Doigt de baguette: test et diagnostic

Paramètres de laboratoire de 2ème ordre - en fonction des résultats de l'historique, examen physique, etc. - pour clarifier le diagnostic différentiel

• Petite formule sanguine
• Numération globulaire différentielle
• Paramètre inflammatoire - CRP (protéine C-réactive)
• Électrolytes - calcium, chlorure, potassium, magnésium, sodium, phosphate.
• Analyse des gaz du sang (BGA)
• Foie paramètres - alanine aminotransférase (ALT, GPT), aspartate aminotransférase (AST, GOT), glutamate déshydrogénase (GLDH) et gamma-glutamyl transférase (gamma-GT, GGT), phosphatase alcaline, Bilirubine.
• NT-proBNP (N-terminal pro cerveau peptide natriurétique) - en cas de suspicion Cœur échec (insuffisance cardiaque).
• Expectorations diagnostic – dans la mesure où des expectorations sont présentes.
• Détection de la tuberculose :
  • Examen bactériologique (microscopique et culturel) : crachat, suc gastrique, urine, lymphe nœuds, autres tissus.
  • Méthodes de génétique moléculaire (Tbc-PCR) – cette méthode de test est basée sur la détection du matériel génétique des agents pathogènes.
• Maladie coeliaque sérologie : endomysium anticorps (EMA) et des anticorps transglutaminase (tTG9/ IgA endomysium et IgA transglutaminase [prévalence en moyenne entre environ 83 % et 72 %, respectivement ; le déficit sélectif en IgA doit être préalablement exclu* / prévalence (incidence de la maladie) 2 %]. anticorps contre les peptides de gliadine désamidés (IgG anti-DGP), qui sont formés après désaminidation par la transgluatminase tissulaire (TG2) dans le muqueuse (muqueuse) de la intestin grêle in la maladie coeliaque – en cas de déficit prouvé en IgA et de suspicion de maladie cœliaque [valeur prédictive : < 70 %], le cas échéant également test génétique (analyse ADN)/détection de HLA-DQ associé à la maladie cœliaque gène constellation (Cave : Loi sur le diagnostic génétique).