Antécédents médicaux (antécédents de maladie) est un élément important du diagnostic de la sclérose en plaques (MME). Histoire de famille
- Y a-t-il des antécédents fréquents de maladie neurologique dans votre famille?
- Y a-t-il des maladies oculaires graves dans votre famille?
Histoire sociale
- Y a-t-il des preuves de stress ou de tension psychosociale en raison de votre situation familiale?
Courant antécédents médicaux/ antécédents systémiques (plaintes somatiques et psychologiques).
- Avez-vous ou avez-vous eu des douleurs oculaires *? Si oui, depuis combien de temps?
- Avez-vous ou aviez-vous remarqué une détérioration de l'acuité visuelle *? Si oui, quelle a été votre impression visuelle pendant ce processus:
- Vision trouble pour compléter la perte visuelle (perte de vision)?
- Perception des couleurs perturbée * (les couleurs sont perçues comme sales et pâles)?
- Avez-vous remarqué une détérioration temporaire de la vision après un effort physique (par exemple, sports, douches chaudes et bains)?
- Avez-vous déjà ressenti un tel inconfort?
- Avez-vous remarqué d'autres symptômes:
- Faiblesse de la vessie?
- Troubles de la démarche / instabilité de la démarche?
- Troubles sensoriels?
- Des troubles du goût?
- Troubles de concentration?
- Fatigue?
- Dysfonction sexuelle?
- Troubles de la parole?
- Troubles de la recherche de mots?
- Vous sentez-vous déprimé désaccordé?
- Ressentez-vous de la douleur? Dans l'affirmative, où cette douleur est-elle localisée et quand survient-elle?
Anamnèse végétative incl. anamnèse nutritionnelle.
- Avez-vous une alimentation équilibrée? Mangez-vous beaucoup de viande et de graisses animales?
- Avez-vous remarqué des changements dans la vessie et / ou la fonction rectale?
- Faites-vous de longues promenades? (distance de marche maximale)
Antécédents personnels, y compris antécédents médicamenteux
- Maladies antérieures (maladies neurologiques, maladies rhumatologiques, infections, maladies tumorales).
- Opérations
- Allergies
Antécédents médicamenteux (médicaments pouvant avoir un effet ototoxique (endommageant l'audition)).
- Analgésiques
- Anti-inflammatoire non stéroïdien médicaments (AINS): l'acide acétylsalicylique (ASA) [déficience auditive:> 1.95 g, dose-dépendante et réversible après une courte période de temps; déficience auditive:> 10 g / j; bourdonnements d'oreilles: de 6 à 8 g]; salicylates (perte auditive neurosensorielle)
- Antibiotiques
- Aminoside antibiotiques (aminosides; troubles en particulier dans les fréquences plus élevées) - amikacine, gentamycine (gentamicine), kanamycine, néomycine, nétilmicine, paromomycine, streptomycine, tobramycine.
- Glycopeptide antibiotiques (vancomycine, teicoplanine).
- Inhibiteurs de la gyrase (ciprofloxacine, ofloxacine).
- macrolides (interférence dans la gamme du spectre de fréquences complet) - Azithromycine, érythromycine, clarithromycine.
- Anti-paludéen médicaments tel que chloroquine or quinine (quinine alcaloïdes).
- Anticonvulsivants tels que carbamazépine, phénytoïne, streptomycine.
- Diurétiques
- Inhibiteurs de glucides (acétazolamide)
- Diurétiques de l'anse (bumétanide; acide étacrylique; furosémide - ici, l'effet secondaire se produit principalement avec une injection intraveineuse rapide en présence d'une insuffisance rénale coexistante)
- Acide 4-hydroxybutanoïque (obsolète également acide gamma-hydroxy-butanoïque ou acide gamma-hydroxy-butyrique, GHB en abrégé).
- Inhibiteurs de la phosphodiestérase-5/ Inhibiteurs de la PDE5 (avanafil, sildénafil, tadalafil, vardenafil).
- Les inhibiteurs de la pompe à protons (inhibiteurs de la pompe à protons, PPI) - oméprazole.
- Dommages causés par la thalidomide en prenant le médicament thalidomide dans les années 1960.
- Médicaments cytostatiques tel que cisplatine, carboplatine, bléomycine, vincristine.
Critères diagnostiques indicatifs de la sclérose en plaques:
- Il doit y avoir des troubles neurologiques cliniquement objectivables.
- Il doit y avoir une implication majoritairement de matière blanche de la centrale système nerveux.
- Anamnestiquement ou cliniquement, au moins deux zones du centre système nerveux doit être affecté.
- L'évolution clinique doit consister en deux ou plusieurs rechutes impliquant différents sites de lésions, avec des rechutes d'une durée d'au moins 24 heures et espacées d'au moins un mois; ou progression continue ou progressive de la maladie sur au moins six mois, en cas de modifications biologiques spécifiques concomitantes.L'imagerie par résonance magnétique est considérée comme concluante si une nouvelle lésion est détectable au moins trois mois après un syndrome cliniquement isolé.
- Les symptômes neurologiques ne peuvent être associés à une autre maladie.
La sclérose en plaques est classé selon les critères ci-dessus en.
- Certains États membres - les cinq critères sont remplis.
- MS probable - les cinq critères sont remplis sauf pour (a) un seul trouble neurologique objectif malgré deux épisodes symptomatiques ou (b) un seul épisode symptomatique malgré deux résultats neurologiques objectifs.
- Personne à risque - les critères 1, 2 et 5 sont satisfaits; l'individu n'a qu'un seul épisode symptomatique et un seul trouble objectif.
* Si la réponse à cette question est «Oui», une visite immédiate chez le médecin est requise! (Données sans garantie)
