La sclérose latérale amyotrophique

Sclérose latérale amyotrophique: antécédents médicaux

Les antécédents médicaux (antécédents de maladie) sont un élément important dans le diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique (SLA). Antécédents familiaux Y a-t-il des maladies héréditaires dans votre famille ? Y a-t-il des maladies courantes dans votre famille? Anamnèse sociale Antécédents médicaux/antécédents systémiques actuels (plaintes somatiques et psychologiques). Quels symptômes avez-vous remarqué ? Quand est-ce que cela… Sclérose latérale amyotrophique: antécédents médicaux

Sclérose latérale amyotrophique: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Système musculo-squelettique et tissu conjonctif (M00-M99). Myosite à inclusions – maladie neuromusculaire ; faiblesse liée au tronc, moins d'atrophies. Psyché – système nerveux (F00-F99; G00-G99). Polyneuropathie inflammatoire démyélinisante chronique (CIDP) – affaiblissement des réflexes musculaires, élévation des protéines dans le liquide céphalo-rachidien (« eau nerveuse »), vitesse de conduction nerveuse pathologique. Démence frontale Neuropathie (multifocale, motrice) Polyneuropathie (chronique, motrice) Paralysie pseudobulbaire – maladie … Sclérose latérale amyotrophique: ou autre chose? Diagnostic différentiel

Sclérose latérale amyotrophique: complications

Voici les principales maladies ou complications pouvant être causées par la sclérose latérale amyotrophique (SLA) : Système respiratoire (J00-J99) Pneumonie par aspiration (pneumonie causée par l'inhalation de substances étrangères (souvent le contenu de l'estomac)). Pneumonie Insuffisance respiratoire (insuffisance respiratoire ; perturbation de la respiration externe (mécanique)). Symptômes et résultats anormaux cliniques et de laboratoire non classés ailleurs (R00-R99) Anormaux … Sclérose latérale amyotrophique: complications

Sclérose latérale amyotrophique: examen

Un examen clinique complet est la base pour sélectionner d'autres étapes de diagnostic : Examen physique général – y compris la tension artérielle, le pouls, le poids corporel, la taille. Si le tapotement des muscles ou des stimuli froids peuvent induire des fasciculations (mouvements involontaires de très petits groupes musculaires), des mesures diagnostiques supplémentaires doivent être prises. Examen neurologique – comprenant des tests de force, des réflexes de déclenchement, etc. … Sclérose latérale amyotrophique: examen

Sclérose latérale amyotrophique: test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 1er ordre – tests de laboratoire obligatoires. Petite formule sanguine Formule sanguine différentielle Créatine kinase (CK, CK-MB) – peut être élevée. Électrolytes – calcium, magnésium, sodium, potassium, phosphates, chlorure. Paramètres inflammatoires – CRP (protéine C réactive) ou ESR (vitesse de sédimentation des érythrocytes). Paramètres hépatiques – alanine aminotransférase (GPT), aspartate aminotransférase (GOT). Glycémie à jeun (glycémie à jeun), … Sclérose latérale amyotrophique: test et diagnostic

Sclérose latérale amyotrophique (SLA): traitement médicamenteux

Objectifs thérapeutiques Amélioration fonctionnelle Soulagement de l'inconfort Prolongation de la vie Recommandations thérapeutiques Le traitement causal de la SLA n'est pas encore possible. Traitement symptomatique : Symptômes bulbaires (concernant les muscles du pharynx/de la gorge) : bromure de méthanethélinium (anticholinergiques) ; trihexyphénidyle (antagonistes des récepteurs muscariniques); glycopyrronium (parasympatholytiques). Anxiété : benzodiazépines (p. ex., lorazépam). Dépression (voir sous dépression) : utilisation préférentielle d'inhibiteurs de la recapture de la sérotonine (p. ex., citalopram); tricycliques (par exemple, l'amitryptiline). Hypersalivation… Sclérose latérale amyotrophique (SLA): traitement médicamenteux

Sclérose latérale amyotrophique: tests diagnostiques

Diagnostic obligatoire des dispositifs médicaux. Électromyographie (EMG ; mesure de l'activité musculaire électrique) et électroneurographie (ENG ; mesure de la vitesse de conduction nerveuse (NLG) des voies motrices et sensorielles des nerfs périphériques) - pour détecter l'activité musculaire pathologique (pathologique), qui est souvent associée à une diminution de Unités motrices Imagerie par résonance magnétique (IRM ; procédure d'imagerie en coupe assistée par ordinateur (utilisant … Sclérose latérale amyotrophique: tests diagnostiques

Sclérose latérale amyotrophique: symptômes, plaintes, signes

Pour le diagnostic de la sclérose latérale amyotrophique, la présence d'une pathologie clinique des 1er et 2e motoneurones à un niveau est requise ; alternativement, pour le 2e motoneurone, des signes électrophysiologiques de dommages à deux niveaux sont requis. Les symptômes et plaintes suivants peuvent indiquer une sclérose latérale amyotrophique (SLA) : Symptômes principaux Ataxie (troubles de la marche) … Sclérose latérale amyotrophique: symptômes, plaintes, signes

Sclérose latérale amyotrophique: causes

Pathogenèse (développement de la maladie) Les motoneurones (cellules nerveuses motrices) transmettent normalement les impulsions nerveuses du cerveau et de la moelle épinière (= SNC, système nerveux central) aux muscles du corps. Chaque muscle squelettique reçoit ses stimuli nerveux de deux cellules nerveuses, le 1er motoneurone (motoneurone supérieur) et le 2e motoneurone (motoneurone inférieur). Le 1er motoneurone trouve son origine dans… Sclérose latérale amyotrophique: causes

Sclérose latérale amyotrophique (SLA): thérapie

Le traitement de la SLA doit être interdisciplinaire. L'accent est mis sur l'ergothérapie, la physiothérapie, l'orthophonie, le soutien psychothérapeutique et les mesures médicales palliatives. Mesures générales Préservation de l'autonomie du patient, ce qui signifie, entre autres, une éducation précoce et la préparation d'une directive anticipée. Mesures médicales nutritionnelles (voir ci-dessous) pour contrer la perte de poids et ainsi prolonger la … Sclérose latérale amyotrophique (SLA): thérapie