Voici les maladies ou complications les plus importantes auxquelles la rubéole acquise après la naissance peut contribuer:
Système respiratoire (J00-J99)
- Bronchite (rare; survenue surtout chez les personnes âgées).
sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).
- Thrombocytopénie (carence de Plaquettes) - entraînant un risque accru de saignement.
Système cardiovasculaire (I00-I99).
- Péricardite ainsi que myocardite (inflammation du péricarde ainsi que myocarde; peu fréquent; survenue en particulier chez les personnes âgées).
Foie, vésicule biliaire et bile canaux-pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).
- Hépatite (inflammation du foie)
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Arthralgie (douleurs articulaires; esp. à l'âge adulte).
- Arthrite (inflammation du les articulations; peu fréquent; occurrence bes. à un âge plus avancé).
Psyché - système nerveux (F00-F99; G00-G99)
- Encéphalite (inflammation du cerveau; peu fréquent; se produit surtout à un âge plus avancé).
Voici les maladies ou complications les plus importantes qui peuvent être co-conditionnées par la rubéole congénitale acquise:
Triade de Gregg: congénitale Cœur défaut, surdité de l'oreille interne et cataracte.
Système respiratoire (J00-J99)
- Pneumonie (pneumonie)
Yeux et appendices oculaires (H00-H59).
- Glaucome* - «glaucome», élévation de la pression intraoculaire.
- Cataracte* - «cataracte», opacification du lentille de l'oeil; bilatéral (bilatéral), unilatéral (unilatéral).
- Myopie (myopie)
- Rétinopathie * - maladies du rétine de l'œil.
* 50 à 55%
Certaines conditions provenant de la période périnatale (P00-P96).
- Naissance prématurée
- Rubéole embryopathie (p.ex., malformations des yeux et du cœur, surdité, malformations cérébrales)
sanguins, organes hématopoïétiques - système immunitaire (D50-D90).
- Hémolytique anémie - anémie due à la destruction du rouge sang cellules.
- Thrombocytopénie purpura - carence en Plaquettes (thrombocytes), ils sont importants pour la coagulation (45%).
Maladies endocriniennes, nutritionnelles et métaboliques (E00-E90).
- Diabète mellitus (manifestation tardive).
- Dysfonctionnement thyroïdien - dysfonctionnement du glande thyroïde.
- Pubertas praecox - puberté prématurée
Système cardiovasculaire (I00-I99)
- Vitia congénitale (congénitale Cœur défauts; patent ductus botalli, la valve aortique sténose, communication interventriculaire) (52-80%).
Foie, vésicule biliaire et bile canaux-pancréas (pancréas) (K70-K77; K80-K87).
- Hépatite (inflammation du foie) (commun).
- Hépatosplénomégalie - hypertrophie du foie ainsi que rate.
Bouche, œsophage (pipe alimentaire), estomac et les intestins (K00-K67; K90-K93).
- Hernies (hernies des intestins).
Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99).
- Malformations osseuses (malformations osseuses; 30%): par exemple, atrophie osseuse.
Oreilles - processus mastoïdien (H60-H95).
- Perte auditive (surdité neurosensorielle); sévère à légère; unilatéral et bilatéral (≥ 50%).
Psyché - Système nerveux (F00-F99 ; G00-G99).
- Mental retardement - troubles du développement mental.
- Autisme - troubles du développement avec trouble de la perception et du traitement de l'information.
- Encéphalite (inflammation du cerveau) (commun).
- Épilepsie (convulsions)
- Paralysie
- Méningoencéphalite - combiné inflammation du cerveau (encéphalite) et méninges (méningite).
- Microcéphalie - front qui a une taille relativement petite; la circonférence de la tête dans ce cas est inférieure de trois écarts types à la moyenne pour une personne du même âge et du même sexe.
- Panencéphalite progressive (inflammation progressive de l'ensemble cerveau; manifestation tardive).
- Retard (psychomoteur; mental (sévère à léger)) (40-50%)
Grossesse, l'accouchement et puerpéralité (O00-O99).
- Avortement (fausse couche)
- Naissance prématurée
- Poids à la naissance (<2,500 g) (60%)
- Mortinaissance
Symptômes et résultats cliniques et de laboratoire anormaux, non classés ailleurs (R00-R99).
- Hépatosplénomégalie (foie et rate agrandissement) (60%).
- Icterus (jaunisse)
Système génito-urinaire (reins, voies urinaires - organes reproducteurs) (N00-N99)
- Cryptorchidisme - malposition du testicule (testicule non descendu).
Plus loin
- Létalité totale 13-20
Chiffres de fréquence (%)
Taux d'embryopathie de la rubéole et incidence des malformations en relation avec le moment de la rubéole pendant la grossesse (mod. By)
| Âge gestationnel (âge gestationnel) au début de l'exanthème (éruption cutanée) | Taux d'embryopathie (%) | malformations |
| Jusqu'au 10ème jour après le 1er jour de la dernière menstruation (règles) | Environ 3.5 (= risque de malformation spontanée). | Aucune association confirmée avec la rubéole maternelle |
| <12ÈME SSW | 25 – 65 | Principal risque congénital rubéole embryopathie (syndrome de rubéole). |
| 12-18 SSO | 8 – 20 | Manifestation unique Manifestation unique; dommages auditifs généralement isolés. |
| > 18ÈME SSW | environ. 3.5 | Aucune association confirmée avec la rubéole maternelle (de la mère) |
SSW: semaine de grossesse
