autres organes pour produire les composants sanguins. le foie et rate sont particulièrement touchés par cela.
La foie (hépatomégalie) et le rate (splénomégalie) peut alors gonfler. Cela n'est généralement pas remarqué par le patient, mais ne devient apparent que pendant une examen physique ou d’une ultrason analyse. De plus, la LLC provoque souvent un gonflement de lymphe nœuds dans diverses parties du corps.
En outre, des symptômes peuvent apparaître sur la peau, par exemple avec des démangeaisons ou eczéma. La LLC est souvent une découverte fortuite. Le diagnostic est posé sur la base de l'état du patient antécédents médicaux et numération globulaire avec des examens approfondis.
Dans de rares cas, un moelle osseuse crevaison est également nécessaire. Cependant, cela n'est généralement pas absolument nécessaire pour le diagnostic. La maladie est divisée en différents stades.
Aux stades A et B, la maladie n'est traitée que si elle provoque des symptômes. C'est parce qu'il progresse souvent au fil des années sans empirer. Au stade avancé C ou lorsque des symptômes apparaissent, chimiothérapie or thérapie par anticorps peut être initiée. Pour certains patients, un transplantation de cellules souches est également une option. La LLC est la forme la moins agressive de leucémie.
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