Arixtra®

• Médecine alternative: Marcumar
• Maladies pour lesquelles Arixtra® est utilisé: Thrombose Thrombose Prophylaxie Embolie pulmonaire
• Thrombose
• Prophylaxie de la thrombose
• Embolie pulmonaire
• Thrombose
• Prophylaxie de la thrombose
• Embolie pulmonaire

Synonymes au sens large

Nom de la substance active: Fondaparinux

• Fondaparinux sodique
• Fondaparinux synthétique
• Anticoagulant
• Inhibiteur du facteur Xa

Arixtra® est un médicament pour l'inhibition directe de sang coagulation. Dans la terminologie médicale, le médicament appartient au groupe des anticoagulants directs. Arixtra® est utilisé dans le traitement préventif des thromboses et des embolies, c'est-à-dire pour prévenir la formation de sang caillots et vasculaires occlusion (thrombose prophylaxie). Arixtra® est donc souvent utilisé dans le cadre d'interventions chirurgicales majeures sur les membres inférieurs, par exemple lors de l'implantation d'un genou ou prothèse de hanche.

Effet / mode d'action

L'ingrédient actif du médicament Arixtra® est le fondaparinux produit synthétiquement. Chimiquement, il est similaire à l'anticoagulant héparine. Le fondaparinux intervient dans le mécanisme de coagulation en inhibant sélectivement le facteur de coagulation Xa.

Procédé selon la sang la coagulation se compose de deux phases: l'hémostase primaire conduit initialement à l'hémostase en 1 à 3 minutes et à la formation d'une fermeture lâche de la plaie. L'hémostase secondaire garantit la formation d'un réseau de fibrine et la stabilisation de la fermeture de la plaie. Cela a lieu dans un délai de 6 à 10 minutes.

L'hémostase secondaire est contrôlée par des facteurs de coagulation; le facteur Xa initie la dernière étape de la coagulation plasmatique. Il clive la prothrombine en thrombine, le facteur IIa activé. La thrombine active à son tour la fibrine.

La fibrine est réticulée avec le facteur XIII et stabilise la fermeture de la plaie, entraînant la formation d'un thrombus. Si le facteur Xa est maintenant inhibé par le fondaparinux, le coagulation sanguine cascade ne peut plus fonctionner correctement. La thrombine ne peut plus être activée et la formation de l'écurie caillot de sang ne se produit pas. - l'hémostase primaire et

• Hémostase secondaire

Dosage / administration d'Arixtra

Arixtra® est disponible uniquement sur ordonnance et est délivré par les pharmacies sous forme de solution transparente pour injection dans des seringues préremplies (0.5 ml). Selon le domaine d'application, Arixtra® est disponible en doses de 1.5 à 2.5 mg chacune: 1.5 à 2.5 mg est la dose standard pour la chirurgie orthopédique et pour la prévention des caillots sanguins superficiels, tandis que les doses les plus élevées sont plus susceptibles d'être utilisées pour le traitement des profonds veine thrombose (TVP) et pulmonaire embolie. - 1.5 mg

• 2. 5 mg
• 5 mg
• 7,5 mg et
• 10 mg

Candidature

Arixtra® 2.5 mg doit être injecté sous la peau environ six heures après la procédure orthopédique, l'injection est généralement tissu adipeux de l'abdomen. La dose quotidienne est de 2.5 mg et doit être administrée jusqu'au risque de thrombose or embolie a été réduite, généralement pendant 5 à 9 jours. Même dans le traitement de la thrombose veineuse superficielle, 2.5 mg sont administrés une fois par jour et cette dose est maintenue pendant environ 30 à 45 jours.

2.5 mg sont également administrés aux patients atteints de angine pectoris ("Pecs étanchéité », qui est généralement causée par un rétrécissement de la artères coronaires causée par artériosclérose) ou diagnostiqué Cœur attaque; ici, la première dose est administrée par voie intraveineuse ou par perfusion goutte à goutte. Dans ce cas, la durée du traitement est d'au moins une semaine. Arixtra® 7, 5 mg est administré aux patients une fois par jour pour le traitement des veine thrombose (TVP) ou pulmonaire embolie (caillot de sang qui a été transporté et est dangereusement occlus dans le sang bateaux alimentant les poumons). Encore une fois, l'injection quotidienne doit être administrée pendant au moins une semaine.