trouble du mouvement

Tyrosinémie: causes, symptômes et traitement

Les tyrosinémies sont caractérisées par des concentrations sanguines élevées en acide aminé tyrosine. Toutes les formes de la maladie ont des causes génétiques. La tyrosinémie de type I, en particulier, entraîne une mort prématurée si elle n'est pas traitée. Qu'est-ce que la tyrosinémie ? La tyrosinémie est un trouble de dégradation d'origine génétique de l'acide aminé tyrosine qui entraîne une augmentation de la concentration… Tyrosinémie: causes, symptômes et traitement

Hyperostose: causes, symptômes et traitement

Dans l'hyperostose, le tissu osseux augmente. Le coupable est généralement une activité accrue des ostéoblastes. Des options de traitement médicamenteux sont maintenant disponibles pour le traitement en plus du curetage. Qu'est-ce que l'hyperostose ? Dans l'hyperplasie, un tissu ou un organe grossit en augmentant son nombre de cellules. Cette augmentation du nombre de cellules est généralement une réponse à une augmentation fonctionnelle du stress ou hormonal… Hyperostose: causes, symptômes et traitement

Trouble de la motilité: causes, symptômes et traitement

Le trouble de la motilité est un trouble des organes digestifs. Leurs processus physiologiques de mouvement ne se produisent pas comme chez les individus sains, c'est pourquoi la digestion est perturbée. Le terme troubles de la motilité est utilisé pour décrire de nombreux troubles différents des processus digestifs. Qu'est-ce qu'un trouble de la motilité ? Pour comprendre les troubles de la motilité, connaissance de la structure de… Trouble de la motilité: causes, symptômes et traitement

Benzatropine: effets, utilisations et risques

La benzatropine est un médicament de la classe des anticholinergiques. Il est utilisé pour traiter les troubles du mouvement moteur. Principalement, cet agent est prescrit aux patients atteints de la maladie de Parkinson et aux troubles du mouvement qui surviennent comme effets secondaires des neuroleptiques. Sur la base de résultats de recherche positifs, des essais cliniques sur la sclérose en plaques sont également envisagés. Qu'est-ce que la benzatropine ? Principalement prescrit… Benzatropine: effets, utilisations et risques

Décarboxylation oxydative: fonction, rôle et maladies

La décarboxylation oxydative est une composante de la respiration cellulaire et se produit dans les mitochondries de la cellule. Le produit final de la décarboxylation oxydative, l'acétyl-coA, est ensuite traité davantage dans le cycle du citrate. Qu'est-ce que la décarboxylation oxydative ? La décarboxylation oxydative est une composante de la respiration cellulaire et se produit dans les mitochondries de la cellule. Les mitochondries sont des organites cellulaires… Décarboxylation oxydative: fonction, rôle et maladies

Astérixis: causes, traitement et aide

L'astérixis est le symptôme d'une lésion cérébrale métabolique. Par exemple, après des dommages au foie ou aux reins, le cerveau peut également être endommagé. Les patients atteints d'astérixis souffrent de tremblements importants des mains en raison de tels dommages. Qu'est-ce que l'astérixis ? Le tremblement involontaire est aussi appelé tremblement par la science médicale. Les tremblements sont la conséquence de contractions répétées rythmiquement… Astérixis: causes, traitement et aide

Xeroderma Pigmentosum: causes, symptômes et traitement

Xeroderma pigmentosum, également appelée maladie du clair de lune, est considérée par les médecins comme une maladie de la peau causée par un défaut génétique. Les personnes atteintes présentent une intolérance prononcée aux UV et doivent donc généralement éviter complètement la lumière du soleil. La maladie est encore incurable. Xeroderma pigmentosum est une maladie génétique très rare de la peau et des muqueuses, … Xeroderma Pigmentosum: causes, symptômes et traitement

Paralysie cérébrale infantile

Synonymes au sens le plus large Le terme « paralysie cérébrale infantile » vient du latin et signifie « paralysie cérébrale », il est souvent abrégé en ICP. La paralysie cérébrale infantile appartient au groupe des troubles du mouvement et est une maladie à la base des lésions cérébrales de la petite enfance. Elle se manifeste généralement par des troubles du muscle… Paralysie cérébrale infantile

Espérance de vie | Paralysie cérébrale infantile

Espérance de vie L'espérance de vie dépend en grande partie de l'étendue et de la forme de la paralysie cérébrale infantile. La plupart des enfants (plus de 90 %) atteignent l'âge adulte. Les enfants atteints d'une déficience mineure atteignent généralement un âge normal et, dans le meilleur des cas, peuvent mener une vie presque normale avec seulement des déficiences physiques mineures. Formes très sévères de la maladie, qui se traduisent… Espérance de vie | Paralysie cérébrale infantile

Thérapie | Paralysie cérébrale infantile

Thérapie Il existe des thérapies conservatrices et chirurgicales pour la paralysie cérébrale infantile. Cependant, il n'y a pas de remède pour cette maladie, les symptômes ne peuvent qu'être atténués. Les thérapies conservatrices comprennent les options suivantes : Physiothérapie : Les exercices quotidiens peuvent détendre les muscles contractés et ainsi améliorer le mouvement musculaire. Ergothérapie : Ainsi, les activités quotidiennes sont pratiquées. Médicaments : Sédatifs (psychotropes) et antispasmodiques… Thérapie | Paralysie cérébrale infantile