Le croisement est l'échange de relations maternelles et paternelles chromosomes comme il se produit pendant la prophase de méiose. Cet échange de pièces permet la diversité des traits de la progéniture. Les erreurs de croisement provoquent des maladies telles que Syndrome de Wolf-Hirschhorn.
Qu'est-ce que le cross-over?
Le croisement est l'échange de relations maternelles et paternelles chromosomes qui se produit pendant la prophase de méiose. Le franchissement est le terme génétique utilise pour décrire le croisement chromosomique. Au cours de ce processus, il y a un échange de pièces de la mère et du père chromosomes. Les chromosomes contiennent de l'ADN qui est emballé dans protéines. Ainsi, lors du croisement, l'ADN de la progéniture est composé du matériel génétique des deux parents. Cette étape fait partie de méiose, également connue sous le nom de division de maturité. Elle est précédée d'une rupture des brins d'ADN causée par enzymes. Le croisement se produit pendant la prophase XNUMX de la méiose et se produit dans le complexe synaptonémal. Il s'agit d'une structure composée de protéines, ADN et ARN. Au microscope optique, un croisement peut être observé lorsque deux chromatides se croisent. La recombinaison du croisement est également appelée recombinaison intrachromosomique. Il suit la recombinaison interchromosomique, qui se traduit par un arrangement aléatoire des gamètes paternels et maternels en zygotes.
Fonction et tâche
Génétique fait la distinction entre la mitose et la méiose. La mitose est également appelée division cellulaire simple. Au cours de ce processus, les paires de chromosomes paternelle et maternelle sont dupliquées et distribuées aux cellules filles. Cela signifie que chacune des deux moitiés se voit attribuer un partenaire homologue après une simple division. Ainsi, les cellules filles possèdent à nouveau deux fois l'ensemble chromosomique des cellules d'origine. En quelque sorte, la mitose double l'ADN. Par rapport à cela, la méiose est la division mature dans laquelle les cellules germinales se forment. Dans la première étape de la méiose, le couple gène les copies sont à nouveau doublées. Un quadruple gène le jeu de copies est créé. Tous les chromosomes existants sont ainsi présents dans deux chromatides chacun, c'est-à-dire dans des doubles brins d'ADN comprenant le protéines. Le processus de duplication de l'ADN s'accompagne d'une recombinaison. Les allèles sont échangés et le matériel génétique subit un nouvel arrangement. Cette nouvelle disposition lors de la recombinaison interchromosomique est laissée au hasard. Ainsi, lors de la prophase, les chromosomes correspondants de la mère et du père s'attachent initialement l'un à l'autre au hasard. Cet attachement est également appelé zygotène et se traduit par le complexe synaptonémal de protéines, d'ADN et d'ARN. Le zygotène est suivi d'une phase d'accouplement, également appelée pachytène. La structure ainsi générée est dite bivalente en raison de la duplication des chromosomes. Parfois, on l'appelle aussi tétrade, car il y a maintenant quatre chromatides chacune. Enfin, spécial enzymes générer une rupture dans les brins d'ADN. Cette pause a lieu là où les chromatides individuelles se chevauchent. La recombinaison intrachomosomique assemble maintenant les ruptures chromosomiques en croix. Par conséquent, ce processus est également appelé croisement chromosomique. Le croisement implique donc l'échange de régions chromosomiques entières entre deux chromosomes différents. Sans le croisement, aucune nouvelle combinaison de caractères ne peut survenir pour la progéniture. La recombinaison n'est que la base des adaptations aux conditions environnementales changeantes. Ainsi, la recombinaison intrachromosomique est une composante importante de l'évolution. La méiose et le croisement intrachromosomique sont suivis d'une mitose.
Maladies et troubles
Les erreurs de croisement sont un facteur important de maladie. Par exemple, lorsque deux séquences chromosomiques sont très similaires pendant la formation de la tétrade, ces séquences peuvent être superposées même si elles ne sont pas homologues. On parle alors de croisement inégal. Dans ce phénomène, un brin est souvent perdu et un autre est dupliqué. Dans ce contexte, il y a aussi parler de suppression et de duplication. Certaines erreurs de croisement n'ont aucune valeur de maladie, mais d'autres aboutissent à des combinaisons qui produisent des individus non survivants. Dans d'autres cas, la capacité de survie est à nouveau indiquée, mais la valeur de la maladie est liée au croisement défectueux. Les maladies associées au croisement sont soit des aberrations chromosomiques, soit des dysplasies chromosomiques. En conséquence de telles aberrations ou dysplasies, par exemple, des maladies congénitales telles que La maladie de Huntington peut se développer. La maladie de Huntington est une maladie héréditaire du cerveau qui provoque des effets perturbés, une perte de contrôle des muscles, des idées délirantes et démence ou une déficience cognitive. La maladie résulte d'une accumulation anormalement élevée de glutamine résidus codés par certains gènes. Le syndrome de cri-du-chat est également dû à un défaut de croisement. Cette maladie est un exemple de maladie héréditaire résultant d'une délétion. Dans ce cas, le bras court du chromosome cinq est supprimé. Les personnes touchées sont atteintes de troubles mentaux et émettent des sons inhabituels. Ils ont souvent un très petit front et les yeux largement espacés. Syndrome de Wolf-Hirschhorn est également causée par un défaut de franchissement. Dans ce cas, une partie du bras court du chromosome quatre est perdue. En conséquence, de graves troubles mentaux retardement et un retard de croissance se produit. Une maladie moins grave causée par des erreurs de croisement est la déficience visuelle rouge-verte. Dans cette maladie, les gènes de certaines sensibilités à la lumière sont manquants en raison d'une recombinaison défectueuse. Ainsi, la personne affectée ne peut pas percevoir les couleurs de la gamme lumineuse correspondante. Ce phénomène est transmis en héritage récessif lié à l'X.
