Paramètres de laboratoire de 1er ordre - tests de laboratoire obligatoires.
- Homocystéine *
* Pour empêcher la libération de homocystéine du érythrocytes, le sérum ou le plasma doit être séparé au plus tard 30 à 45 minutes après sang collection, qui doit être jeûne.Paramètres de laboratoire 2ème ordre - en fonction des résultats du antécédents médicaux, examen physique, etc. - pour clarifier le diagnostic différentiel.
- Vitamine B6, B12 et l'acide folique - acquis hyperhomocystéinémie (= carence de vitamine B12, vitamine B6 ou l'acide folique).
- Test génétique moléculaire (mutation dans le MTHFR gène (mutation du gène de la méthylènetétrahydrofolate réductase), avec perturbation du métabolisme C1; prévalence / fréquence de la maladie 5-20%) - si congénitale hyperhomocystéinémie est suspecté.
Valeurs normales et valeurs pathologiques pour homocystéine.
- Jusqu'à 10 μmol / l en jeûne état: pas besoin d'action.
- 10 - 12 μmol /: Traitement nécessaire pour les patients présentant un risque accru de maladie athéroscléreuse!
- Des valeurs légèrement élevées jusqu'à 30 μmol / l sont généralement une carence en substance vitale pour vitamines B6, B12 et l'acide folique.
- À des valeurs comprises entre 30 et 100 μmol / l, il existe une suspicion d'homocystéinémie hétérozygote - trouble congénital du métabolisme de homocystéine.
- À des valeurs supérieures à 100 μmol / l, il existe une suspicion d'homocystéinémie homozygote - trouble congénital plus prononcé.
La détection en temps opportun de taux sériques d'homocystéine excessivement élevés permet généralement d'initier des thérapie et ainsi atténuer le risque d'athérosclérose.
