Produits
Mélatonine Les agonistes des récepteurs sont disponibles dans le commerce sous forme de comprimés et de gélules.
Structure et propriétés
Mélatonine Les agonistes des récepteurs sont structurellement dérivés et liés à l'hormone naturelle mélatonine.
Effets
Mélatonine, une hormone du sommeil produite par la glande pinéale (pinéale) du cerveau de le tryptophane, , joue un rôle central dans l'organisme dans la régulation du cycle veille-sommeil (rythme circadien). Il a des propriétés favorisant le sommeil et réduit la température corporelle. Physiologiquement, les niveaux de mélatonine dans le sang se lever après la tombée de la nuit, atteindre son apogée vers le milieu de la nuit et développer son effet favorisant le sommeil. La lumière est le principal antagoniste naturel de l'hormone. Les effets sont basés sur la liaison aux récepteurs de la mélatonine (MT). Les agonistes des récepteurs de la mélatonine ont des propriétés favorisant le sommeil. Comme pour l'hormone naturelle, les effets sont basés sur la liaison aux récepteurs de la mélatonine, principalement MT1 et MT2. Agomélatine (Valdoxan) bloque en plus la sérotonine Récepteurs 5-HT2C et a donc antidépresseur effets.
Substances actives
- Agomélatine (Valdoxan)
- Ramelteon (Rozerem)
- Tasimeltéon (Hetlioz)
Ligand naturel:
- Mélatonine (par exemple Circadin).
Les indications
- Troubles du sommeil, difficulté à s'endormir
- Épisodes dépressifs
- Trouble sommeil-éveil hors 24 heures (non-24 heures)
Autres indications (pas encore d'homologation):
- Décalage horaire
- Travail posté
- Autres perturbations du rythme veille-sommeil
Dosage
Selon le SmPC. Les agonistes des récepteurs de la mélatonine sont généralement pris une fois par jour le soir avant le coucher.
Contre-indications
Contre-indications incluent:
- Hypersensibilité
- Association avec des inhibiteurs du CYP1A tels que fluvoxamine.
- Dommage foie fonction (agomélatine).
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Interactions
Les agonistes des récepteurs de la mélatonine sont des substrats du CYP450 et du CYP1A en particulier. Médicament-médicament correspondant interactions sont possibles. Dépresseur central médicaments et l'alcool peut potentialiser effets indésirables.
Les effets indésirables
Possible effets indésirables comprendre mal de tête, vertiges, rêves inhabituels, indigestion, somnolence, sensation de fatigueet troubles gastro-intestinaux. Le médicaments peut provoquer de la somnolence et ne doit donc pas être pris en cas d'augmentation concentration est nécessaire, par exemple lors de la conduite.
