Occurrence et fréquence | Leucémie

Occurrence et fréquence

Les différents types de sang les cancers ont tous des distributions d'âge et des probabilités d'occurrence différentes. Leucémie lymphatique aiguë (LAL): cette forme de sang cancer est plutôt rare; en Allemagne, il y a 1.5 nouveau cas pour 100,000 XNUMX habitants chaque année. La leucémie lymphatique aiguë survient principalement enfance, 90% de toute l'enfance sang les cancers sont des leucémies lymphatiques aiguës, cette forme est rare chez l'adulte.

Leucémie myéloïde aiguë (LMA): la forme myéloïde aiguë de leucémie survient environ deux fois plus fréquemment que la forme lymphatique aiguë (LAL). Il y a environ 2.5 nouveaux cas pour 100,000 80 habitants par an. Les adultes sont principalement touchés par cette forme; 60% de toutes les leucémies à l'âge adulte sont myéloïdes aiguës, avec un pic d'âge à XNUMX ans.

Leucémie myéloïde chronique (LMC): la forme myéloïde chronique de leucémie est également assez rare, bien que les hommes soient légèrement plus fréquemment touchés que les femmes. Chaque année, environ 1 à 2 personnes pour 100 000 habitants reçoivent un nouveau diagnostic de LMC. Lymphatique chronique leucémie (CLL): Cette forme de leucémie est la plus courante dans l'hémisphère occidental.

L'âge moyen de la maladie est de 60 ans, seulement environ 15% des patients ont moins de 55 ans. Les hommes tombent malades deux fois plus souvent que les femmes. Vous pouvez trouver plus d'informations ici: Enfance leucémie leucémie est la forme la plus courante de cancer, représentant environ 30%.

La leucémie lymphatique aiguë est de loin la plus fréquente chez les enfants. Il s'agit d'une maladie maligne du système hématogène. La LMA est une maladie aiguë.

Cela signifie que si aucune thérapie n'est initiée, les cellules tumorales se propagent rapidement dans le moelle osseuse et ainsi déplacer les cellules saines de la moelle osseuse. Cela conduit à des infections graves, des saignements et une réduction significative en général condition, Souvent fièvre et gonflement du lymphe nœuds. Non traitée, la maladie entraîne généralement la mort en quelques mois.

Alors que la LMA était presque une condamnation à mort il y a quelques décennies, les nouvelles formes de thérapie offrent désormais une chance de guérison nettement meilleure. Environ 80% des enfants atteints de la maladie peuvent être traités avec succès. Les maladies leucémiques ne sont pas héréditaires au vrai sens du terme.

Cependant, il y a encore de nombreuses choses qui n'ont pas été suffisamment étudiées. Il existe des maladies héréditaires qui augmentent le risque de développer une leucémie, comme le syndrome de Down (trisomie 21). En outre, les leucémies semblent survenir plus souvent dans les familles où les maladies malignes sont plus fréquentes. En conclusion, cette question ne peut trouver de réponse selon l'état actuel de la science.

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Le choix du traitement dépend du type de sang cancer. La forme de thérapie la plus courante est la polychimiothérapie. Ici, plusieurs médicaments cytostatiques sont administrés au patient.

Les médicaments cytostatiques sont des cytotoxiques qui inhibent la prolifération et la croissance des cellules cancéreuses. Les cellules cancéreuses se divisent très fréquemment et sont donc particulièrement limitées par les médicaments, mais certaines cellules saines du corps ont également un taux de division élevé, qui est alors influencé par les médicaments (par exemple les cellules muqueuses). C'est pourquoi chimiothérapie peut entraîner des effets secondaires sur les organes sains du corps avec des dommages temporaires.

Les effets secondaires de chimiothérapie: En plus de la chimiothérapie, un moelle osseuse or transplantation de cellules souches peut être réalisé en association pour remplacer la moelle osseuse malade par une moelle osseuse saine. Semblable à transfusion sanguine, un convenable moelle osseuse un donateur est nécessaire pour cela. Ces dernières années, les options thérapeutiques ont également trouvé une application avec les monoclonaux anticorps et les inhibiteurs de la tyrosine kinase (imatinib et dasatinib), qui interviennent spécifiquement dans les processus pathologiques.

La thérapie ne doit être effectuée que dans des cliniques ou des centres spécialisés dans ce domaine. Complications: le cancer du sang affaiblit très fortement le système immunitaire , ce qui peut entraîner des complications au cours de la maladie. En raison de l'affaiblissement système immunitaire , tous les patients atteints de leucémie (quelle que soit la forme de la leucémie) sont très sensibles aux infections.

Le risque de caillots sanguins (thromboses) ou de saignements augmente également, car le cancer du sang affecte également le nombre de Plaquettes responsables de la coagulation du sang. Pour ces raisons, les patients atteints d'un cancer du sang doivent être étroitement surveillés et, si possible, ne pas être exposés à des sources d'infection. - La nausée

• Vomissement
• Lassitude générale
• Inflammation des muqueuses
• Perte de cheveux
• Anémie

Il existe deux types de dons différents qui sont utilisés pour aider les patients leucémie.

La don de moelle osseuse et le don de cellules souches. Tandis que don de moelle osseuse est associé à un ponction de la moelle osseuse, le don de cellules souches ne nécessite qu'un seul type de collecte de sang après l'administration d'un médicament. De nos jours, le don de cellules souches est presque le seul moyen de donner de la moelle osseuse.

Une greffe de cellules souches peut être effectuée d'un donneur à un patient. Cependant, dans certains cas, le patient lui-même peut également être le donneur de cellules souches. C'est ce qu'on appelle autologue transplantation de cellules souches.

Dans le cas d'un don étranger, la condition la plus importante est la compatibilité dite HLA. Les molécules HLA sont certaines caractéristiques tissulaires. La probabilité de concordance des caractéristiques HLA est la plus élevée avec les parents au 1er degré.

Pour de nombreux patients, cependant, aucun membre de la famille n'est éligible au don. Pour cette raison, des bases de données de donneurs existent depuis plusieurs années dans lesquelles les personnes qui sont disposées à donner des cellules souches peuvent être enregistrées. Si l'on veut devenir donateur, on peut être tapé.

Cela se fait avec un petit échantillon de sang ou un tampon de joue. Si une concordance (donneur compatible HLA) est trouvée, le donneur potentiel est à nouveau examiné en détail avant le don. Entre autres, pour éviter que les maladies ne se transmettent du donneur au receveur.

Le donateur et le bénéficiaire n'apprennent pas à se connaître. Cependant, le donneur peut s'informer sur le bien-être du receveur quelques semaines après la transplanter. Au cours de la transplanter il est également possible de se connaître personnellement si les deux parties le souhaitent.