Produits
Le durvalumab a été approuvé comme produit de perfusion aux États-Unis en 2017 et dans de nombreux pays et dans l'UE en 2018 (Imfinzi).
Structure et propriétés
Le durvalumab est un anticorps monoclonal IgG1κ humain. Il est produit par des méthodes biotechnologiques.
Effets
Le durvalumab (ATC L01XC28) possède des propriétés immunostimulantes et antitumorales sélectives. Les effets sont dus à la liaison à PD-L1, le ligand de mort cellulaire programmée 1. PD-L1 bloque la fonction des lymphocytes T, l'activation, la prolifération et la production de cytokines en interagissant avec PD-1 et CD80. Les tumeurs expriment le ligand à la surface des cellules, se protégeant des défenses de l'organisme. La liaison inverse cette inhibition. C'est un cancer immunothérapie qui prolonge la survie sans progression. Le durvalumab a une longue demi-vie d'environ 18 jours.
Les indications
Pour le traitement des patients atteints de cellules non à petites cellules localement avancées et non résécables poumon cancer (CPNPC) dont la maladie n'a pas progressé après une chimioradiothérapie définitive à base de platine. Dans certains pays, également pour le traitement du carcinome urothélial.
Dosage
Selon le SmPC. Le médicament est administré par perfusion intraveineuse.
Contre-indications
- Hypersensibilité
Pour connaître toutes les précautions, consultez l'étiquette du médicament.
Les effets indésirables
Le plus courant possible effets indésirables inclure supérieure voies respiratoires infection, tousser, diarrhée, douleurs abdominales, éruption cutanée, prurit, fièvreet œdème périphérique.
